Специфичность химического мутагенеза и оценка действия мутагенов при региональном мониторинге загрязнения окружающей среды

• Автор: Лекявичюс, Ромуальдас-Казимерас Казимерович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Вильнюс
• Количество страниц: 457 c. : ил

Глава I. КЛАССИФИКАЦИЯ ЯВЛЕНИЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ХИМИЧЕСКОГО МУТАГЕНЕЗА СВЯЗАННЫХ С ОЦЕНКОЙ МУТАГЕНА (Обобщение литературных данных)
Глава II. СТРАТЕГИЯ-ГЕНЕТИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА РЕГИОНА
ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ СРЕДЫ (Общие положения)
11.1. Инвентаризация мутагенов
II. 1.1. Регистр мутагенов
11.1.2. Тестирование мутагенов (тест-системы мутагенов среды)
11.1.3. География мутагенов и районирование региона
по степени мутагенности окружающей среды
Глава III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава IV. МУТАГЕННОСТЬ ПУРИНОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ
ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ
1У.1. Роль разных радикалов в пуриновом кольце при исследовании на разных генетических объектах
(Литературные и собственные данные)
1У.2. Исследование действия пуринов при индукции
генных мутаций у микроорганизмов
ІУ.З. Уровень индуцированных мутации у Drosophila шеІаподаБіег ЗЭВИСИМОСТЬ ОТ структуры пури-

ІУ.4. Индукция некоторыми пуринами СХО, токсического и цитостатического эффекта в лейкоцитах крови человека в культуре

Глава V. СПЕЦИФИЧНОСТЬ ЭФФЕКТА МУТАГЕНА НА СТАЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА, СПЕРМАТОГЕНЕЗА И ПРОЯВЛЕНИЕ
МУТАЦИЙ В ПОСЛЕДУЮЩИХ КЛЕТОЧНЫХ ГЕНЕРАЦИЯХ
У.1. Структура мутагена и оценка его цитогенетического эффекта на разных,стадиях клеточного
цикла
У.1.1. Оценка чувствительности хромосом на разных стадиях цикла к этилениминопуринам с использованием метода авторадиографии
У.1.1.1. Оценка параметров клеточного цикла в асинхронных клеточных популяциях методом
максимального правдоподобия
У.1.1.2. Оценка цитогенетического эффекта соединения на разных стадиях клеточного цикла методом сопоставления кривых меченых митозов и
аберраций хромосом
У.1.1.3. Оценка методом расчленения аберраций хромосом в меченых и немеченых клетках
У.1.2. Учет чувствительности стадий и продленного
мутагенеза без использования авторадиографии
У.1.2.1. Динамика аберраций хромосом при действии алкилпуринами с разными алкилирутощими группами
У.1.2.2. Индукция аберраций хромосом в последующих клеточных поколениях при действии тиоТЭФ и эмбихина

У.1.2.3. Динамика аберраций хромосом при действии хлорэтилпурина и гисфена на клетки
человека линии НЕР
У.1.2.4. Цитогенетическое исследование чувствительности хромосом при действии сельскохозяйственных химикатов на экспериментальных животных
У.2. Действие мутагена на активное пролиферирующую и стационарную клеточные популяции
У.З. Чувствительность стадий сперматогенеза при индукции мутаций У Drosophila mela-nogaster аммиачной селитрой и трихлорацетатом натрия
Глава V1. ПРЕВРАЩЕНИЕ МУТАГЕНА В ОРГАНИЗМЕ И МУТАГЕННОСТЬ ЕГО МЕТАБОЛИТОВ
У1.1. Разложение фопурина и мутагенное действие его
метаболитов
У1.2. Цитогенетическая активность кофеина и его
метаболитов на хромосомы человека
УТ.З. Цитогенетическое действие ДЦТ и его основных
метаболитов
Глава VН. ПЕРВИЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ ДНК, РЕПАРАЦИОННЫЕ
ПРОЦЕССЫ И ОЦЕНКА МУТАГЕНОВ
УП.1.Исследования индукции однонитевых разрывов Р и их репарации при действии тиоТЭФ, и этилениминофосфамидопуринами

На схеме (см., рис.2) не отражено взаимодействие между отдельными мутагенными факторами, поскольку как о них, так и а- мо-дифирующем действии немугагенных факторов имеется недостаточно научных данных. Источники модифицирующих факторов могут быть различными и выяснение их и содержащих в них факторов имеет большое значение.
Составленный таким образом регистр позволяет судить о многих сторонах генетической опасности соединения. Знание свойств,прояв-ляемых мутагенами в различных средовых условиях^и источников^поз-воляет подобрать для моделирования в эксперименте те или иные сочетания мутагенных факторов и определить их совместный эффект. Кроме того, появляется возможность выбрать и установить очередность генетического исследования более широко распространенных и
опасных мутагенов и сделать, таким образом, следующий этап гене-

тического мониторинга более осмысленным и полным. Нами выявлены химические факторы, в отношении которых, в связи с их распространенностью^ республике требовалась приоритетная оценка степени генетической опасности: аммиачная селитра, трихлорацетат натрия, гранозан, ДДТ и его основные метаболиты ( в том числе кельтан), ртуть, хлоралгидрат, фенол, формальдегид, стирол, кофеин и его основные метаболиты и др.
Кроме общих и региональных регистров в СССР, как и в других странах, имеется ряд научных учреждений, которые также занимаются регистрацией и тестированием мутагенных веществ в соответствии с профилем своей деятельности. Так, в Научно-исследовательском институте по биологическим испытаниям химических соединений (г.Моск-ва) накапливается обширная информация о мутагенной активности применяемых и вновь синтезированных фармакологических препаратов (Пи-рузян Л.А., Рудзит Э.А., 1972) во Всесоюзном научно-исследовательском институте гигиены и ТОКСИКОЛОГИИ пестицидов, полимерных И: