Физико-химические основы сенсибилизированной производными фталоцианина и акридина фотоинактивации микроорганизмов в водных средах

• Автор: Макаров, Дмитрий Александрович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 128 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений

Введение
ГЛАВА

Литературный обзор

1.1 Механизмы фото динамического действия сенсибилизаторов

1.2 Методы изучения активных форм кислорода в водной среде

1.3 Фотостабильность сенсибилизаторов

Типы фотосенсибилизаторов и обоснование выбора объектов

исследования
Общие сведения о фталоцианинах и их фотохимических

свойствах
1 6 Общие сведения о сенсибилизаторах акридинового ряда
ГЛАВА
Экспериментальная часть
2.1 Материалы
2.2 Методы
2.2.1 Определение квантовых выходов фотодеструкции
2.2.2 Определение квантовых выходов флуоресценции
Определение квантовых выходов генерации синглетного

кислорода

Определение квантового выхода генерации гидроксильных

радикалов в водных растворах
Методика определения фотобактерицидного действия

сенсибилизаторов
ГЛАВА
Результаты исследований и их обсуждение

Фотохимические и фотосенсибилизирующие свойства

поликатионных фталоцианинов
Спектральные свойства и состояние поликатионных

фталоцианинов в растворе
3.1.1.1 Влияние природы центрального атома в макроцикле
3.1.1.2 Влияние природы заместителя на периферии
3.1.1.3 Влияние степени замещения в макроцикле
Влияние ионной силы раствора на состояние и спектральные

свойства октакатионных фталоцианинов цинка
3.1.2 Флуоресценция
3.1.2.1 Влияние природы центрального атома металла в макроцикле
3.1.2.2 Влияние степени замещения в макроцикле
3.1.2.3 Влияние полярности растворителя
Влияние ионной силы раствора на флуоресценцию
3.1.2.4 ни г 5?
октакатионных фталоцианинов цинка
3.1.3 Генерация активных форм кислорода
3.1.3.1 Генерация синглетного кислорода
3.1.3.1.1 Влияние природы центрального атома металла
3.1.3.1.2 Влияние природы заместителя на периферии
3.1.3.1.3 Влияние степени замещения в макроцикле
Фотогенерация гидроксильных радикалов в водных

растворах поликатионных фталоцианинов титанила
Фотостабильность поликатионных фталоцианинов в водных

средах
Фотостабильность поликатионных фталоцианинов цинка и

алюминия
Исследование фотостабильности октакатионных

фталоцианинов титанила

Катионные конъюгаты родаминов В и 6й с фталоцианином

цинка
3.2.1 Спектрально-люминесцентные свойства конъюгатов
3.2.2 Генерация синглетного кислорода
3.2.3 Фотостабильность конъюгатов
Светособирающие свойства конъюгатов родаминов В и 60 с

фталоцианином цинка
3.3 Фотохимические свойства аминоакридинов
Закономерности фотодеструкции акридиновых красителей в
водных средах
Влияние концентрации акридиновых красителей на

квантовый выход их фотодеструкции в водном растворе
3.3.3 Исследование продуктов фотолиза профлавина ацетата
Фотопродукт ФП 341, образующийся в разбавленных

растворах профлавина ацетата
Фотопродукты, образующиеся в концентрированных

растворах профлавина ацетата
3.3.4 Влияние pH раствора на квантовый выход фотоокисления
Применение катионных производных фталоцианина и
3.4 акридина в качестве фотосенсибилизаторов в водных и
биологических средах
Фотобактерицидное действие поликатионных фталоцианинов

цинка, алюминия и титанила
Использование акридиновых красителей для

фото динамического обеззараживания воды
Выводы
Список литературы

X, нм
Рисунок 2.2 Электронные спектры поглощения и кинетическая кривая зависимости оптической плотности в максимуме поглощения ВРАА (А. = 393 нм) от времени облучения в присутствии сенсибилизатора ZnPcChol8 (Аозб = 680 ±15 нм).
№ и и/"/ - скорости' фотообесцвечивания ловушки в присутствии исследуемого фталоцианина и стандарта, соответственно;
Аа. и А* - интенсивности света, поглощаемого в единицу времени исследуемым фталоцианином и стандартом, соответственно.
Измерения производили при комнатной температуре. Ошибка измерения квантового выхода синглетного кислорода определялась точностью актинометрии светового потока и квантового выхода синглетного кислорода для стандарта. Точность определения Фд составляла 15 %.
В связи с тем, что катионные фталоцианины титанила сенсибилизировали окисление ловушки не только в реакции с *Ог, но и по радикальному механизму, Фд в этом случае определяли по ИК - фосфоресценции синглетного кислорода. Регистрацию фосфоресценции '02 Оч»ах=1270 нм) производили на собранном в институте биохимии им. А.Н. Баха РАН лазерном спектрометре5. Установка описана в работах [100-103]. Возбуждение фталоцианинов осуществлялось импульсами лазера на парах золота с длительностью лазерной вспышки 15 не и
5 Автор благодарит д.х.н проф. А.А.Красновского мл. за помощь в исследованиях