Полифункциональные биосовместимые материалы на основе магнетита и пектина

• Автор: Захарова, Наталья Григорьевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 178 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Общая характеристика пектиновых веществ

1.2. Получение и производство пектина из свеклы

1.3. Физиологические свойства пектинов

1.4. Противоопухолевые свойства препаратов на основе пектина

1.5. Композиционные материалы на основе пектина и магнетита

1.5.1. Характеристика магнетита

1.5.2. Обзор методов синтеза и стабилизации наночастиц магнетита

1.5.3. Механизм стабилизации наночастиц магнетита полимерами
1.5.4. Биомедицинское применение магнетита и композитов на его основе..
1.5.5. Библиометрический анализ периодической литературы по методам
получения и применения магнетита в биомедицинских целях
ГЛАВА 2. ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО СВЕКЛОВИЧНОГО ПЕКТИНА
2.1. Материалы и методы исследований
2.2. Получение пектина из свекловичного сырья традиционным способом..
2.2.1. Методика получения пектина из свекловичного жома по традиционной технологии
2.2.2. Методика проведения униформ-рототабельного эксперимента
2.2.3. Методика определения концентрации сухих веществ
2.2.4. Методика определения содержания пектина по пектату кальция
2.3. Оптимизация процесса получения пектина из свекловичного жома
2.3.1. Определение значимости основных технологических параметров гидролиза
2.4.2. Технология оптимизации процесса получения пектина
2.4. Многостадийный процесс экстракции - гидролиза пектина
2.5. Очистка и концентрирование продукта методом ультрафильтрации
2.6. Очистка пектина от спирторастворимых балластных веществ
2.7. Лабораторная технология получения высококачественного пектина
2.8. Определение физико-химических характеристик пектина после очистки

ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ МАГНЕТИТА И ПЕКТИНА
3.1. Синтез наночастиц магнетита
3.2. Структура и морфология магнетита
3.3. Получение и анализ композитов на основе магнетита и пектина.
3.4. Расчетная модель связывания наночастиц Гез04 пектинами
3.5. Получение и исследование магнитных композитов на основе пектинатов кальция
3.6. Оценка токсичности образцов пектиновых препаратов
ГЛАВА 4. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПЕКТИНОВЫХ
ПРЕПАРАТОВ
4.1. Сорбционные свойства пектиновых препаратов по отношению к РЬ2+.
4.1.1 Обоснование выбора объектов и методов исследования
4.1.2. Гидролиз ионов РЬ2+ в разбавленных растворах
4.1.3. Сорбция препаратами Рес и ГезО4-Рес10, Ге3О4-РесСа0,
4.2. Сорбционные свойства пектиновых препаратов по отношению к биохимическим токсикантам
4.2.1. Сорбционные свойства пектиновых препаратов по отношению к токсическим ингредиентам лимфы
4.3. Противоопухолевые и хемисенсибилизирующие свойства пектиновых препаратов
4.3.1. Характеристика экспериментальных животных
4.3.2. Характеристика опухолевых штаммов
4.3.3. Терапия Уокера V256 пектином в дозе 45 мг/кг
4.3.5. Терапия лимфосаркомы Плисса пектином в дозе 400 мг/кг
4.3.6. Терапия Уокера ^У256 и лимфосаркомы Плисса композитами.
4.3.7. Терапия карциносаркомы Уокера V256 пектином и циклофосфаном
ВЫВОДЫ
ВЫРАЖЕНИЕ ПРИЗНАТЕЛЬНОСТИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Достаточно высокий магнитный момент и высокая магнетокристаллическая анизотропия Рсз04 в наноструктурированном состоянии позволяет использовать его как для визуализации с помощью резонансных методов, так и для непосредственной транспортировки частиц по кровеносным сосудам. Проблемой оказывается стабилизация искусственно синтезированных наночастиц с помощью поверхностно активных веществ для предотвращения их агрегации, которое может привести к образованию тромбов в кровеносном русле.
Протектирующая оболочка может быть сформирована непосредственным покрытием наночастиц магнетита каким-либо гидрофильным инертным веществом: диоксидом кремния, декстринами, сахарами или белками. При этом необходимо, чтобы внешняя оболочка содержала некоторые функциональные группы, которые могут быть использованы для привития антител, обеспечивающих селективность процесса распознавания больных и здоровых клеток.
В частности, для получения стабильных в кровеносном русле магнитоуправляемых лекарственных систем был предложен метод тепловой денатурации. Виддер и Сеньей [141] проводили совместную денатурацию белка (альбумина человека) и гидрохлорида доксорубицина (адриамицина -вещества, способствующего уничтожению злокачественных новообразований) в присутствии наночастиц магнетита в нагретом до 110-150 °С растительном масле, стабилизированных формальдегидом или 2,3 -бутадионом. Состав полученных микросфер размером ~ 1-2 мкм, в масс.%: наночастицы Гез04 - 21, альбумин - 73 и адриамицин - 5. Полученные микросферы внутриартериалыю вводились мышам с искусственно привитой опухолью и локализовывались в опухоли магнитным полем. Результатом явилось уменьшение размеров опухоли, из 12-ти выживало 9 животных.
Известно [135] использование магнитожидкостных герметизаторов для обтурации (закупорки) свищевых отверстий в полых органах, при лечении наружных желудочно-кишечных и пузырно-влагалищных свищей.