Сорбционные и транспортные свойства пленок на основе хитозана

• Автор: Шуршина, Анжела Саматовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 156 с. : ил.

Содержание
Введение

1. Литературный обзор

1.1. Полимерные системы доставки лекарственных средств

1.1.1. Полимеры, используемые для создания систем доставки лекарственных средств

1.1.1.1. Полимер с собственной физиологической активностью -хитозан

1.2. Лекарственные формы, используемые для создания полимерных систем доставки лекарственных средств

1.2.1. Лекарственные формы с направленной доставкой

1.2.2. Лекарственные формы с контролируемой доставкой. Раневые покрытия

1.2.2.1. Пленочные покрытия на основе хитозана

1.3. Режимы высвобождения лекарственных веществ из полимерных систем
1.3.1. Диффузионный режим высвобождения лекарственных
средств
1.3.1.1. Аномалии процесса диффузии и причины их вызывающие 3
Заключение по литературному обзору
2. Экспериментальная часть
2.1. Характеристика исходных веществ и реагентов
2.2. Методика эксперимента
2.2.1. Приготовление раствора ацетатного буфера
2.2.2. Приготовление пленок хитозана
2.2.3. Приготовление пленок хитозан-лекарственное вещество (низкомолекулярный электролит)
2.2.4. Термомодификация хитозановых пленок
2.2.5. Изучение кинетики и режима сорбции воды хитозановыми пленками

2.2.6. Изучение кинетики и режима высвобождения лекарственных веществ из пленочных систем
2.2.7. Изучение взаимодействия хитозана с лекарственными веществами методом УФ-спектрофотометрии
2.2.8. Определение состава комплекса
2.2.9. Изучение взаимодействия хитозана с лекарственными веществами методом ИК-спектроскопии
2.2.10. Изучение взаимодействия хитозана с лекарственными веществами методом ПМР-спектроскопии
2.2.11. Определение доли лекарственного вещества, прочно закрепленного на хитозановой матрице
2.2.12. Оценка конформационного состояния хитозана методом вискозиметрии
2.2.13. Определение плотности хитозановых пленок
2.2.14. Изучение структуры поверхности пленок
2.2.15. Обработка результатов измерений
З.Обсуждение результатов
3.1. Изучение кинетики и режима сорбция паров воды хитозановыми пленками
3.1.1. Влияния конформационно-надмолекулярного состояния полимерной матрицы на кинетику и режим сорбции паров воды хитозановыми
пленками
3.1.2. Влияние растворимости полимерной матрицы на кинетику и режим сорбции паров воды хитозановыми пленками
3.2. Взаимодействие хитозана с лекарственными веществами
3.2.1. Исследование взаимодействия хитозана с лекарственными
веществами методом УФ-спектроскопии
3.2.2. Исследование взаимодействия хитозана с лекарственными
веществами методом ИК-спектроскопии

3.2.3. Исследование взаимодействия хитозана с лекарственными
веществами методом ПМР-спектроскопии
3.2.4. Исследование взаимодействия хитозана с лекарственными
веществами методом лазерной сканирующей микроскопии
3.3. Кинетика и режим диффузии лекарственного вещества из хитозановых пленок
3.4. Некоторые практические следствия
Заключение
Выводы
Список литературы
Приложение

известную как степенной закон, чтобы описать высвобождение лекарственного средства из набухающей гидрофильной матрицы в условиях:
mZ = Kt" <18)
где Mt/M«, - доля высвобожденного лекарственного средства, t - время высвобождения, К - кинетическая константа, характеризующая систему лекарственное средство-полимер, ап- экспонента высвобождения, указывающая на режим высвобождения лекарственного средства. В 1987 году Ritger и Peppas [166, 167] показали, что уравнение может быть использовано для описания общего поведения высвобождения лекарственного средства из ненабухающих и набухающих полимерных матриц в форме пленки, цилиндра и сферы. Только в том случае, когда п = 0,5 наблюдается так называемый (case I) - подчинение диффузии уравнению Фика [168]. Во всех остальных случаях, диффузия является аномальной, т.е. неподчиняющейся диффузии Фика.
1.3.1.1. Аномалии процесса диффузии и причины их вызывающие
Аномальные процессы диффузии характеризуются следующими признаками [169]:
а) сорбционные кривые в координатах М/Мх—t1/2/l, где Мь Мт — количество сорбированного электролита к моменту времени t и количество равновесно сорбируемого электролита соответственно, не монотонны, а имеют характерные точки перегиба или S-образны;
б) кинетические кривые сорбции зависят от толщины образца;
в) кривые зависимости проницаемости от времени могут иметь экстремумы на нестационарных участках, и время запаздывания не подчиняется модифицированному уравнению Фриша
D6 = l2[60 + 6gp+g^]_1 (19)
где D - коэффициент диффузии, 0 - время запаздывания для системы электролит - полимер, Р - проницаемость;