+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез и изучение биологической активности органических производных олова с фенольными фрагментами

  • Автор:

    Мухатова, Елена Михайловна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Астрахань

  • Количество страниц:

    120 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Оловоорганические соединения в окружающей среде и их токсичность
1.2. Физиологическая активность оловоорганических
соединений
1.3. Синтез и свойства серосодержащих комплексов металлов
Глава 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез и редокс-активность соединений 8п(1У) и 8и(П), содержащих фрагмент 2,6-ц,и-трет-бутилфенола
2.1.1. Синтез соединений олова(ІУ) и (II), содержащих
фрагмент 2,6-ди-щрет-бутилфенола
2.1.2. Редокс-свойства соединений олова(ІУ) и (II), содержащих фрагмент 2,6-ди-лгрелг-бутилфенола
2.2. Антирадикальная и антиоксидантная активность оловоорганических соединений с фрагментами 2,6-ди-/яре/и-бутилфенола
2.2.1. Антирадикальная активность тиолатов 8п(1У),
содержащих фрагменты 2,6-ди-я?ре/я-бутилфенола
2.2.2. Антиоксидантная активность соединений 8п(1У) и 8п(П) в процессе пероксидного окисления олеиновой кислоты
2.2.3. Влияние оловоорганических соединений на ферментативное окисление линолевой кислоты под действием липоксигеназы
2.3. Изучение биологической активности тиолатов вп

2.3.1.
2.3.2.
2.3.3. Глава 3.
Взаимодействие новых соединений олова с SH- группами 63 тубулина
Влияние соединений олова, содержащих фрагмент
пространственно-затрудненого фенола на скорость
разложения пероксида водорода гемолизатом эритроцитов крови человека in vitro
Цито- и нейротоксичность соединений олова с
фенольными фрагментами
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Оловоорганические соединения (ООС) занимают особое место в ряду металлоорганических соединений, так как обладают целым комплексом полезных свойств, что способствует их широкому применению. Хорошо известно использование ООС в качестве реагентов, предотвращающих обрастание днищ судов, фунгицидов, бактерицидов [1-5], катализаторов различных производств, стабилизаторов полимеров [6-8]. Ряд оловоорганических соединений проявили себя как перспективные противоопухолевые [9], противовоспалительные [10,11] и противогрибковые агенты [12,13]. Недавние исследования доказали высокую цитоксическую активность производных ООС с различными N, О, S- донорными лигандами. Токсичность RnSnX4_n обусловлена не только способностью взаимодействовать с SH-группами цистеиновых и гистидиновых аминокислотных остатков белков, но и их прооксидантной активностью, что приводит к развитию окислительного стресса и возникновению многочисленных патологий. Подавление окислительной активности ООС важно также с точки зрения поиска лекарственных препаратов цитотоксического действия, не оказывающих нежелательного побочного действия.
Известными ингибиторами свободнорадикальных окислительных процессов являются пространственно-затрудненные фенолы, имитирующие активность витамина Е. Поэтому, синтез органических производных олова, содержащих фрагмент пространственнозатрудненного фенола, исследование их редокс-свойств в биохимически значимых реакциях является актуальной задачей и представляет не только научный интерес, но и практическую значимость.
Цель работы заключается в синтезе новых оловоорганических соединений с фрагментами пространственно-затрудненного фенола, изучении их влияния на биохимические процессы in vitro.

Способность к тридентатному связыванию обнаружена в трёхядерных комплексах молибдена, при попытке фотохимического синтеза димера [Мо2(ЗВи')2(СО)8] в кипящем ТГФ (схема 9).
Схема 9.
В работе [104] синтезированы и изучены редокс свойства комплексов Си, Со, N1 с серосодержащими лигандами на основе 2,6-ди-трет-Ъутилфенола (схема 10). Было показано, что взаимодействие ацетатов Со(Н), №(П) с ИБН приводит к образованию комплексов состава М(811)2. Аналогичная реакция с ацетатом меди приводит к образованию сульфида Си2Б или Сщ^СЕЬСОО) и окислительному расщеплению лигандов с образованием 3,3',5,5'-тетра-/щзе/и-бутил-дифенохииона.
Полученные в работе результаты указывают на возможность получения комплексов металлов с лигандами, содержащими фрагмент пространственно-затрудненного фенола, зависит от окислительновосстановительных (или каталитических) свойств иона металла.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.101, запросов: 962