Коллоидно-химические основы создания водоограничительного материала на основе высокомодульных растворимых стекол для повышения нефтеотдачи пласта

• Автор: Харитонов, Александр Олегович
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 139 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Список основных сокращений
]. Коллоидно-химические проблемы повышения
нефтеотдачи пласта. (Обзор литературы.)
1.1. Современное состояние нефтедобычи
1.2. Методы увеличения нефтеотдачи
1.2.1. Сравнительная характеристика различных
методов увеличения нефтеотдачи пласта
1.2.2. Тепловые методы
1.2.3. Газовые методы
1.2.4. Химические методы
1.2.4.1. Закачка в нефтеносный пласт различных нефтевытесняющих реагентов
1.2.4.2. Изоляция водопритоков в наиболее промытых зонах нефтеносного коллектора осадко-гелебразующими композициями
1.2.4.3. Увеличение нефтеотдачи пласта посредством
закачки составов на основе кислот
1.2.5. Гидродинамические методы
1.2.6. Акустические методы
1.3. Физико-химические свойства и типы
горных пород-коллекторов
1.4. Описание процесса гелеобразования коллоидного
кремнезема и влияния на него различных факторов
1.4.1. Агрегация частиц
1.4.2. Механизм гелеобразования
1.4.3. Кинетика структурообразования (гелеобразования)
1 4.4. Влияние различных факторов на процесс гелеобразования

1.4.4.1. Влияние pH
1.4.4.2. Влияние электролитов
1.4.4.3. Влияние размеров частиц на концентрацию вЮг
1.4.4.4. Влияние добавок водорастворимых полимеров (ВРП)
1.4.4.5. Влияние концентрации коллоидного кремнезема
2. Объекты и методы исследования.
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Растворимые стекла
2.1.2. Водорастворимые полимеры
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методика определения времени гелеобразования
2.2.2. Методика определения силикатного модуля растворимых стекол
2.2.3. Измерение прочности геля
2.2.4. Определение гидроизолирующего эффекта.
3. Исследование процесса гелеобразования в
дисперсиях коллоидного кремнезема
3 1. Изучение кинетики гелеобразования.
Математическое моделирование процесса гелеобразования.
3.2. Влияние электролитов.
3.3. Влияние силикатного модуля.
3.4. Влияние величины pH.
3.5. Влияние температуры.
3.6. Влияние водорастворимых полимеров.
4. Адаптация водоограничительного материала на основе высокомодульных растворимых стекол для технологии
повышения нефтеотдачи пластов.
4.1. Описание процесса увеличения нефтеотдачи

4.2. Влияние типа коллектора на водоограничительные
свойства дисперсий коллоидного кремнезема.
4.3. Влияние геолого-промысловых факторов на
эффективность применения растворимых стекол.
4.4. Выбор нефтеносных участков для проведения водоизоляционных работ
4.5. Результаты испытания МУН на основе ВМРС в продуктивных горизонтах каменноугольных отложений.
4.6. Изменение состава и свойств нефтей в результате
использования технологии ВМРС.
Заключение.
Выводы.
Список использованных источников
Приложения

1.4.4 Влияние различных факторов на процесс гелеобразования
Дисперсия коллоидного кремнезема в воде представляет собой коллоидную дисперсию с потенциалом отталкивания, который возникает в результате перекрывания ионных облаков, окружающих каждую коллоидную частицу, что препятствует контакту между ними [74].
Потенциал взаимодействия между частицами хорошо моделируется потенциалом «прямоугольной ямы». Системы подобного рода обычно называются твердосферическими (hard spheres systems). Для таких систем уже при достаточно низкой концентрации (около 3,5%) начинают проявляться эффекты межчастичного взаимодействия, т е. положение частиц становится скоррелированным [74].
1.4.4.1 Влияние pH
Общим для всех исследований является вывод о том, что скорость поликонденсации (ПК) коллоидного крмнезема сильно зависит от pH системы. Минимальное значение скорости соответствует области pH 2-3, причем при рН<2-3 реакция ускоряется ионами НД а при рН>2-3 - ионами гидроксила [16,

а , , , , ,
О 2 4 6 в 10

Рис. 1.4. Влияние величины pH на время гелеобразования
Для объяснения влияния pH на скорость ПК предложены механизмы реакции, учитывающие способность кремния повышать координационное число с четырех до шести по отношению к ионам фтора и гидроксила,