Динамика физических свойств эпоксиаминных составов в процессе формирования твердой структуры

• Автор: Старикова, Вера Николаевна
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Хабаровск
• Количество страниц: 154 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ

1.1 Структура и релаксационные явления в полимерах

1.2 Реологические свойства полимеров

1.2.1 Вязкость полимерных систем

1.2.2 Комплексный модуль упругости

1.2.3 Методы описания вязкоупругого поведения полимеров

1.3 Акустические свойства

1.4 Электрические свойства

1.4.1 Электропроводность диэлектриков

1.4.2 Диэлектрическая релаксация
1.5 Процесс отверждения эпоксиаминных составов
1.6 Методы исследования и контроля процесса отверждения полимерных материалов
1.7 Постановка задачи исследования
Глава 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Исследуемые образцы
2.2 Методика измерения вязкоупругих характеристик методом крутильных колебаний
2.2.1 Описание экспериментальной установки
2.2.2 Расчет вязкоупругих характеристик образца
2.2.3 Определение механических характеристик
с учетом релаксации
2.2.4 Погрешности измерений
2.3 Измерения релаксации сдвигового напряжения
2.3.1 Методика измерений
2.3.2 Расчет механического напряжения
2.3.3 Оценка погрешности измерений
2.4 Исследование акустических свойств
2.5 Измерение объемного электрического сопротивления
2.6 Исследование структуры поверхности отвержденных образцов
2.7 Основные результаты главы
Глава 3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДИНАМИКИ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ В ПРОЦЕССЕ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ СОСТАВОВ
3.1 Экспериментальное исследование динамики модулей сдвига полимерных составов в процессе отверждения
3.2 Исследование релаксационных процессов
3.2.1 Влияние длительности начальной деформации на характер затухающих колебаний
3.2.2 Исследование релаксации механического напряжения
3.3 Применение модели Зинера стандартного линейного тела для описания вязкоупругого поведения

3.4 Расчет вязкоупругих характеристик с учетом релаксации
3.5 Динамика механических свойств в процессе отверждения
3.6 Основные результаты главы
Глава 4 ДИНАМИКА АКУСТИЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СВОЙСТВ В ПРОЦЕССЕ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ СОСТАВОВ
4.1 Экспериментальное исследование акустических свойств полимерных составов при отверждении
4.1.1 Изменение акустических характеристик
в процессе отверждения
4.1.2 Температурные зависимости акустических характеристик полимерных составов
4.1.3 Динамика дисперсионных характеристик акустических
параметров
4.2 Экспериментальное исследование электрического
сопротивления отверждающихся полимерных составов
4.3 Динамика акустических и электрических свойств
4.4 Основные результаты главы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ А Выводы определяющих соотношений
для вязкоупругих характеристик
ПРИЛОЖЕНИЕ Б Таблицы результатов измерений
ческом поле. Так же как и в случае механической релаксации, электрические свойства полимера характеризуются спектром диэлектрических потерь. Диэлектрическая релаксация определяется преимущественно молекулярной подвижностью и связана с механической релаксацией, поскольку в механической релаксации участвуют полярные диполи. Если полярных групп нет, то диэлектрическая релаксация не наблюдается, хотя механическая присутствует. Иногда наблюдаются диэлектрические потери, имеющие чисто электрическую природу и не связанные с механическими и молекулярными движениями. В отличие от механических полей, которые действуют на сегменты как на целое, приводя их в движение, электрические поля действуют на полярные группы. При этом движения групп в основном сводятся к вращению - ориентации диполей по полю [11].
В полимерах возможно два вида релаксации: дипольно-групповая и ди-польно-сегментальная. Дипольно-групповая поляризация связана с мелкомасштабным движением диполей в главной цепи и боковых привесках и проявляется в стеклообразном состоянии (р- и у-переходы). Дипольно-сегментальная релаксация проявляется выше температуры стеклования и связана с гибкостью сегментов главной цепи (а-процесс) [34]. Так же как и при механической релаксации, при больших частотах выше температуры структурного стеклования будет наблюдаться «электрическое» стеклование, при котором полимер теряет свойства «жидкого» диэлектрика и приобретает свойства твердого. В этот момент на кривой диэлектрических потерь появляется максимум. Температуры переходов по данным механической и диэлектрической релаксации не всегда совпадают. В неполярных полимерах а-максимум на спектре диэлектрических потерь менее выражен, чем при механической релаксации. Иногда в полярных полимерах а-максимум выражен слабее, чем [3-максимум по причине того, что высоты максимумов зависят от числа диполей (сегментов и звеньев, соответственно) и их моментов.