Функциональные и структурные сдвиги в нейронах моллюсков при их деполяризации и гиперполяризации

• Автор: Андреев, Сергей Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 288 c. : ил

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Электрофизиологическая реакция нейронов на
их деполяризацию и гиперполяризацию
1.2 Структурные и гистохимические сдвиги в нейронах при их активации
ГЛАВА 2 МЕТОДИКА
ГЛАВА 3 ХАРАКТЕРИСТИКА НЕЙРОНОВ МП-1 МОЛЛЮСКА РШИОевіз СОІШЖГЗ
3.1 Нейроны МП-1 в норме
3.2 Функциональные и морфо-гиетохимические изменения в клетках МП-1, вызываемые проколом их мембраны микроэлектродом
3.3 Обсуждение результатов
3.4 Резюме
ГЛАВА 4 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ, СТРУКТУРНЫЕ И ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ
СДВИГИ В НЕЙРОНАХ ПРИ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ
4.1 Влияние деполяризующих толчков тока на нейроны
4.2 Влияние деполяризации постоянным током на нейроны
4.3 Изменения в клетках при действии повышенного содержания ионов К+ в окружающей среде
4.4 Действие ацетилхолина на нейроны
4.5 Обсуждение результатов
4.6 Резюме
ГЛАВА 5 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОРФО-ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ СДВИГИ
В НЕЙРОНАХ ПРИ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИИ
5.1 Влияние внутриклеточного гиперполяризующего
тока на нейроны

5.2 Действие серотонина на нейроны
5.3 Обсузвдение результатов
5.4 Резюме
ГЛАВА б ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОРФО-ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ СДВИГИ В НЕЙРОНАХ ПРИ ДЕЙСТВИИ СТРИХНИНА
6.1 Введение
6.2 Влияние стрихнина на нейроны МП-I моллюска
Planorbis corneus т-,-

6.3 Изменения в спинальных центрах и мотонейронах лягушки при действии стрихнина
6.4 Обсуждение результатов
6.5 Резюме
ГЛАВА 7 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОРФО-ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ СДВИГИ В НЕЙРОНАХ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПРЕПАРАТА ЖЕНЬШЕНЯ
7.1 Введение
7.2 Влияние препарата женьшеня на нейроны МП
моллюска Planorbis corneus
7.3 Влияние препарата женьшеня на изменения, вызываемые в нейронах МП-I гиперполяризующим
и деполяризующим внутриклеточным постоянным током
7.4 Влияние препарата женьшеня на динамику привыкания нейронов к ортодромному и внутриклеточному раздражению. Действие женьшеня на эффективность синаптической передачи между инден-тифицированными нейронами моллюска Helix lucorum
7.5 Влияние препарата женьшеня, на изменения в
мотонейронах спинного мозга лягушки, вызванные их длительной высокочастотной активацией

7.6 Обсуждение результатов
7.7 Резюме
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

5 мкВ.
Для изучения динамики изменения переднекорешковых потенциалов, в каждом опыте проводилось измерение порогового значения и амплитуды медленного (электротонического) и быстрых спайковых разрядов. В том случае, когда идет речь об амплиуде переднекорешкового потенциала, имеется в виду максимальная величина суммарного ответа.
После окончания электрофизиологической части эксперимента, исследуемый участок мозга фиксировался в жидкости Карнуа в течение двух часов и далее обрабатывался по приведенной выше схеме. После изготовления срезов и окраски их галлоцианин-хромовыми квасцами, определялась площадь поперечного сечения мотонейронов вентральных рогов спинного мозга (схему расположения мотонейронов и их микрофотографии см.на рис.2А, Б). Для этого с микроскопа при постоянном увеличении (х 400) профили клеток и их ядер проектировали на бумагу, обводили карандашом, вырезали и взвешивали на торсионных весах. Для определения площади клеток на бумагу отбра-

сывалось изображение квадрата в 100 мкм , который вырезали и также взвешивали. Площадь поперечного среза мотонейронов выражалась, таким образом, или в условных единицах, или в квадратных микронах. В кавдом опыте на ипсилатеральной стороне спинного мозга измерялось не менее 50 мотонейронов, у которых срез прошел через ядро и ядрышко. Всего было проведено измерение 2043 мотонейронов. Объем ядер клеток вычислялся по приведенной выше формуле для эллипсоида вращения.
Наряду со светомикроскопическими исследованиями мотонейронов, в ряде экспериментов проводилось исследование их ультраструктуры.
В этом случае участок спинного мозга после окончания электрофизиологической части эксперимента * помещали в охлажденный фиксатор