Исследование особенностей деформации термоэластопластов

• Автор: Терегулов, Раис Калимуллович
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 128 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТЫ И ИХ ПЕРЕРАБОТКА
1.1. Общая характеристика термоэластопластов
1.2. Влияние ионизирующего облучения на свойства термоэластопластов
1.3. Переработка термоэластопластов
1.4. Применение ТЭП
1.5. Получение и свойства 1,2-СПБ
1.6. Структура 1,2-СПБ
1.7. Деформация и прочность полимеров
1.8. Моделирование релаксационных процессов в полимерах
1.9. Релаксационные явления в высокоэластическом состоянии полимеров
1.10. Разрушение полимеров в статических условиях
ГЛАВА 2. ОБОРУДОВАНИЕ И МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ
2.1. Метод исследования деформации полимеров с одновременным УФ-облучением
2.2. Техника исследования полимеров после деформации
методом двойного лучепреломления
2.3. Методика подготовки образцов к испытаниям
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
ПОЛИБУТАДИЕНОВ ПРИ ДЕФОРМАЦИИ РАСТЯЖЕНИЯ (НА ПРИМЕРЕ1,2-СПБ-9)
3.1. Реальная деформация вязкоупругих тел
3.2. Исследование механических свойств 1,2-СПБ-9 в режиме растяжения
3.3. Прочностные свойства полимерных материалов на основе ПБ с

наполнителями
3.4. Численное моделирование деформации полотна ТЭП методом одиночной поры
3.5. Равновесие трещины в упругой среде
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ФИЗИКО - МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ТЕРМОТОПОЛОГИИ ОБРАЗЦОВ ПР.ОП ФАЗЫ, ПОЛУЧЕННОЙ НА ОСНОВЕ
1,2-СПБ-9 , Т8К-
4.1. Физико-механические свойства образцов Пр.ОП фазы
4.2. Термотопология планигонов, полученных из Пр.ОП фазы
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ТЭП — термоэластопласты
1,2-СПБ — синдиотактический полибутадиен
ПБ — полибутадиен
JSR — корпорация Japan Synthetic Rubber
УФ - ультрафиолет
Пр.ОПФ - пространственно ориентированная пластинчатая фаза
ИК - инфракрасный
ЯМР — ядерный магнитный резонанс
ДЛП — двойное лучепреломление
СКВ - синтетический каучук бутадиеновый
ПВХ - поливинилхлорид
Тр - температура размягчения
Ткр - температура кристаллизации
£ - относительное удлинение при деформации
(а - е) - зависимость напряжения от растяжения

Если скорость деформации эластомера больше скорости перестройки формы макромолекул под действием растягивающего усилия, то деформация не успевает полностью развиться за время действия деформирующего усилия. Величина деформации образца будет ниже равновесной (рис. 1.9.1), так как скорость перестройки формы макромолекул меньше скорости прилагаемого напряжения. Деформация частично обусловлена изменением расстояний между макромолекулами и их взаимным перемещением. На начальном участке кривой (/) деформация мала и имеет преимущественно гуковскую природу, на участке // происходит раскручивание макромолекул и преобладает высокоэластический механизм. На участке III деформируются частично выпрямленные макромолекулы, что связанно с деформацией валентных углов, т.е. вновь преобладает гуковская деформация.
При разгрузке образца (в данном случае разгрузка началась после достижения третьей стадии деформирования) скорость разгружения больше скорости возвращения макромолекул в недеформированное состояние: образец не успевает полностью сократиться, и значение деформации оказывается в каждый момент времени разгружения больше равновесного. Таким образом, как видно из рис. 1.9.1, при несовпадении скорости деформирования и разгружения и скорости достижения макромолекулами равновесных конформаций (иными словами, при неравновесной деформации) кривые нагрузка - разгрузка в координатах а — £ не совпадают. Графически это выражается петлей гистерезиса (гистерезисной петлей). В итоге кривая разгрузки не попадает в начало координат, т. е. после полного снятия напряжения образец сохраняет некоторую остаточную деформацию, величина которой с течением времени уменьшается вследствие возвращения макромолекул в исходную свернутую конформацию. Если при деформации не происходило необратимое смещение макромолекул вследствие их вязкого течения (сшитый эластомер или деформирование линейного эластомера при пониженной температуре, близкой к температуре стеклования), то по достижении макромолекулами равновесной свернутой конформации