+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Исследование изменчивости нуклеотидной последовательности функционально значимых районов генома вируса иммунодефицита человека первого типа

  • Автор:

    Гашникова, Наталья Матвеевна

  • Шифр специальности:

    03.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Кольцово

  • Количество страниц:

    151 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
Список используемых сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Структура вириона ВИЧ-
1.2. Организация генома ВИЧ-
1.3. Особенности репродукции вируса
1.4. Репликация ВИЧ-
1.5. Регуляция транскрипции ВИЧ-1. Строение функциональное значение ИТЛ ВИЧ-
1.5.1. ТАЮэлемент ВИЧ-
1.5.2. Участок связывай* 8р
1.5.3. Участок связывания ОТ-кВ
1.5.4. Участок связывания № АТ -
1.5.5. Другие регуляторные участки ЬТИ
1.6. Генетическая гетерогенность ВИЧ-
1.6.1 Вариабельность гена епу ВИЧ-1. Субтипы вируса
1.6.2. Особенности трансмиссии субтипов ВИЧ-
1.6.3. Эпидемия ВИЧ-1 в России. Распространение субтипов ВИЧ-
1.7. Заключение по обзору литературы
Г лава 2. Материалы и методы
Г лава 3. Результаты и обсуждение
3.1. Молекулярно - биологическая охарактеризация штамма продуцента ВИЧ-1 ГКВ-4
3.2. Исследование генетического разнообразия вариантов
ВИЧ-1, циркулирующих в Новосибирской области
3.2.1. Анализ вариантов ВИЧ-1, циркулирующих в Новосибирской области в 1987-1998 г.г
3.2.2. Анализ вариантов ВИЧ-1, циркулирующих в

Новосибирской области в 1999-2000 г.г
3.2.3. Определение нуклеотидной последовательности вариантов ВИЧ-
3.3. Исследование изменчивости нуклеотидной последовательности длинных концевых повторов ВИЧ-1.
3.4. Исследование особенностей накопления неинтегрированных форм провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека первого типа при различных типах ВИЧ-инфекции
3.4.1. Использование метода ПЦР для оценки накопления
1-ЬТЧ, 2-ЬТЯ кольцевых форм ДНК ВИЧ-
3.4.2. Анализ содержания 2-ЬТЯ кольцевых форм ДНК ВИЧ-1 в культурах клеток, инфицированных различными штаммами ВИЧ-
3.4.3. Анализ содержания 1- и 2-144 кольцевых форм ДНК ВИЧ-1 в образцах периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов
3.4.4. Неинтегрированные кольцевые ДНК ВИЧ-1 при экспериментальной ВИЧ-инфекции
Заключение
Выводы
Список используемой литературы

Список используемых сокращений АК - аминокислота
АР-1 -activator protein-1, белок - активатор
BSA - бычий сывороточный альбумин
DTT - дитиотрейтол
ДЕАЕ - диэтиламиноэтил
ИФА - иммуноферментный анализ
IL-2 - интерлейкин
IPTG - изопропилтио-р-О-галактозид
LBP - leader binding protein, белок, связывающийся с лидерной последовательностью
LTR - long terminal repeat, длинный концевой повтор
NF АТ-1 - nuclear factor of activated T-cells, ядерный фактор
активированных Т-лимфоцитов-
IMF- кВ - nuclear factor, ядерный фактор кВ
PBS - сайт связывания с праймером
п.о. - пара нуклеотидных оснований в двухцепочечной
полинуклеотидной цепи ДНК
ПНР - цепная полимеразная реакция
SDS - додецилсульфат натрия
TFIID - транскрипционный фактор 1Ю
TAR - trans-activation response
TCF-la - Т-клеточный фактор la
TNF - фактор некроза опухолей
UBP - белок,связывающийся с нетранслируемой областью USF - стимулирующий фактор ЭДТА -этилендиаминтетрауксусная кислота PIC - преинтеграционный комплекс

1.6. Генетическая гетерогенность ВИЧ-1.
Эволюция ВИЧ-1 шла по пути быстрого накопления мутаций и рекомбинаций и оба процесса способствовали его большому генетическому разнообразию.
На скорость эволюции ВИЧ-1 влияет селективное давление, опосредуемое клеткой-хозяином. Показано, что на ранних стадиях инфекции наблюдается достаточно узкий спектр генетических вариантов, который в последующем может породить генетическое, биологическое и антигенное разнообразие [99]. Высокая частота мутаций ВИЧ-1 [100], объединенная с высокой скоростью репродукции вируса, порождает обширный резервуар вариантов даже в одном хозяине, обеспечивая благоприятную почву для естественного отбора, в результате которого возможно возникновение вариантов вируса, обладающих устойчивостью к лекарственным препаратам или вариантов, исключающих иммунологическую детекцию [101,102]. Вирусные варианты могут также проникать в новые клеточные популяции, используя приобретенные мутации, облегчающие адаптацию [103].
1.6.1. Вариабельность гена епу ВИЧ-1. Субтипы вируса.
Продолжающиеся интенсивные генетические и молекулярнобиологические исследования ВИЧ-1, преклинические и клинические испытания различных кандидатных вакцин показывают, что генетическая и антигенная вариабельность вируса до сих пор представляет непреодолимые преграды в разработке эффективной вакцины против ВИЧ-1.
Ген епу ВИЧ-1 является объектом большинства вакцинных разработок, так как он играет существенную роль в инфекционности, репликации и патогенезе вируса.[104,105]. Гликопротеины оболочки вируса обеспечивают проникновение вируса в клетку, влияют на клеточный тропизм и являются основной мишенью для иммунного ответа [100].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.506, запросов: 967