Компьютерное моделирование синхронизации и распространения возбуждения в синоатриальном узле

• Автор: Сюняев, Роман Альбертович
• Шифр специальности: 03.01.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 95 с. : ил.

Оглавление
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СИНХРОНИЗАЦИИ И
РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНОАТРИАЛЬНОМ УЗЛЕ
Список используемых сокращений
Введение
Актуальность исследования
Цели и задачи исследования
Научная новизна исследования
Основные положения, выносимые на защиту
Научная и практическая значимость
Апробация диссертации
Публикации
Структура и объем диссертации
1. Обзор литературы
Строение синоатриального узла
Модель Винера-Розенблюта
Ионные механизмы потенциала покоя
Пассивная клеточная мембрана: модель Коула-Кертиса
Модель Ходжкина-Хаксли
Моделирование кардиомиоцитов
Фазы потенциала действия кардиомиоцита
Входящие токи
Выходящие токи
Ионные насосы
Механизм действия АЦХ на кардиомиоциты
Миграция ведущего центра в синоатриальном узле
Значимость и возможные причины миграции ведущего центра
Уравнение Бюргерса для автоколебательных систем
Фактор безопасности распространения возбуждения в миокарде
2. Материалы и методы
3. Результаты и их обсуждение
3.1. Моделирование синхронизации спонтанной активности пар клеток взаимодействующих через щелевые контакты
3.2. Моделирование миграции ведущего центра под воздействием ацетилхолина
3.2.1. Равномерное распределение клеток-водителей ритма
3.2.2. Нормальное распределение клеток-водителей ритма
3.3. Моделирование микроциркуляции возбуждения в СУ
3.4. Фазовая динамика и уравнение Бюргерса при распространении возбуждения в синоатриальном узле
3.5. Фактор безопасности распространения возбуждения в синоатриальном узле
Заключение
Выводы
Список цитируемой литературы
Список публикаций
Статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК:
Тезисы докладов на конференциях:
Оглавление
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СИНХРОНИЗАЦИИ И
РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНОАТРИАЛЬНОМ УЗЛЕ
Список используемых сокращений
Введение
Актуальность исследования
Цели и задачи исследования
Научная новизна исследования
Основные положения, выносимые на защиту
Научная и практическая значимость
Апробация диссертации
Публикации
Структура и объем диссертации
1. Обзор литературы
Строение синоатриального узла
Модель Винера-Розенблюта
Ионные механизмы потенциала покоя
Пассивная клеточная мембрана: модель Коула-Кертиса
Модель Ходжкина-Хаксли
Моделирование кардиомиоцитов
Фазы потенциала действия кардиомиоцита
Входящие токи
Выходящие токи
Ионные насосы
Механизм действия АЦХ на кардиомиоциты
Миграция ведущего центра в синоатриальном узле
Значимость и возможные причины миграции ведущего центра
Уравнение Бюргерса для автоколебательных систем
Фактор безопасности распространения возбуждения в миокарде
2. Материалы и методы
3. Результаты и их обсуждение
3.1. Моделирование синхронизации спонтанной активности пар клеток взаимодействующих через щелевые контакты
3.2. Моделирование миграции ведущего центра под воздействием ацетилхолина
3.2.1. Равномерное распределение клеток-водителей ритма
3.2.2. Нормальное распределение клеток-водителей ритма
3.3. Моделирование микроциркуляцни возбуждения в СУ
3.4. Фазовая динамика и уравнение Бюргерса при распространении возбуждения в синоатриальном узле
3.5. Фактор безопасности распространения возбуждения в синоатриальном узле
Заключение
Выводы
Список цитируемой литературы
Список публикаций
Статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК:
Тезисы докладов на конференциях:
Список используемых сокращений
АТФ - аденозинтрифосфат
АЦ - аденилатциклаза АЦХ - ацетилхолин
МДД - медленная диастолическая деполяризация
МДП - максимальный диастолический потенциал
МП - мембранный потенциал
ПД - потенциал действия
СР - саркоплазматический ретикулум
СУ - синоатриальный узел
цАМФ - циклический аденозинмонофосфат
РКА - протеинкиназа А
PKG - протеинкиназа G
Обозначения мембранных ионных токов
h.Ca - Фоновый Са2+ ток
h,к - Фоновый К+ ток
h.Na - Фоновый Na+ ток
Ica,L - Кальциевый ток L-типа
Ica,т — Кальциевый ток Т-типа
If- Активированный при гиперполяризации ток
1к,асъ - Чувствительный к ацетилхолину калиевый ток
1кг - Быстрая компонента К+ тока
hs - Медленная компонента К+ тока
lNa - Быстрый Na + ток
1шса - Na+/Ca2+ обменник
Inük- Na'-fC насос
1са,р - Мембранный Са 2+ насос
Isus ~ Постоянная компонента 4-АР-чувствительности тока lto - Временная компонента 4-АР-чувствительности тока

Профили трансмембранного потенциала и токов для центральной клетки СУ приведены на рис. 1.13. Суммарный ток, формируемый согласованной работой всех каналов, оказывается входящим во время фронта ПД и формируется в кардиомиоцитах, в основном, за счёт быстрого натриевого тока (Рис. 1.14); в клетках истинных водителей ритма этот ток формируется кальциевыми каналами L-тииа.
Отличие формы потенциала действия в различных отделах сердца (сравните Рис. 1.15 и Рис. 1.16), а также качественные различия (наличие и отсутствие автоматик в кардиомиоцитах) являются следствием различий трансмембранных токов в них [132,133].
Время (мс)
Рис. 1.15 Трансмембранный потенциал в клетке желудочка млекопитающих.
Время (мс)
Рис. 1.16 Трансмембранный потенциал в клетке истинного водителя ритма СУ
млекопитающих.