Модификации композиционных сорбентов, их строение, физико-химические свойства и применение для иммобилизации аффинных лигандов

• Автор: Бостанова, Фатима Аминовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 147 с. : ил.

Введение
Глава 1. Строение и физикохимические свойства поверхности дисперсных кремнеземов, применяемых в иммобилизации аффинных лигандов
1.1. Особенности структуры кремнеземных сорбентов и физикохимические свойства их поверхности
1.2. Методы химического модифицирования поверхности кремнеземных сорбционных материалов
1.3. Синтез магиосорбентов для иммобилизации аффинных лигандов, аппликационных сорбционных композиций и исследование их свойств Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Материалы для синтеза сорбентов и физикохимические методы их исследования

2.2. Методы определения биологически активных соединений

Глава 3. Получение композиционных сорбентов и исследование их структуры и физикохимических свойств
3.1. Исследование формирования пористой структуры кремнезмной матрицы в присутствии нанокомпонентов природного происхождения
3.2. Синтез элементсодержащих алюмосиликатных сорбентов методом деструкционноэпитаксиального осаждения
3.3. Исследование термодинамических характеристик сорбции глутатиона и получения аппликационных сорбционных средств, содержащих биологически активные вещества природного происхождения Глава 4. Конструирование твердофазных тестсистем для нммунохнмического анализа биообъектов окружающей среды
4.1. Синтез магнитных композиционных сорбентов и функционализация их поверхности
4.2. Разработка иммуноферментных тестсистем с применением сорбентов
Выводы
Список литературы


Так как силикат не имеет ионов в своей структуре, то он более термически устойчив, чем цеолиты, и его можно регенерировать нагреванием до более высокой температуры, чем цеолиты. Силикалит гидрофобен изза высокой степени насыщенности с1 р лгсопряжснных связей О, поэтому он адсорбирует органические вещества сильнее, чем воду. Силикалит удобно применять для поглощения небольших по размеру органических молекул из водных растворов и из влажной атмосферы. Аморфный кремнезем может быть представлен безводными формами с микропористым анизотропным строением, к которым относятся волокнистый и пластинчатый кремнеземы, либо с микропористым изотропным строением, но данные формы могут также содержать воду и к ним относятся золи, гели и тонкодисперсные порошки. В ряде монографий 2, , 9 подробно освещен механизм образования каркаса аморфных кремнеземов. Типичным представителем аморфного кремнезема является силикагель, получаемый из золя кремниевой кислоты. С ростом образовавшихся мицелл вязкость золя увеличивается. В зависимости от среды, добавок солей и концентрации кремниевой кислоты образуются частицы золя размером от единиц до десятков нанометров. При разрушении сольватных оболочек или при потере поверхностного заряда мицеллы связываются друг с другом, образуя трехмерную структуру, и далее застудневанием золь превращается в гидрогель. При созревании и синерезисе гидрогеля происходит укрупнение частиц, их ориентация, а иногда и кристаллизация ф Первичные сферические частицы золя, представляющие собой образования из беспорядочно ориентированных крсмнекислотпых тетраэдров, сохраняют свои размеры при переходе от золя к гидрогелю и затем к ксерогелю, который представляет собой корпускулярную систему, состоящую из сферических частиц, связанных друг с другом в пространственном каркасе . Размером этих сферических частиц, числом контактов друг с другом, т. Проведенными исследованиями установлено, что наиболее развитая удельная поверхность силикагелей образуется при низких значениях , а чем выше значение , тем меньше удельная поверхность сорбента . Прикладное значение имеет получение силикагелей со сферическими частицами заданного размера и с определенными структурными характеристиками. Путем гидролиза сложных эфиров кремниевой кислоты был получен силикагель с диаметром пор 2 нм 2. Силикагель, аэросил, пористые стекла и силохромы относятся к сорбентам на основе кремнеземов. Силикагель является продуктом поликондснсации ортокремневой кислоты, которая образуется из силиката натрия при его обработке водными растворами кислот . Силикагель также получают в процессе гидролиза эфиров кремневой кислоты . С целью увеличения размера пор в структуре силикагеля его подвергают гидротермальной обработке в автоклаве при различных температурах и давлении водяного пара. Удельная поверхность и размеры частиц получаемых силикагелей зависят от , температуры, концентрации реагентов, режимов сутки и условий термической обработки. Силикагель имеет глобулярную структуру и таким образом представляет собой комплекс сферических частиц, от размера и плотности, упаковки которых зависит величина его удельной поверхности, объема пор и их размеров. Кремнезмный наноматериал аэросил является пирогенной формой двуокиси кремния. Его получают в результате высокотемпературного парофазного гидролиза четыреххлористого кремния в токе кислорода, с последующей конденсацией в парах воды . Наибольшей химической однородностью по сравнению с силикагелем, аэросилами обладают аэросилогели, получаемые спеканием частиц иелористого высокодисперсного диоксида кремния аэросила ,,. Данные сорбенты имеют достаточно крупные поры. Проводя их термообработку, добиваются получения сорбентов с узким распределением пор по размерам. В работе 9 представлены данные исследований непористого кремнезема полисорба, глобулы которого, по мнению авторов, это мелкие сферические частицы. По данным совмещенного ИК спектрального и гравиметрического анализа, сделан вывод о преобладании на поверхности полисорба изолированных гидроксилов, сравнительно равномерно расположенных на расстоянии 0,,7нм. Пористые стекла особая форма аморфного кремнезема.