Исследование фотопроцессов в растворах органических соединений трехвалентного фосфора

• Автор: Букина, Мария Николаевна
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 92 с. : ил.

Некоторые сокращения, использованные в диссертации
Глава I. Литературный обзор
1.1. Проблема р-п сопряжения и абсорбционные свойства фенил- и трис(г-стирил)фосфинов
1.2. Фотохимические превращения нефосфорилированных
алкенов
А. Внутримолекулярная фотоциклизация стильбена и родственных
соединений
Б. Димеризация бромдиарилэтиленов
1.3. Наблюдение магнитных и спиновых эффектов в жидкофазных химических реакциях
А. Элементы теории магнитного эффекта в рекомбинации
радикальных пар в конденсированном состоянии
Б. Экспериментальное наблюдение магнитно-спиновых эффектов
в радикальных реакциях в конденсированном состоянии
Основные выводы главы
Глава II. Материалы и методика эксперимента
2.1. Изучаемые образцы
2.2. Спектроскопические измерения
2.3. Фотохимические исследования
2.4. Фотолиз 1-бром-2-фенил-2-(дифенилфосфино)этена в магнитном
поле
Глава III. Исследование спектров поглощения 2-
(дифенилфосфино)ал кенов
Основные выводы главы III
Глава IV. Исследование фотохимических превращений 2-
(дифенилфосфино)ал кенов
4.1 Внутримолекулярная фотоциклизация 1,2-дифенил-2-
(дифенилфосфино)этена
А. Фотоциклизация стильбена
Б. Фотоциклизация 1,2-дифенил-2-(дифенилфосфино)этена
4.2 Фотоиндуцированная димеризация 1 -бром-2-фенил-2-(дифенилфосфино)этена
А. Фотолиз 1-бром-2-фенилэтена
Б. Фотолиз 1- бром-2-фенил-2-(дифенилфосфино)этена
4.3 Фотолиз растворов 1 -бром-3,3-диметил-2-(ди-лара-толилфосфино)-1-бутена и 1 -бром-3,3- диметил-2-(ди-лара-толилфосфороил)--1-бутена
4.4 Фотолиз 1-фенил-1-(дифенилфосфино)-1-бутена
Основные выводы главы IV
Глава V. Изучение влияния внешнего магнитного поля на выход продуктов УФ-облучения 1-бром-2-фенил-2-(дифенилфосфино)этена
Основные выводы главы V
Заключение
Список цитируемой литературы
Список публикаций диссертанта

Некоторые сокращения, использованные в диссертации
НЭП - неподеленная электронная пара
РП - радикальная пара
СТВ - сверхтонкое взаимодействие
АО - атомная орбиталь
МО - молекулярная орбиталь
ВЗМО - верхняя занятая молекулярная орбиталь
Э - синглетное состояние
Т - триплетное состояние
ЯМР - ядерный магнитный резонанс
ЭПР - электронный парамагнитный резонанс

Длина волны, нм
Рис. 11. Спектры поглощения фенилэтенов. 1 - стильбен, 2- 1-борм-2-фенилэтен.