Определение физико-химических форм состояния Sr(II), Th(IV), U(VI) в пробах воды р. Теча

• Автор: Хлебников, Николай Александрович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 146 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СОСТОЯНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ И ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА р
1.1. РекаТеча: химический и радионуклидный состав речной воды
1.2. Физико-химические формы состояния микроэлементов
1.2.1. Физико-химические формы состояния стронция
в природных системах
1.2.2. Физико-химические формы состояния тория
в природных системах
1.2.3. Физико-химические формы состояния урана
в природных системах
1.3. Методики, применяемые для определения форм состояния микроэлементов в природных водах
1.3.1. Лазерная флуоресцентная спектроскопия
с разрешением по времени
1.3.2. Метод эмиссионной спектроскопии с лазерно-индуцированным пробоем
1.3.3. Ядерная магнитно-резонансная, рамановская и
УФ- спектроскопия
1.3.4. Методы, основанные на синхротронном излучении
1.3.5. Методы масс-спектрометрии
1.3.6. Методы вольтамперометрии
1.3.7. Методы электронной микроскопии,
энергодисперсионной спектрометрии
1.3.8. Методы на основе хроматографии
1.3.9. Электрохимические методы
1.3.10. Методы фракционирования
1.3.11. Моделирование равновесных процессов
1.3.12. Моделирование кинетики сорбции
1.4. Мембранная фильтрация
1.4.1. Классификация мембран
1.4.2. Полимерные трековые мембраны
1.4.3. Металлические мембраны
1.4.4. Керамические мембраны
1.4.5. Композитные мембраны
1.4.6. Выбор мембраны для фракционных экспериментов
1.5. Основные выводы
ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА НАНОКОМПОЗИТНЫХ
ТРЕКОВЫХ МЕМБРАН
2.1. Синтез нанокомпозитных трековых мембран
2.2. Методы аттестации композитных мембран с
покрытием оксинитрида титана
2.2.1. Исследования методом РФЭС
2.2.2. Исследования методами микроскопии
2.2.3. Водная проницаемость
2.2.4. Кинетическое микроиндентирование
2.3. Основные выводы
ГЛАВА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМ СОСТОЯНИЯ Sr(II), Th(IV), U(VI)
В ПРОБАХ ВОДЫ р
3.1. Пробоотбор образцов воды р
3.2. Определение фракционного распределения Sr(II), Th(IV), U(VT)
в сезонных пробах воды р
3.2.1. Фракционное распределение Sr(II), Th(IV), U(VI) в сезонных пробах воды р
3.2.2. Физико-химические формы Sr(II), Th(rV), U(VI) в коллоидных и взвешенных фракциях в сезонных пробах воды р
3.3. Определение молекулярно-ионных форм состояния Sr(II), Th(IV), U(VI) в сезонных пробах воды р
3.3.1. Молекулярно-ионные формы состояния U(VI)
в сезонных пробах воды р

3.3.2. Молекулярно-ионные формы состояния 8г(П)
в сезонных пробах воды р
3.3.3. Молекулярно-ионные формы состояния ТЬ(1У)
в сезонных пробах воды р
3.4. Основные выводы
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

на составляющие позволяет определять константы нестойкости комплексов непосредственно в растворе без концентрирования. Применение TRLFS совместно с термодинамическим моделированием позволяет идентифицировать по характеристическим спектрам флуоресценции и спектрам времени жизни состав комплексов урана, включая новые комплексы состава Са21Ю2(СОз)з, в шахтных водах [92], определять состав и устойчивость комплексов трехвалентных актиноидов с природными аналогами фульво- и гуминовых кислот в модельных растворах [98]. Подробное обсуждение теоретических основ и возможностей метода TRLFS можно найти в[99].
1.3.2. Метод эмиссионной спектроскопии с лазерно-индуцированным пробоем
К недавно возникшим перспективным методам инструментального исследования состояния относится метод эмиссионной спектроскопии с лазерно-индуцированным пробоем (laser induced breakdown spectroscopy, LIBS) [100]. Он основан на управляемом возбуждении характеристических эмиссионных спектров в плазме с температурой 25000 - 2500 К, создаваемой сфокусированным на исследуемый раствор импульсным лазерным пучком с удельной энергией 1015 Вт/см2, дающим в фокальной плоскости электростатическое поле до 10п В/см [100]. После спада температуры плазмы и интенсивности непрерывного эмиссионного спектра микропробы исследуемого образца в эмиссионном спектре появляются характеристические линии элементов, которые детектируются методами эмиссионной спектроскопии. Эмиссионная спектроскопия с лазерным возбуждением обычно используется для элементного анализа твердых образцов (сплавов, минералов, изделий микроэлектроники), а также молока, почвы, состава воздуха, аэрозольных частиц. Наибольшей чувствительностью LIBS обладает в области низких концентраций коллоидных частиц, характерных для природной воды. Для определения фазового состава и распределения коллоидных частиц по