+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез хинолина и его производных циклоконденсацией анилинов со спиртами, диолами и CCl4 под действием металлокомплексных катализаторов

  • Автор:

    Аминов, Ришат Ишбирдович

  • Шифр специальности:

    02.00.03, 02.00.15

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    189 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
Синтез хинолинов с использованием металлокомплексных
катализаторов
1.1. Синтез хинолинов по Фридлендеру
1.1.1. Кислотный катализ реакции Фридлендера
1.1.2. Кислоты Льюиса как катализаторы реакции Фридлендера
1.1.3. Основной катализ реакции Фридлендера
1.1.4. Модификации реакции Фридлендера
1.2. Синтез хинолина и его производных реакцией Скраупа и
Дебнера-Миллера
1.2.1. Кислотный катализ
1.2.2. Синтез хинолинов циклоконденсацией анилинов с ненасыщенными спиртами и эфирами
1.2.3. Синтез хинолинов из анилина и его производных и 1,3-диолов
1.2.4. Синтез хинолинов взаимодействием анилинов с олефинами,
ацетиленами под действием металлокомплексных катализаторов
1.2.5. Синтез хинолинов реакцией анилинов с аминами под действием рутений- и платинасодержащих катализаторов
1.2.6. Металлокомплексный катализ в синтезе хинолинов циклоконденсацией анилина и его производных с альдегидами
1.3. Мультикомпонентный синтез хинолинов реакцией анилинов с
альдегидами и алкинами под действием металлокомплексных катализаторов

1.3.1. Мультикомпонентный синтез хинолинов взаимодействием анилинов с ароматическими альдегидами и алкинами
1.3.2. Мультикомпонентный синтез хинолинов взаимодействием анилинов со смесью алифатических и ароматических альдегидов и кетонов
Заключение
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 5
2.1. Синтез замещенных хинолинов из анилина и его производных со спиртами в присутствии металлокомплексных катализаторов
2.1.1. Синтез замещенных хинолинов в присутствии V-, Мо-содержащих катализаторов
2.1.2. Синтез замещенных хинолинов в присутствии №-содержащих катализаторов
2.1.3. Синтез замещенных хинолинов в присутствии Ре-содержащих катализаторов
2.1.4. Алкилирование анилина метанолом под действием катализаторов №(ОАс)2-2Н20, РеС1з'6П20 в среде ССЦ
2.2. Синтез хинолинов и циклических аминов ряда пирролидина и пиперидина гетероциклизацией анилинов с диолами под действием Ре-содержащих катализаторов
2.2.1. Новый метод получения замещенных хинолинов по реакции анилинов с 1,2-диолами под действием железосодержащих катализаторов
2.2.2. Синтез хинолинов реакцией анилинов с 1,3-диолами под действием железосодержащих катализаторов
2.2.3. Синтез Ы-арилзамещенных пирролидинов и пиперидинов

2.3. Синтез М-бензилиденбензиламина из бензиламина под действием РеС13 6Н20 в СС
2.4. Синтез 2-фенилхинолина и его производных реакцией анилина с бензиламином и спиртами под действием РеС13 61 ЬО в среде

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Общая методика получения М-алкил анилинов, 2- и 2,3-замещенных хинолинов реакцией анилина со спиртами и СС14 в присутствии N ьсодержащи х катализаторов
3.2. Методика получения замещенных хинолинов конденсацией анилина со спиртами и СС14 в присутствии Ре-содержащих катализаторов
3.3. Общая методика получения Ы-метиланилина, 1м',М-диметиланилина и 4,4-тетраметилдиаминодифснилметана
3.4. Общая методика получения замещенных хинолинов из анилина и 1,2-, 1,3-диолов в присутствии Ре-содержащих катализаторов в среде СС
3.5. Общая методика получения РТ-арилзамещенных пирролидинов и пиперидинов
3.6. Общая методика получения 1М-бензилиденбензиламина и его производных
3.7. Общая методика получения 2-фенил-З-алкилхинолинов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

45 ммоль 25 бар 55 55
количество каталитических циклов (TON)

65 экв/Rh п-Ви4РВг 20 2
150 экв/Rh n-Bu4PI 13 3
2 экв/Rh PPh3,65 экв /Rh n-Bu4PI, 2 экв/Rh 28 225
Аналогичная реакция под действием PdCb (100 атм., 200°С) приводит к образованию смеси 2-метилхинолина 54 (TON 10) и N-этиланилина 55 (TON 20).
Установлено, что в катализируемую комплексами переходных металлов реакцию с анилинами могут быть введены и ацетилены.
Так, взаимодействием анилина с 1-гексином в присутствии PtBr2 получен 2-пентил-З-бутилхинолин 57, который, как полагают авторы работы [145], формируется через стадию образования Ph-N=CH-C5Hn [146].
количество каталитических циклов (TON) 42 4
Следует отметить, что платиновые системы Р1С12(РЬСН)2 - БпСЬ'ЗНэО, Р1С12(Р Р1ц)2 - 8пС12’2Н20 катализируют синтез хинолинов
циклоконденсацией анилинов с первичными спиртами: этанолом, н-бутанолом, а также с аллиловым, кротиловым, металлиловым спиртами [147], в отличие от работы [134].
В работе [148] приведен пример «однореакторного» синтеза хинолинов 58 из фенилацетиленов и «нр<з-замещенных анилинов, а также 3,4-диметиланилина под действием рутенийсодержащего катализатора, активированного иарн-толуолсульфокислотой.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.393, запросов: 962