Трехмерная организация синапсов в поле САЗ гиппокампа при стрессе и пространственном обучении крыс

• Автор: Краев, Игорь Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 94 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Структура гиппокампа
1.1. Морфология гиппокампа
1.2. Характеристика основных внутренних связей гиппокампа
1.2.1. Связь между гранулярными клетками Бв и поля САЗ/СА4
1.2.2. Аксоны пирамидных нейронов полей С А2, С АЗ/С А4
1.2.3. Проекции нейронов в хилусе
1.2.4. Связи полиморфных клеток
1.2.5. Афферентные пути
1.2.5.1. Проекции от ЭК
1.2.6. Эфферентные пути
2. Современные методы анализа дендритных шипиков
2.1. Световая микроскопия
2.2. Электронная микроскопия
2.3. Конфокальная микроскопия и молекулярно-биологические
методы
2.4. Трехмерная реконструкция и стереологический анализ
3. Пространственное обучение
3.1. Синаптическая пластичность гиппокампа и память
3.2. Пространственное обучение в водном лабиринте Морриса
3.3. Области мозга принимающие участие в обучении в водном
лабиринте Морриса
3.3.1. Участие различных областей мозга в пространственном
ориентировании

3.3.2. Участие гиппокампа в пространственном ориентировании
3.4. Гиппокампо-связанное обучение
3.5. Долговременная потенциация гиппокампа и пространственное обучение в водном лабиринте Морриса
4. Стресс и его воздействие на гиппокамп
4.1. Стресс и синаптическая пластичность гиппокампа
4.2. Влияние стресса на морфологию дендритов гиппокампа
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Подготовка животных, экспериментальные модели
2. Приготовление образцов для световой и электронной
микроскопии
3. Метод получения серийных ультратонких срезов
4. Электронная микроскопия
5. Трехмерная реконструкция
6. Анализируемые параметры
7. Методы статистической обработки количественных данных
8. Измерение объема гиппокампа, поля САЗ и зубчатой фасции
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Анализ обучения животных двух экспериментальных групп
2. Влияние хронического иммобилизационного стресса и обучения
в водном лабиринте на средний объем гиппокампа, поля САЗ и зубчатой фасции
3. Ультраструктура и трехмерная организация «колючих шишек»
пирамидных нейронов поля САЗ гиппокампа
4. Влияние хронического иммобилизационного стресса и обучения в водном лабиринте на трехмерную организацию «колючих
шишек» пирамидных нейронов поля САЗ гиппокампа крыс

4.1. Изменение трехмерной организации «колючих шишек»
4.2. Количественный анализ «колючек» в «колючей шишке»
4.3. Количественный анализ постсинаптических уплотнений
4.4. Количественный анализ мультивезикулярных телец
Глава IV. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
3. Ультраструктура и трехмерная организация «колючих шишек», локализованных в проксимальной области апикальных дендритов пирамидных нейронов поля САЗ гиппокампа.
Слой stratum lucidum поля САЗ гиппокампа всех животных характеризуется наличием гигантских пресинаптических бутонов аксонов (или мшистых волокон) гранулярных клеток (Sousa et al., 2000), образующих синаптические контакты с «колючими шишками» в проксимальной области апикальных дендритов пирамидных нейронов.
Какова ультраструктурная организация «колючих шишек» дендритов нейронов поля САЗ? На Рис. 6 (А-Г) показаны «колючие шишки» (ТЕ), на которых располагаются «колючки» (Т от thorn). На «колючках» локализован асимметричный синаптический контакт с бутонами мшистых волокон. Расстояние от основания «колючей шишки» на дендрите до постсинаптического уплотнения в среднем составляет 2,9 pm и достигает 6,5 pm (Chicurel and Harris, 1992). У обычных шипиковых синапсов это расстояние существенно меньше. Так в поле СА1 гиппокампа оно составляет 0,83 pm (Harris and Stevens, 1989), в мозжечке -1,19 pm (Harris and Stevens, 1988), в зрительной коре - 1,46 pm (Spacek and Hartmann, 1983).
При выполнении реконструкции сегмента дендрита с «колючей шишкой» на серии ультратонких срезов (см. Рис. 6 (А-Г)) была получена структура показанная на Рис. 7.
Внутри «колючих шишек» присутствуют (см. Рис. 6 Д-Е) цистерны гладкого и шероховатого ретикулума, свободные полирибосомы, митохондрии и микротрубочки. Также в «колючих шишках» находятся мультивезикулярные тельца, или эндосомы (Cooney et al., 2002). Свободные полирибосомы встречаются в 95% «колючих шишек» (Chicurel and Harris, 1992), что говорит о наличии активного локального синтеза белка. В других типах шипиков полирибосомы встречаются гораздо реже: в мозжечке - в 13% шипиков (Spacek, 1985); в зубчатой фасции - в 20% шипиков (Steward, 1983); в зрительной коре - в 82% шипиков (Spacek, 1985). Свободные полирибосомы обеспечивают синтез, главным образом, цитозоль-растворимых и цитоскелетных белков, тогда как для синтеза