Структурное превращения при старении сплавов медь-бериллий

• Автор: Толстой, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 223 c. : ил

1. ПРИРОДА ПРОЦЕССОВ ВЬЩЕЛЕНШ ИЗ ПЕРЕСЫЩЕННЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ
1.1. Общие сведения о распаде пересыщенных твердых растворов
1.2. Обзор экспериментальных исследований по рассеянию рентгеновских лучей стареющими сплавоми
2. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССОВ СТАРЕНИЯ МЕДНОБЕРИЛЛИЕВЫХ СПЛАВОВ .
2.1. Общая характеристика сплавов медь-бериллий
2.2. Начальные стадии старения
2.3. Стадии образования метастабильных и стабильных

2.4. Рентгенографическое изучение матричной фазы
сплавов медь-бериллий
2.5. Изменения микроструктуры сплавов медь-бериллий
при старении
2.6. Постановка задачи
3. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Приготовление образцов и их термическая обработка
3.2. Подготовка образцов к рентгеновской съемке
3.3. Электрохимическое разделение фаз
3.4. Рентгеновская съемка образцов исследуемых сплавов
3.5. Определение постоянной решетки и уширения дифракционных линий твердого раствора
3.6. Измерение твердости образцов

3.7. Проведение дилатометрических исследований
3.8. Определение предела упругости
3.9. Испытания на релаксацию напряжений
ЗЛО.Проведение металлографических исследований
4. СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СТАРЕНИИ СПЛАВОВ МЕДЬ-БЕРИЛЛИЙ
4.1. Тонкое строение дифракционных линий матричной фазы поликристаллов сплава БрБ2
4.1 Л. Стадия упругого выделения фазы
4.1.2. Стадия релаксации упругих межфазовых деформаций
4.1.3. Стадия протекания превращений по механизму прерывистого выделения
4.2. Экетинкционные эффекты при старении сплава БрБ2
4.3. Изучение дифракционных линий дисперсной фазы сплава БрБ2
4.3.1. Структура фазы выделения
4.3.2. Кинетика выделения фазы
4.4. Объемные изменения при старении сплава БрБ2
4.5. К вопросу о природе упрочнения сплавов медь-бериллий
4.6. Субмикроскопическая структура и некоторые механические свойства сплавов БрБНТ-1,9Мг и БрБНТ-1,9
4.6.1.Дифракционные картины поликристаллов сплавов БрБНТ-1,9Мг и БрБНТ-1,9 и их интерпретация
4.6.2. Изучение предела упругости, твердости и релаксационной стойкости сплавов БрБНТ-1,9Мг и БрБНТ-1,9

5. РАЗРАБОТКА НЕРАЗРУШАЮЩИХ РЕНТГЕНОСГГРУКГУРНЫХ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ РЕЖИМОВ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ БЕ-РИЛЛИЕВОЙ БРОНЗЫ И ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
5.1. Метод контроля температуры закалки
5.2. Метод контроля температуры старения
5.3. Метод контроля температуры и продолжительности старения
5.4. Применение рентгеноструктурных методов контроля для установления причин различной ползучести анеро-идных чувствительных элементов из сплавов БрЕНТ-1,9
и БрЕНТ-1,9Мг
В Ы В О Д Ы
Л ИТ ЕР АТ УР А
ПРИЛОЖЕНИЕ

Регистрация матричных отражений« Исходя из задач эксперимента, изучали отражения (III) FeK.cc , (III) СиКос, (200) СиКсС, (422ШоКсс твердого раствора, расположенные в интервале углов отражения соответственно 41-45, 54-57, 48-53, 56-60°. Выбор области невысоких углов рассеяния обусловлен тем, что линии сплава Си-Ве на больших углах рассеяния сильно размываются и детальное изучение распределения интенсивности в их профиле затруднено, а в ряде случаев даже невозможно.
Дифракционные линии записывали в режиме сканирования с интервалом 0,1° на пологих и 0,05° на крутых участках профиля с фиксированным временем счета 100 с для железного и медного и 400 с для молибденового излучений.
Регистрация отражений от фазы выделения, находящейся в твердом растворе. При рентгенографическом изучении отражений от выделяющейся фазы съемку проводили в Ка -излучении кобальта.Как и в случае регистрации матричных отражений, дифракционные линии от вьщеляющейся фазы записывали в режиме сканирования с шагом 0,1°. При этом проводили непрерывную съемку образца в интервале углов рассеяния 20 = 20-120° с фиксированным временем счета
в каждой точке, равном 100 с.
Рентгеновская съемка порошков изолированной фазы выделения.
При рентгенографической съемке изолированной фазы экстрагированный порошок смешивался с небольшим количеством вакуумной замазки, затем набивался в небольшое углубление (диаметром 10 мм и толщиной 0,1 мм), выточенное в специальной кювете из оргстекла, уплотнялся и выравнивался с ее поверхностью. Кювета устанавливалась в держателе образца приставки к гониометру и съемка фазы проводи -лась при вращении. Запись дифракционных линий от порошков изолированной фазы велась в том же интервале углов рассеяния, что и при изучении отражений от неизолированной фазы выделения (