Параметр Грюнайзена и вязкоупругие свойства аморфных полимеров и стекол в модели возбужденных атомов

• Автор: Сандитов, Баир Дамбаевич
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 140 с. : ил.

ГЛАВА 1. АНГАРМОНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ В ТВЕРДЫХ ТЕЛАХ И

МОДЕЛЬ ВОЗБУЖДЕННЫХ АТОМОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

§ 1.1. Параметр Грюнайзена - характеристика нелинейности сил

межатомного взаимодействия и ангармонизма колебаний решетки

§ 1.1 Л. Уравнение состояния и параметр Грюнайзена

кристаллических твердых тел

§ 1.1.2 Термодинамический и решеточный параметры Грюнайзена

аморфных полимеров

§ 1.1.3. Параметр Грюнайзена неорганических стекол

§ 1.2. Модель возбужденных атомов и вязкоупругие свойства

стеклообразных систем

§ 1.2.1. Модель возбужденных атомов
§ 1.2.2. Критерий стеклования
§ 1.2.3. Модель возбужденных атомов и флуктуационный свободный
объем
§ 1.2.4. Расчет вязкости
Заключение к главе
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ УСТАНОВКИ И МЕТОДИКА
ЭКСПЕРИМЕНТА
§ 2.1. Объекты исследований. Силитовая печь с вертикальным
загрузочным отверстием
§ 2.2. Подготовка образцов
§ 2.3. Нагревательные устройства. Электрическая трубчатая печь.
Терморегулятор РИФ
§ 2.4. Подготовка установок к измерениям. Механатроны
§ 2.5. Кварцевый вискозиметр
§ 2.6. Методика измерения вязкости неорганических стекол
§ 2.7. Дилатометр с малым измерительным усилием
Заключение к главе
ГЛАВА 3. О РОЛИ АНГАРМОНИЗМА В ОБЛАСТИ ПЕРЕХОДА ЖИДКОСТЬ - СТЕКЛО
§ 3.1. Температурная зависимость вязкости в области стеклования и
параметры модели возбужденных атомов
§ 3.2. Определение доли флуктуационного объема при температуре стеклования по данным о скачке коэффициента теплового расширения
приТЁ
§ 3.3. О зависимости доли флуктуационного объема при температуре
стеклования от параметра Грюнайзена
§ 3.4. Постоянство энтропии активации процесса возбуждения атома как
новый критерий перехода жидкость-стекло
Заключение к главе
ГЛАВА 4. АНГАРМОНИЗМ И ПЛАСТИЧНОСТЬ АМОРФНЫХ ПОЛИМЕРОВ И СТЕКОЛ В МОДЕЛИ ВОЗБУЖДЕННЫХ АТОМОВ И
ФОНОННОЙ КОНЦЕПЦИИ
§ 4.1. Эффект пластичности стеклообразных твердых тел
§ 4.2. Механизм пластической деформации, основанный на модели
возбужденных атомов
§ 4.3. Критическое смещение возбужденного атома и параметр
Грюнайзена
§ 4.4. Модель возбужденных атомов и пластическая деформация
§ 4.5. Предел текучести в модели возбужденных атомов
§ 4.6. Фононная концепция пластичности стеклообразных твердых тел

§ 4.7. Ангармонизм и термофлукгуационная теория пластичности
стеклообразных полимеров
§ 4.8. Взаимосвязь между различными подходами к проблеме
пластичности стеклообразных систем
Заключение к главе
ГЛАВА 5. ВЯЗКОУПРУГИЕ И ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СТЕКОЛ И АМОРФНЫХ ПОЛИМЕРОВ В
МОДЕЛИ ВОЗБУЖДЕННЫХ АТОМОВ
§ 5.1. Связь между моделью возбужденных атомов и валентноконфигурационной теорией вязкого течения в области стеклования

§ 5.2. Природа отношения температуры стеклования к модулю
упругости аморфных полимеров и стекол
§ 5.3. Энергия активации процесса возбуждения атома и
теплофизические свойства оптических стекол
§ 5.4. Термодинамический и решеточный параметры неорганических
стекол
Заключение к главе
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

КТР выше температуры стеклования (оц,) рассчитывали на участке (Тр Т8+(8+10) К), а КТР ниже температуры стеклования (а^ - на участке (Те-50 К, Т8). Значения аЕ и аь для каждого стекла определяли путем # усреднения результатов, полученных из двух полных циклов охлаждение
нагревание.
Кроме того, по дилатометрическим кривым, полученным при цикле нагревание-охлаждение, были определены температуры стеклования ТЁ. Последние определялись как точки пересечения кривых, прилегающих к интервалу стеклования.
Измерения вязкости и теплового расширения, как правило, проводились на образцах стекла одной и той же варки.
I¥