Спектры парциальных сечений фотоэмиссии из тетрацена, 1,2-бензантрацена и тетратиотетрацена

• Автор: Петров, Владимир Владимирович
• Шифр специальности: 01.04.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 160 c. : ил

1. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СПЕКТРЫ ФОТОЭЛЕКТРОНОВ

І.І.Энергетическая структура органических твердых тел

1.2.Феноменологическая модель фотоэмиссии

1.2.1. Модель межзонных переходов

1.2.2. Особенности рассмотрения процессов фотоэмиссии из молекулярных кристаллов

1.3.Основные закономерности фотоэмиссии из

органических молекулярных кристаллов

1.3Л. Спектральная зависимость квантового выхода

фотоэмиссии
1.3.2. Энергетические спектры фотоэлектронов 34 1.4.Энергетические спектры фотоэлектронов п-терфенила

и тетратиотетрацена

1.5.Обсуждение результатов
2. МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТАНОВКА
2.1.Аналитическая часть установки
2.2.Информационно-управляющая система установки
2.3.Алгоритмы измерений
2.4.Программное обеспечение, представление данных
3. СПЕКТРЫ ПАРЦИАЛЬНЫХ СЕЧЕНИЙ ФОТОЭМИССИИ ИЗ ТЕТРАЦЕНА
3.1.Эксперимент
3.2.Обсуждение результатов
4. ИССЛЕДОВАНИЕ БЕНЗАНТРАЦЕНА И ТЕТРАТИОТЕТРАЦЕНА
4.1.1,2-Бензантрацен
4.2.Тетратиотетрацен

5. СПЕКТРЫ ПАРЦИАЛЬНЫХ СЕЧЕНИЙ ФОТОЭМИССИИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА

Органические молекулярные кристаллы (ОМК) пока еще не нашли широкого применения в технике, но исследования последних двух десятилетий показывают, что они обладают рядом уникальных свойств, использование которых представляет значительный интерес. К таким свойствам следует отнести, в первую очередь, наличие металлической проводимости в квазиодномерных структурах и возможность создания на их основе высокотемпературных сверхпроводников, возможность построения запоминающих устройств и т.д. В настоящее время органические полупроводниковые соединения используются при разработке бессеребрянных фотослоев для регистрации изображений /I, 2/, преобразователей солнечной энергии, фотокатодов и т.д. Во многих случаях органические полупроводники могут быть использованы как модельные соединения при изучении сложных биологических систем.
Фотоэлектронная спектроскопия является одним из основных методов изучения энергетической структуры твердого тела. Наибольшее развитие этот метод получил в применении к неорганическим объектам, а с начала 60-х годов, с появлением работ школы Теренина /3, 4, 5/, он эффективно применяется и для исследования молекулярных кристаллов.
Различие этих двух типов объектов заключается, в основном, в том, что многие свойства ОМ могут быть описаны исходя из "молекулярных" представлений, когда кристалл рассматривается как ансамбль слабо взаимодействующих молекул. Идея такого рассмотрения была предложена А.Н.Терениным /б, 7/ и позволила описать основные фотоэмиссионные свойства ОМ /8 /. Отсюда и из данных о подвижности носителей и механизмах переноса заряда,

гиях квантов заметна широкая диффузная группа с ЕС^Ю-П эВ.
Перестроение набора ЭСФ в координатах Ек (рис.1.14) позволяет выделить два "особых" значения: Е„ а 1,5 эВ как положение максимума неподвижной группы и Ек ^ 3 * 4 эВ, при котором наиболее четко проявляется подвижные группы, подобно Ек^3,5 эВ в п-терфениле. Однако положение подвижных групп на шкале Е„_ не изменяется заметным образом.
Основные энергетические характеристики п-терфенила и тет-ратиотетрацена приведены в таблицах 1.1 и 1.2.
1.5. Обсуждение результатов.
Описанное выше исследование п-терфенила и ТТТ позволило обнаружить закономерности формирования неподвижной части ЭСФ, ранее на молекулярных кристаллах не наблюдавшиеся. Отметим, что термин "неподвижная структура" применяется в данной работе для обозначения той части фотоэлектронного потока, механизм генерации которой приводит к образованию спектра с характеристичным распределением электронов по кинетическим энергиям. Положение максимумов этого спектра не зависит от к)) . Во всех опубликованных работах подвижная и неподвижная структуры рассматривались как проявления двух различных, параллельных процессов генерации фотоэлектронов и не было данных, указывающих на их взаимосвязь.
Результаты исследования п-терфенила показывают, что для этого вещества области энергий Е„ = 1,2 ; 1,8 ; 3,5 эВ могут рассматриваться как области искажений формы и амплитуды подвижных групп. Такой же вывод, хотя и с меньшей определенностью, можно сделать относительно областей Ек = 1,5 и 3 эВ в ТТТ.
Резонансный характер искажений подвижной структуры при оп-