Сорбционно-спектроскопическое определение аналитов с использованием желатиновых пленок, модифицированных 3,4,5-тригидроксифлуоронами

• Автор: Анисимович, Полина Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 186 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
1Л Сорбенты в методах сорбционно-спектроскопического анализа
1.2 Желатин как матрица для проведения твердофазного концентрирования и
определения аналитов
1.3. Влияние организованных сред на химико-аналитические свойства органических реагентов
1.3.1 Влияние организованных сред на протолитические свойства органических реагентов
1.3.2 Влияние организованных сред на комплексообразующие свойства органических реагентов
1.4 Пирогаллоловый красный и бромпирогаллоловый красный как представители 3,4,5-тригидроксифлуоронов, их свойства и применение
1.5 Выводы к аналитическому обзору и постановка задач исследования
ГЛАВА 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Материалы, реактивы, растворы и использованное оборудование
2.2 Методическое обеспечение экспериментальных исследований
2.2.1 Влияние различных факторов на процессы сорбции ПГК и ЫТГК в отвержденный желатиновый гель
2.2.2 Изучение модифицирующего действия среды желатинового геля на оптические и протолитические свойства иммобилизованных реагентов
2.2.3 Взаимодействия ПГК и БПГК с белком в растворах
2.2.4 Изучение реакции между белком в растворе и ПГК, иммобилизованным в желатиновую матрицу
2.2.5 Установление состава и прочности комплексов ПГК и БПГК
с РЬ(П) и Си(П)
2.2.6 Оптимизация условий гетерофазных реакций РЬ(П) и Си(П) с ПГК и БПГК, иммобилизованными в отвержденный желатиновый гель

2.2.7 Установление состава и устойчивости комплексов, образующихся в двухфазной системе «раствор/желатиновая пленка»
2.2.8 Исследование суммарного аналитического сигнала модифицированных
желатиновых пленок на примере бинарной системы РЬ(П)-Си(П)
ГЛАВА 3 СОРБЦИЯ 3,4,5-ТРИГИДРОКСИФЛУОРОНОВ В ОТВЕРЖДЕННЫЙ ЖЕЛАТИНОВЫЙ ГЕЛЬ И ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ЖЕЛАТИНОВОЙ СРЕДЫ НА ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РЕАГЕНТОВ
3.1 Исследование сорбции ПГК и БПГК в отвержденный желатиновый гель
3.2 Исследование влияния желатиновой матрицы на протолитические свойства
реагентов
ГЛАВА 4 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ В ЖЕЛАТИНОВЫЙ ГЕЛЬ 3,4,5-ТРИГИДРОКСИФЛУОРОНОВ С ТЯЖЕЛЫМИ МЕТАЛЛАМИ
4.1 Взаимодействие твердофазных реагентов на основе ПГК и БПГК с РЬ(П) и Си(П)
4.2 Влияние среды желатинового геля на комплексообразующие
свойства 3,4,5 - тригидроксифлуоронов
4.3 Оптимизация условий сорбционно-спектроскопического
определения РЬ(П)
4.4 Оптимизация условий визуального тест-определения свинца (П) и оценка
метрологических характеристик методики
ГЛАВА 5 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ В ЖЕЛАТИНОВЫЙ ГЕЛЬ 3,4,5-ТРИГИДРОКСИФЛУОРОНОВ С БЕЛКАМИ
5.1 Взаимодействие ПГК и БПГК с белком в растворах
5.2 Взаимодействие ПГК, иммобилизованного в отвержденный желатиновый
гель, с белком
ГЛАВА 6 АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПО![УЧЕННЫХ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ ПЛЕНОК ‘
6.1 Сорбционно-спектроскопическое определение РЬ(П).

6.2 Визуальное тест-определение РЬ(П)
6.3 Сорбционно-спектрофотометрическое определение белка
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Из уравнения (1) видно, что в случае положительного электрического потенциала поверхности среды значение рК"с должно снижаться, а в случае отрицательного значения - увеличиваться.
В процессе взаимодействия отрицательно заряженных ионов органических красителей с противоположно заряженной поверхностью микроагрегата возникают ионные ассоциаты с гидрофильной частью ближайшего иона поверхностно-активного вещества. Специфика функциональных групп органических красителей, заряды частиц, образующихся при ионизации, а также способность к таутомерным превращениям, - все эти факторы влияют на формирование эффектов среды в растворах ИПАВ [176]. Характер изменения максимумов поглощения и констант протолиза в мицеллярных растворах ИПАВ по сравнению с водными указывает на локализацию красителей в мицеллах, при этом наиболее вероятным является нахождение красителей в слое Штерна, а не внутри мицеллы [40, 176].
На рисунке 3 [40] схематично показана гидратированная область Штерна мицелл ионных ПАВ и положение, в котором преимущественно локализованы органические красители.
МІ Пйлил
иц:ціклиіГ'Л
Рисунок 3 - Фрагмент мицеллы катионного ПАВ и кислотно-основного
индикатора [40]