+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Композитные пленочные электроды на основе гексациано- или гексахлорометаллатов для вольтамперометрического определения органических соединений

  • Автор:

    Жалдак, Эльвира Ринатовна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2015

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    163 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. КОМПОЗИТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК ДЛЯ
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ
1.1. Электрокаталитические свойства химически модифицированных
электродов
/. 1.1. Механизм каталитического отклика
1.1.2. Способы модификации электродов
1.2. Пленочные композитные электроды на основе гексахлоро- и гексацнанометаллатов
1.2.1. Способы получения иммобилизованных гексацианометаллатных пленок
1.2.2. Способы получения иммобилизованных гексахлороплатинатных пленок
1.2.3. Аналитическое применение неорганических пленок из
гексацианометаллатов
1.2.4. Аналитическое применение неорганических пленок из
гексахлороплатинатов
1.3. Способы определения некоторых органических соединении
1.3.1. Определение серосодержащих аминокислот и пептидов
1.3.2. Определение пуринов и пиримидинов
2. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Методы исследования
2.2. Приборы и техника измерений
2.3. Материалы, используемые для модификации электродов
2.4. Объекты исследования и приготовление растворов
2.5. Методика измерений, расчеты
3. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УГЛЕРОДНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГЕКСАЦИАНО- ИЛИ ГЕКСАХЛОРО-МЕТАЛЛАТАМИ
3.1. Электрохимическое поведение электродов, модифицированных
гексацнанометаллатамн осмия
3.2. Электрохимическое поведение электродов, модифицированных
гексахлорометаллатами
3.2.1. Электрохимическое поведение электроосаэюденных на электроде пленок на основе гексахлороплатииата рутения и кобальта
3.2.2. Электрохимическое поведение электроосаэюденных на электроде пленок на
основе гексахлорорутената рутения и кобальта
4. ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ АМИНОКИСЛОТ, ПЕПТИДОВ, НУКЛЕИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ НА
ЭЛЕКТРОДАХ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГЕКСАЦИАНО- ИЛИ ГЕКСАХЛОРОМЕТА ЛАТАМИ
4.1. Элсктрокаталитнческое окисление серосодержащих аминокислот и пептидов на электродах, модифицированных гексациано- или
гексахлорометаллатами
4.1.1. Электроокисление серосодерэюащих аминокислот и пептидов на
электродах, модифицированных гексацианометаллатами
4.1.2. Электроокисление серосодерэюащих аминокислот и пептидов на
электродах, модифицироваьтых гексахлороплатинатами
4.2. Элсктрокаталитнческое окисление нуклеиновых оснований на электродах, модифицированных гексахлорометаллатами
4.2.1. Электроокисление нуклеиновых оснований на электродах,
модифицированных гексахлороплатинатом или гекссахлорорутенатом рутения на фоне ацетатного буферного раствора с pH 4.
4.2.2. Электроокисление нуклеиновых оснований на электродах,
модифигщрованных гексахлороплатинатом или гекссахлорорутенатом кобальта на фоне раствора ЫаОН с pH 13.
4.2.3. Электроокисление ацикловира и ганцикловира на электродах, модифицированных гексахлороплатинатом или гексахлорорутенатом рутения на фоне ацетатного буферного раствора с pH 4.

5. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГЕКСАЦИАНО- ИЛИ ГЕКСАХЛОРОМЕТАЛАТАМИ, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5.1. Вольтамперометрическое определение органических соединений на электродах, модифицированных пленками из гексациано- или гексахлорометаллатов
5.1.1. Методики получения электродов с иммобилизованными гексациано- или гексахлорометаллатами
5.1.2. Методики определения органических соединений на углеродных электрода с иммобилизованными гексациано- или гексхлорометаллатами
5.1.3. Вольтамперометрическое определение органических соединений на ХМЭ в лекарственных средствах
5.1.4. Вольтамперометрическое определение органических соединений на ХМЭ в
биологических объектах
5.2. Амперометрическое определение органических соединений на модифицированных электродах с пленками из гексациано- или
гексахлорометаллатов в условиях проточно-инжекционного анализа
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

вольтамперометрического определения серосодержащих соединений, основанные на принципах гетерогенного металлокомплексного электрокатализа.
Таблица 1.4 — Вольтамперометрическое определение тиолов и дисульфидов на СУ, используя гомогенный катализ
Субстрат Электрод Органический реагент Объект Предел обнаружения, моль/л Ссылки
Глутатион СУ Катехол Растительная ткань 1.0x10’6 [83]
Г омоцистеин СУ Катехол Растительная ткань 7.0х10‘б [83]
СУ Ы,1М- диметилфенилен диамин Модельный раствор 2.5x10'5 [85]
Цистеин СУ Катехол Растительная ткань 6.0x10'6 [83]
СУ 2,3-диметокси- 5-метил- бензохинон Урина 4.0x10'6 [95]
В работе [96] разработан ХМЭ на основе ГЦФ кобальта, электроосажденного на поверхности СУ. Сопоставлена электрокаталитическая активность при окислении глутатиона, цистеина и Ы-ацетилцистеина на этом ХМЭ. Электрод с пленкой из ГЦФ кобальта был использован для разработки способов определения аминокислоты и пептидов, линейная зависимость отклика электрода от концентрации для глутатиона (5.0х 10"6-1 .Ох 10"4 моль/л), цистеина (1.5х10'6-2.0хЮ ’4 моль/л) и М-аиетилцистеина (3.010'6-1 .Ох 10"1 моль/л).
Пределы обнаружения составили 2.5 х 10'6 моль /л для глутатиона, 1.0 х 10-6 моль/л для цистеина и 1.5x10"6 моль/л для 1Ч-ацетилцистеина. Показана возможность использования ВЭЖХ с электрохимическим детектированием для определения глутатиона в мозговой жидкости крысы.
Авторами [98] разработан ХМЭ на основе УПЭ с гибридной пленкой из ГЦФ меди и кобальта. Установлен состав электроосажденной гибридной пленки, при котором наблюдается стабильный отклик ХМЭ. Исследована электрокаталитическая активность этой пленки при окислении Г-цистеина в фосфатном буферном растворе в диапазоне pH 1.0-7.0. Линейная зависимость

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.148, запросов: 962