Полимерные комплексообразующие сорбенты на основе анионита и бисазопроизводных хромотроповой кислоты для определения меди, цинка, кадмия и свинца в водах

• Автор: Зейналов, Руслан Зейналович
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 138 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Физико-химические свойства ионов меди, цинка, кадмия и свинца, их присутствие в объектах окружающей среды и воздействие на организм человека
1.1.1. Медь
1.1.2. Цинк

1.1.3. Кадмий

1.1.4. Свинец

1.2. Сорбционные методы концентрирования микроэлементов при их определении в различных объектах окружающей среды

1.3. Сорбционное концентрирование микроколичеств ионов элементов

1.3.1. Методы концентрирования ионов металлов на неорганических

сорбентах
1.3.2. Методы концентрирования ионов металлов на органических
сорбентах
1.4. Методы синтеза модифицированных сорбентов
1.4.1. Ковалентное модифицирование сорбента
1.4.2. Нековалентное неионное модифицирование сорбента
(импрегнирование)
1.4.3. Модифицирование по ионному механизму
ГЛАВА II. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Реактивы и аппаратура
2.1.1. Подготовка анионита к исследованию
2.2. Влияние кислотности среды на сорбцию реагента амберлитом
2.3. Определение времени достижения равновесия в системе реагент-амберлит
2.4. Изотермы сорбции Ant-Б, Ant-2COOH, Ant-3S03H
2.5. Модели изотерм сорбции
2.6. Термодинамические параметры сорбции
2.7. Кинетика сорбции Ant-Б, Ant-2COOH, Ant-3S03H
2.8. Кинетическая модель сорбции
2.9. Энергия активации сорбции
2.10. Устойчивость модифицированных сорбентов в различных средах

2.11. Зависимость сорбции Си (II), Сб (II), Zn (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами от pH
2.12. Определение времени достижения равновесия в системе «элемент -сорбент»
2.13. Изотермы сорбции Си (II), Сб (II), Zn (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами
2.14. Кинетика сорбции Си (II), Сб (II), Zn (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами
2.15. Подбор элюента для десорбции исследуемых элементов
2.16. Избирательность процесса сорбции меди (II), кадмия (II), цинка (II) и свинца (И) полимерными модифицированным сорбентами
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Влияние кислотности среды на модификацию сорбента
3.2. Определение времени достижения равновесия в системе «реагент -амберлит»
3.3. Изотермы сорбции АгИ-Б, АгИ-2СООН, АпПЗБОЗН
3.4. Кинетика сорбции АЩ-Б, АЩ-2СООН, АгН-ЗБОЗН
3.5. Устойчивость модифицированных сорбентов в различных средах
3.6. Синтез комплексообразующих сорбентов АМБ-АпГБ, АМБ-АпГ2СООН и АМБ-АЩ-ЗБОЗН
3.7. Термогравиметрический анализ модифицированного сорбента на примере АМБ-АЩ-2СООН
3.8. Зависимость сорбции Си (И), Сб (II), Ъъ (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами от pH
3.9. Определение времени достижения равновесия в системе «элемент -сорбент»
3.10. Изотермы сорбции Си (II), Сб (II), Zn (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами
3.11. Кинетика сорбции Си (II), Сб (II), Zn (II) и РЬ (II) модифицированными сорбентами
3.12. Подбор элюента для десорбции исследуемых элементов
3.13. Избирательность процесса сорбции Си (II), Zn (II), Сб (II) и РЬ (II) полимерными модифицированными сорбентами
3.14. Оптимальные условия группового концентрирования ионов Си (II), Сб (И), Zn (II) и РЬ (II)
3.15. Предполагаемая схема комплексообразования в фазе сорбента АМБ-АгИ-2СООН

3.16. Разработка методики группового концентрирования и атомноабсорбционного определения Си (II), Zn (II), Cd (II) и Pb(II) в объектах окружающей среды
3.18.1. Предварительная подготовка проб объектов к анализу
3.18.2. Разработка методики сорбционно-атомно-абсорбционного определения ионов цинка, меди, кадмия и свинца в анализе питьевых и природных вод.
3.18.3. Методика группового концентрирования меди, цинка, кадмия и свинца полимерным хелатообразующим сорбентом AME-Ant-2COOH
3.18.4. Практическое апробирование методики концентрирования и определения меди, цинка, кадмия и свинца в природных водах
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

применение во многих сферах деятельности человека, в том числе и в аналитической практике.
В работе [108] исследована сорбция ионов железа, меди и свинца на носителях силохром С-120, энтеросгель, АВ-17, полисорб, нековалентно модифицированных 8-гидроксихинолином, 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой и 5,7-дибром-8-гид-роксихинолином. Определны оптимальные условия сорбции. Сорбции не мешают 103-кратные избытки натрия, магния, калия, кальция. Авторами разработаны методики определения на пробах воды и почвы г. Саранска. Оценена систематическая погрешность определения с использованием модельных растворов в варианте «введено - найдено». Относительное стандартное отклонение не превышает 0,08 при п = 5.
Авторами [109] исследованы физико-химические свойства полимерных ком- • плексообразующих сорбентов с о-гидрокси(1-азо-1)о'-гидрокси-функциональной комплексообразующей группировкой. Определены оптимальные условия сорбции Сг (III) и Мп (II) (кислотность среды, температура, время), сорбционная емкость сорбентов, константы устойчивости комплексов. Установлены количественные корреляционные зависимости между константами диссоциации рКа’ функциональной группы сорбента и рН50 комплексообразования исследуемых элементов, между рКа’ и устойчивостью образуемых комплексов (^Р), а также между рКа’ и энергией депротонирования (Едепр) гидроксогруппы сорбентов, находящейся в лоро-положении к введенному заместителю. Установленные количественные корреляционные зависимости позволяют осуществлять целенаправленный прогноз физико-химических параметров сорбентов, их комплексов и процесса сорбции марганца (II) и хрома (III) с целью выделения и концентрирования данных ионов металлов из объектов различного химического состава.
Для сорбционного концентрирования N1 (II), Zn (II) и Сс1 (II) из водных растворов авторами [110] предложены полимерные нитроцеллюлозные мембраны модифицированные ]М-(тио)фосфорилированными (тио)мочевиной и (тио)амидами. Константы связывания ионов металлов с иммобилизованными реагентами в 1