Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Синтез новых производных дибензтиазепинона на основе реакции денитроциклизации
  • Автор:

    Каландадзе, Леван Сергеевич

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2007

  • Место защиты:

    Ярославль

  • Количество страниц:

    111 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
БИТАО - бензоизотиазол-3-он
ДБТА- 10Я-дибензо[6,/][1,4]-тиазепин
ДБТАО - 10Я-дибензо[6/| [ 1,4]-тиазепин
ДОДБТАО - 5,5-диоксо-10Я-дибензо[6/] [ 1,4]-тиазепин
ДОТКсО -10,10-диоксо-10Я-10 □ 6-ТКсО
ДТСК - дитиосалициловая кислота
ДФС - дифенилсульфид
ДФСКК - дифенилсульфид-2-карбоновая кислота
ПФК - полифосфорная кислота
ТКс - тиоксантен
ТКсО - тиоксантен-9-он
ТСК - тиосалициловая кислота
ХАДТСК - хлорангидрид дитиосалициловой кислоты

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1Л Физиологическая активность некоторых производных дибензтиазепинона и соединений, имеющих структурную близость с системой дибензтиазепинона
1.2 Известные методы получения дибензотиазепинонов
1.2Л Циклизация 2'-аминодиарил-2-карбоновых кислот
1.2.2 Реакции перегруппировки в системах тиоксантена и фенилбензоизотиазолона
1.3 Модификация дибензотиазепинов
1.4 Перспективы синтеза дибензотиазепинонов с использованием реакции денитроциклизации
2. ХИМИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1 Синтез молекулярной системы дибензотиазепинона на основе замещённых о-нитрохлорбензолов и реакции денитроциклизации
2.1.1 Реализация первоначального синтетического плана
2.1.2 Уточнение структуры синтезированных соединений и предположение механизма реакции денитроциклизации
2.1.3 Изучение кинетических закономерностей реакции денитроциклизации 2'-нитро-4'-Л|-дифенилсульфид-2-14-Н2-карбоксамидов
2.1.4 Квантово-химическое исследование реакционной способности 2'-нитро-4'-Кгдифенилсульфид-2-11-Кг карбоксамидов в реакции денитроциклизации
2.1.5 О возможности синтеза производных дибензотиазепинона на основе неактивированных о-галогеннитробензолов
2.2 Синтез производных дибензтиазепинона за счет трансформации заместителей при ароматическом ядре
2.2.1 Синтез амидных производных дибензтиазепинона
2.2.2 Синтез бигетероциклических систем, содержащих оксадиазольный цикл
2.2.3 Синтез бигетероциклических систем, содержащих тиазольный цикл
2.2.3.1 Система, содержащая 2-фенилтиазольный фрагмент
2.2.3.2 Система, содержащая 4-фенилтиазольный фрагмент

2.3. Биологические исследования: виртуальный отбор, синтез
соединений для биотестирования, результаты испытаний
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Методики синтеза реактивов и полупродуктов
3.2 Методика проведения кинетических исследований
3.3 Методика проведения биохимических исследований
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

30 I - г- — - • - а»|
0 20 40 60 80 100 120
время, с
Рис. 9. Изменение величин обратных концентраций амидов 5 во времени. К2СОз:субстрат = 2 (моль). 363 К (90 С). Растворитель - ДМСО (16.
Я, = СИ. Я2: (1) - Рг, (2) - Сус1о-С5, (3) - Е{, (4) - РЬ, (5) - Ме.
На основании этих данных были определены константы скорости реакции второго порядка для денитроциклизации 2-нитро-4'-циано-дифенилсульфид-2-карбоксамидов (Я| = СИ) и 2'-нитро-4'-Я-дифенилсульфид-2-У-метилкарбоксамидов (Я2 = Ме).
Установлено, что в серии соединений с одинаковым заместителем Я) наблюдается уменьшение константы скорости реакции с увеличением объема

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.085, запросов: 962