Исследование процессов молекулярной релаксации в некоторых структурно-неоднородных полимерных системах

• Автор: Ходырев, Борис Семенович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 205 c. : ил

1. Введение
2. Глава I. Молекулярная подвижность и релаксационные процессы в некоторых аморфных и частично-кристаллических полимерах /Литературный обзор
§ І.І. Основные параметры, характеризующие процессы молекулярной релаксации и температурные переходы релаксационного типа
§ 1.2. Основные виды молекулярной подвижности и релаксационные процессы в аморфных и частично-кристаллических полимерах
§ 1.2.I. Релаксационные процессы в аморфных и частичнокристаллических полимерах и их классификация
§ 1.2.2. Молекулярная подвижность и релаксационные процессы в диановых полиэпоксидах
§ 1.2.3. Молекулярная подвижность в полиформальдегиде и
полиэтилене
§ 1.3. Полимеры - микронеоднородные системы. Постановка задачи
3. Глава II.Объекты'и методы исследования
§ 2.1. Объекты исследования
§ 2.І.І. Полимеры
§ 2.1.1а Полиформальдегид
§ 2.1.16 Диановые полиэпоксиды
§ 2.1.2. Наполнители и пластификаторы
§ 2.2. Способы приготовления образцов
§ 2.3. Динамический механический метод исследования свойств блочных полимеров в широком интервале температур
§ 2.3.1. Обоснование выбора метода исследования динамических механических свойств полимеров
§ 2.3.2. Методика расчета величин действительной и мнимой компонент динамического модуля сдвига исследуемого полимерного образца
§ 2.3.3. Электромеханическая блок-схема установки и принцип её работы в режиме измерения полуширины "резонансной впадины"
§ 2.3.4. Система термостатирования исследуемого образца
§ 2.3.5. Сопоставление результатов, полученных с помощью обратного комбинированного крутильного маятника, работающего в режиме измерения полуширины резонансной впадины с другими
§ 2.3.6 К анализу случайной и систематической ошибок
измерении основной экспериментальной установки

§ 2.4. Другие методы исследования молекулярной подвижности, используемые в работе
§ 2.5. Прямые и косвенные методы исследования структуры изучаемых полимеров
4. Глава III. Исследование молекулярной подвижности и релаксационных процессов структурно-неоднородных систем на основе линейных кристаллизующихся полимеров
§3.1. Влияние термической предыстории приговления и стабилизации /пластификации/ на молекулярную подвижность и структуру полиформальдегида
§ 3.2. Наполнение ШВА как способ исследования взаимосвязи структуры и макроскопических свойств
§ 3.2.1. Влияние наполнения на величину упругой компоненты динамического модуля сдвига ПФА
§ 3.2.2. Молекулярная подвижность и релаксационный спектр

§ 3.2.3. О взаимосвязи релаксационных и структурных характеристик наполненного ПФА
§ 3.3. К вопросу о природе областей молекулярной подвижности и классификации релаксационных процессов в
пфа
§ 3.3.1. 0 молекулярной природе температурных переходов
релаксационного типа в ПФА
§ 3.3.2. 0 классификации релаксационных процессов в ПФА и подобных ему по структурной организации линейных частично-кристаллических полимерах
§ 3.3.3. 0 молекулярной природе температурных переходов
в ПФА, носящих нерелаксационный характер
§ 3.4. Температурные переходы и молекулярная подвижность в линейном полиэтилене
5. Глава ІУ. Исследование молекулярной подвижности структурнонеоднородных систем на основе некристаллизующихся пространственно-сшитых полимеров
§ 4.1. Физическая пластификация эпоксидного полимера и
его структурная модель
§ 4.1.I. Влияние пластификации на молекулярную подвижность и вязкоупругое поведение
§ 4.1.2. 0 структурообразовании полимеров эпоксидных смол
и структурной модели эпоксидного полимера
§ 4.1.3 Характер пластификации и оценка совместимости системы эпоксидный полимер - пластификатор на основе данных анализа её молекулярной подвижности
§ 4.2. Молекулярная релаксация и внешняя пластификация
эпоксидного полимера

§ 4.3. Оценка роли наполнения эпоксидного пол5$лера на его вязкоупругое поведение по данным молекулярной релаксации
§ 4.4, 0 природе температурных переходов в диановых
эпоксидных полимерах
§ 4.4.1 Оценка молекулярных параметров пространственной сетки немодифицированных эпоксидных полимеров по данным их релаксационного поведения в широком интервале температур
§ 4.4.2 0 природе и классификации температурных переходов релаксационного типа в эпоксидных полимерах
6. Основные результаты и общие выводы
7. Литература
8. Приложения

нять длину рабочей части полимерного образца. Верхний зажим 6 жестко связан с коромыслом 9, которое в свою очередь связано с нижним концом металлического торсиона 10. Плунжерное соединение ( стальной стержень II, втулка 12, микрометрический винт с контргайкой 13 ) и рычаг 14 с противовесом 15 при жестком соединении верхнего конца торсиона со стержнем II обеспечивает весовую разгрузку полимерного образца и свободу его теплового расширения. Возбуждение вынужденных сдвиговых колебаний комбинированной системы: металлический торсион-полимер осуществляется как в случае прямого маятника /97/ коромыслом с двумя инерционными насадками и 4-мя электромагнитами (на рис. 2.4 не показаны)
Электромеханическая блок-схема описываемой установки изображена на рис. 2.5. Напряжение от звукового генератора ЗГ через усилитель У, ступенчатый аттенюатор А и диодный коммутатор Дк подается на электромагниты ЭМ, возбуждающие колебания. Сигнал с датчика резонансной амплитуды ДРА управляет работой электродвигателя Дв, который через электромагнитную муфту М связан с частотозадающим конденсатором переменной емкости генератора. Питание прибора осуществляется от общего блока БП.
На ось конденсатора переменной емкости посажена логарифмическая частотная шкала. Здесь же закреплена вторая шкала, проградуированная в значениях логарифмического декремента затухания, которая может вращаться вместе с частотной или независимо от нее, что позволяет, используя систему автоматики^измерять величину логарифмического декремента непосредственно по шкале электронного блока. Последовательность операций при работе с прибором в полуавтоматическом режиме можно пояснить по графику зависимости возмущающей силы У от относительной частоты при постоянной амплитуде коле-банийх А ( рис. 2.6) . Цифрами на графике обозначены порядковые хАмплитуда колебаний образцов изучаемых полимерных материалов