Синтез комплексов палладия(II) и платины(II) с аминокарбеновыми лигандами и исследование их каталитических свойств в реакциях кросс-сочетания

• Автор: Валишина, Елена Александровна
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 116 с. : ил.

Оглавление
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
L ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Ациклические диаминокарбены (ADCs): строение и способы получения.
1.2. Каталитические свойства аминокарбеновых комплексов палладия и
платины
1.3 Краткие выводы по литературному обзору
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Исходные вещества
2.2 Методики анализа и исследования
2.3 Методики синтеза и каталитических исследований
2.3.1 Методи ки синтеза изонитрильных комплексов Pd(II) и Pt(II)
2.3.2 Методики синтеза аминокарбеновых
комплексов Pd(II) и Pt(ll)
2.3.3 Методики каталитического исследования
реакцийСузуки и Соногаширы
2.4 Характеризация полученных соединений
3. СИНТЕЗ АЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОКАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ Pd(II) И Pt(II)
3. 1 Синтез исходных изонитрильных комплексов Pd(Il) и Pt(II).
3.2. Изучение взаимодействия изонитрильных комплексов Pd(ll) и Pt(II) с гидразонами
4. СТРУКТУРА ДИАМИНОКАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ
5. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
АМИНОКАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ(П)
5.1 Аминокарбеновые комплексов Pd(II) в реакции Сузуки
5.2 Аминокарбеновые комплексов Pd(II) в реакции Соногаширы

6. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
АМИНОКАРБЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНЫ(И)
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
NHC- N-гетероциклические карбены ADCs- ациклические диаминокарбены TON (turnover number) - число оборотов TOF (turnover frequency) - частота оборотов Су - циклогексил Ху1 - ксилил трет-Ви - третбутил Me - метил Et - этил
ТГФ - тетрагидрофуран
ДМФА - диметилформамид
ДМСО - диметилсульфооксид
dppe - 1,2-бис(дифенилфосфино)этан,
dppp -1,3-бис(дифенилфосфино)пропан,
dppf —1,1 '-бис(д ифенилфосфино)ферроцен
LED - (light-emitting diode) светоизлучающий диод
PEG - полиэтиленгликоль
PVP - поливигшлпирролидон
DABCO -1,4-диазобицикло[2.2.2.]октан

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Исходные вещества
Исходными соединениями в настоящей работе служили следующие вещества:
• тетрахлороплатинат калия(П) K2[PtCL(], 99.9%, Alfa aesar;
• хлорид палладия(П) PdCl2, 99.9%, Alfa aesar;
• 2-(гидразонметил)фенол, 98%, Alfa aesar;
• (9Н-флуорен-9-илидин)гидразон, 98%, Alfa aesar;
• (дифенилметилен)гидразин, 96%, Alfa aesar;
• бис(4-метоксифенил)метанонгидразон), синтезированный из 4,4-диметоксибензофенона по известной методике [93], [94]
• циклогексилизонитрил QHnNC, 98% , Sigma-aldrich;
• ш/?еш-бутилизоцианид C5H9N, 98%, Fluka;
• 2-хлоро-6-метилфенилизоцианид, (2-С1,6-МеСбН4)1ТС, 97% , Sigma-aldrich;
• 2,6-диметилфенилизоцианид, (2,6-МеСбН4)ИС, 96% , Sigma-aldrich;
• 2-цианофенил-4-метоксибензоат NCCf)I I4 {2—0С(~0)0С6Н|(4—ОМе), который синтезировали, как описано в [26]
Кроме того, использовали диэтиловый эфир С4Н10О (99.5%), Sigma-aldrich; изопропиловый эфир (СНз)2СНОСН(СНз)2 Acros Organics for Analysis, stabilized; ацетонитрил - CH3CN (99.7%), Lab-scan; ацетон -CH3OCH3 (99.98%), Fisher; хлороформ - CHC13 (99.5%), Analitycal reagent
A.R. lab-scan analytical sciences; тетрагидротиофен - C4H8S (98%).
Для каталитических исследований использовали метиловый спирт СН3ОН (99.99%); этиловый спирт С2Н5ОН (99.5%), Рапгеас; изобутиловый спирт (СН3)3СОН (99.5%), Fluka; изопропиловый спирт СН3(СН2)2ОН (99.5%), Lab-scan; толуол СУДСНз (99.7%), Riedel-de Наеп; дихлорметан СН2С12 (99.99%), Fisher; диметилсульфоксид (СНз)280 (99.5%), Lab-scan;