Синтез модифицированных серой и фенолами олигомеров олефинов и диенов и их свойства

• Автор: Галимзянова, Алсу Ульфатовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 124 с. : ил.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
О-Д-содержащие производные олигомерных олефинов и диенов -г
добавки полифункционального действия к смазочным материалам
1.1 Способы получения модифицированных олигоолефинов и оли- 7 годиенов
1.1.1 Реакции низкомолекулярных и олигомерных олефинов, диенов с 7 серосодержащими соединениями
1.1.2 Реакции олигомерных олефинов и диенов с фенолами
1.1.3. Синтез серосодержащих производных пространственно-затруд
ненных фенолов.
1.2. Б-, О-содержащие соединения как добавки полифункционально
го действия к смазочным материалам
1.2.1. Влияние 8-,0-содержащих олигомерных соединений на эффек- 26 тивность действия алкенилсукцинимидов при совместном присутствии
1.2.2. Антиокислительная эффективность 8-,0-содержащих низкомо
пекулярных и олигомерных соединений
1.2.3. Противоизносное действие 8-,0-содержащих соединений
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ЛИТЕРАТУРНОМУ ОБЗОРУ
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1 Реакции низкомолекулярных и олигомерных олефинов и диенов 51 с элементной серой и фенолами
2.2. Влияние 8-,0-содержащих олигомерных соединений на солюби- 60 лизирующее действие бис-олигоизобутенилсукцинимида
2.3 Антиокислительная эффективность 8-,0-содержащих олигомер- 72 ных соединений

2.4. Изучение противоизносных свойств серосодержащих продуктов 82 модификации
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ОБСУЖДЕНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ
ГЛАВА 3. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
3.1. Характеристика веществ
3.2 Модификация олигомеров пиперилена и изобутилена
3.2.1 Реакция олигопиперилена с элементной серой в отсутствие рас- 91 творителя
3.2.2. Реакция олигопиперилена с элементной серой в растворителе
3.2.3. Реакция олигоизобутилена с элементной серой в отсутствие рас- 92 творителя
3.2.4. Реакция олигоизобутилена с элементной серой в растворителе
3.2.5. Модификация олигодиенов и олигоолефинов фенолами
3.2.6. Взаимодействие олигоизобутенилфенолов с элементной серой
3.2.7. Синтез натриевых солей замещенных высокомолекулярных фе- 93 нолов
3.3. Синтез алкенилсукцинимида на основе продукта олигомериза- 94 ции изобутилена
3.4. Взаимодействие пипериленовой фракции с элементной серой
3.4.1. Взаимодействие пипериленовой фракции с элементной серой в 94 присутствии катализатора - фталоцианина кобальта
3.4.2. Взаимодействие пипериленовой фракции с элементной серой в 95 отсутствие катализатора
3.5. Определение молекулярных масс методом измерения тепловых
эффектов конденсации (ИТЭК)
3.6. Определение молекулярной массы криоскопическим методом
3.7. Методика определения солюбилизирующей способности
3.8. Методика кинетического эксперимента
3.9. Методика испытаний противоизносных свойств смазочных ма

териалов
3.10. Методика определения вязкости олигомеров
3.11. Методика определения стабильности по индукционному периоду 101 осадкообразования
3.12. Определение содержания серы в продукте
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

характера. Это, в свою очередь, обусловливает введение дополнительных стадий в технологическом процессе, связанных с необходимостью выделения катализатора и его регенерации. К существенным недостаткам синтеза серосодержащих фенолов следует отнести высокую токсичность осерняющих агентов и обилие неутилизируемых стоков.
В базовые масла, отвечающие современным запросам, вводят многокомпонентную композицию присадок, в которой присутствие беззольной моющей добавки является обязательным. Так как количество работ, касающихся совместимости присадок в топливах весьма ограничено, изучение взаимного влияния присадки типа алкенилсукцинимида и сосуществующих с ним в композиции серо-, кислородсодержащих соединений позволит решить проблему реальной защиты полимеров и смазочных материалов.
Таким образом, целью настоящей работы явился синтез модифицированных серой и пространственно затрудненными фенолами олигомеров оле-финов и диенов и исследование свойств полученных продуктов. В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи. Прежде всего, это исследование влияния природы растворителя на процесс модификации олигодиенов и олигоолефинов фенолами и элементной серой; исследование взаимовлияния функционализированных серой и фенолами олигомеров и бис-олигоизобутенилсукцинимида при совместном присутствии, а именно, влияния полученных соединений на солюбилизирующее действие бис-оштото-бутенилсукцинимида; изучение антиокислительного действия олигомерных серосодержащих фенолов и влияния на их антиокислительную активность бмс-олигоизобутенилсукцинимида; изучение противоизносных и противозадирных свойств серосодержащих соединений.