Обмен плутония при поступлении через повреждённую кожу человека с учётом влияния ДТПА-терапии

• Автор: Щадилов, Анатолий Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.01.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 137 с. : ил.

Оглавление
Список использованных сокращений
Введение
1 Литературный обзор
1.1 Поведение плутония в местах ранений
1.1.1 Экспериментальные данные о резорбции плутония и америция из мест ранений
1.1.2 Моделирование поведения актинидов при поступлении через повреждённые кожные покровы
1.2 Влияние пентацина на обмен плутония
1.3 Заключение
2 Материалы и методы
2.1 Источники информации о случаях раневых поступлений радионуклидов у персонала ПО «Маяк»
2.2 Радио- и спектрометрические методы исследования
2.3 Авторадиографические и альфа-спектрометрические исследования • пространственного распределения актинидов в иссечённых покровах кожи.
2.4 Использованный математический аппарат
3 Общая характеристика случаев поступлений актинидов через повреждённую кожу у персонала ПО «Маяк»
4 Адаптация модели НКРЗ
4.1 Исследование вида поступивших соединений радионуклидов
4.2 Новые параметры модели НКРЗ
4.3 Оценка ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения
5 Модель обмена плутония в органах вторичного депонирования с учётом действия пентацина
5.1 Выведение радионуклидов из места ранения
5.2 Содержание плутония в экскретах и крови
5.3 Описание модели обмена плутония в присутствии Са-ДТПА
5.4 Общая модель для описываемого случая поступления
5.5 Результаты моделирования
5.6 Применение разработанной модели для двух случаев поступления плутония
5.7 Некоторые следствия из модели
5.8 Направления усовершенствования разработанной модели
Выводы
Список использованных источников
Приложение А

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ДПТА Диэтилтриаминпентауксусная кислота
ИН Идентификационный номер
МКРЗ Международная комиссия по радиологической защите
НДПИ Нижний предел диапазона измерений
НКРЗ США Национальный совет по радиационной защите и измерениям

НКРЗ 156 Модель обмена радионуклидов, представленная в
Публикации 156 НКРЗ США НРБ Нормы радиационной безопасности
ОЭД Ожидаемая эффективная доза
ПО «Маяк» Производственное объединение «Маяк»
СИЧ Спектрометр излучения человека
ТБФ Трибутилфосфат
ФИБ-1 Филиал №1 Института биофизики (название ЮУрИБФ до
2004 г.)
ЦПРП Центр профессиональной радиационной патологии
ФМБА Федеральное медико-биологическое агентство
ЭБД Электронная база данных
ЮУрИБФ Южно-Уральский институт биофизики

лечения токсичность пентацина значительно увеличивается. Инъекции Са-ДТПА каждые 5 часов собакам при дозировке 5,8 мкмольхкг'1 вызывали смерть животных на четвёртый день [139]. Фракционирование суточной дозы вызывало уменьшение уровня летальной дозы ЛД50 у крыс на 50% по сравнению с однократной суточной инъекцией [127]. При этом значительное влияние на уровень ЛД50 оказывал интервал времени между инъекциями Са-ДТПА — чем чаще фракционировали Са-ДТПА, тем сильнее уменьшался кумулятивный уровень ЛД50. В литературе также содержатся сведения о токсическом действии ДТПА на плод [115, 116].
В настоящее время считается [87, 143], что токсическое действие Са-ДТПА в области высоких доз связано с торможением синтеза ДНК в клетках крипт кишечника, почках и печени в результате выведения из организма необходимых эндогенных микроэлементов (цинка, магния, марганца). Необходимо отметить, что перечисленные выше неблагоприятные эффекты наблюдались при дозах Са-ДТПА, многократно превышающих применяемые в терапевтической практике у человека.
Применение пентацина у человека в терапевтических дозах показало хорошую переносимость препарата. Так, из 19 лиц, получавших пентацин внутривенно в суточных дозах около 0,5 мкмольхкг"1 в течение 6-26 дней, только у четырёх была отмечена кратковременная, слабовыраженная реакция на Са-ДТПА [44]. Высокая терапевтическая эффективность и хорошая переносимость была отмечена при лечении случаев острых поступлений плутония у человека [130, 123, 46, 107]. У пациента, прошедшего после основного 34 месячного курса 14-ти недельный курс ДТПА-терапии также не было зарегистрировано никаких вредных последствий для здоровья [134]. Хорошая переносимость пентацина отмечена и после трёхкратной ингаляции его в виде аэрозолей в суммарной дозе на пульмональную область до 260 мг: для более чем 1000 обследованных работников были зарегистрированы только единичные реакции, которые быстро купировались симптоматическим