Фотопроцессы с участием высоких электронно-возбужденных состояний многоатомных молекул

• Автор: Летута, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 301 с. : ил.

Актуальность проблемы
Цель работы
Методы исследования
Научная новизна
Практическая значимость результатов
Публикации
Апробация работы
Основные защищаемые положения
Краткая аннотация глав диссертации
Глава 1. Излучательная релаксация высоких электронно-возбужденных состояний молекул
1.1. Ступенчатое двухквантовое возбуждение высоких электронных состояний молекул
1.2. Кинетика двухквантового ступенчатого возбуждения
1.3. Флуоресценция из высоких синглетных состояний сложных молекул
1.4. Флуоресценция из высоких триплетных состояний сложных молекул
Глава 2. Интеркомбинационная конверсия из высоких триплетных состояний сложных молекул
2.1. Флуоресценция сложных молекул, активированная триплет-
♦ триплетным возбуждением
2.2. Флуоресценция ксантеновых красителей при ступенчатом двухквантовом возбуждении через нижнее триплетное состояние
2.2.1. Спектрально-люминесцентные свойства ксантеновых красителей

2.2.2. Сечения поглощения из возбужденных состояний молекул ксантеновых красителей
2.2.3. Флуоресценция, активированная возбуждением молекул красителей в полосе Т-*Тт поглощения
2.3. Фотохромные превращения в окрашенных полимерах при
ф двухквантовом возбуждении
2.4. Влияние внутреннего и внешнего тяжелого атома на эффективность интеркомбинационных переходов из высоких триплетных состояний сложных молекул
Глава 3. Безызлучательная релаксация высоких электронновозбужденных состояний сложных молекул в конденсированных средах
3.1. Термоактивация замедленной флуоресценции многоатомных молекул лазерным импульсом
3.2. Кинетика замедленной флуоресценции красителей в полимерах при импульсном локальном нагреве
3.2.1. Температурное поле изолированных тепловых центров и кинетика сигнала термостимулированной замедленной флуоресценции
3.2.2. Кинетика замедленной флуоресценции при кластерном распределении люминесцентных зондов и тепловых источников
3.3. Лазерное термоинициирование аннигиляции электронных возбуждений в конденсированных средах
3.4. Аннигиляционная люминесценция органических молекул
при ступенчатом возбуждении
Глава 4. Интеркомбинационная конверсия из высоких синглетных состояний многоатомных молекул
4.1. Интеркомбинационная конверсия из высоких синглетных состояний многоатомных молекул
4.2. Интерконверсия из высоких синглетных состояний молекул

органических красителей
4.3. Зависимость эффективности интеркомбинационной конверсии из высоких синглетных состояний молекул от энергии возбуждения
4.4. Тушение высоких триплетных состояний органических молекул, заселяемых в результате интеркомбинационной Sn—*-Tm конверсии
Глава 5. Перенос энергии с высоких электронно-возбужденных уровней молекул
5.1. Перенос энергии с высоких электронно-возбужденных уровней многоатомных молекул
5.1.1. Перенос энергии с высоких синглетных уровней
5.1.2. Перенос энергии с высоких триплетных уровней
5.2. Кинетика двухквантового возбуждения акцепторов в конденсированной среде
5.3. Связывание органических красителей с макромолекулами
5.3.1. Взаимодействие акридиновых, тиазиновых и трифенилме-тановых красителей с ДНК
5.3.2. Определение размеров наноструктур методом углового рассеяния
5.4. Фотомодификация нуклеиновых кислот с помощью слабо связанных хромофоров
5.5. Фотомодификация макромолекул ДНК с помощью несвязанных красителей
Глава 6. Экспериментальные методы исследования свойств электронно-возбужденных состояний сложных молекул
6.1 Установка для измерения кинетики затухания наведенного поглощения и просветления образцов
6.2 Установка для измерения длительной люминесценции
сложных молекул
6.3. Средства автоматизации экспериментальных исследований

Увеличение концентрации молекул В состоянии при изменении Р в диапазоне 10 - 20 МВт/см2 обусловлено перекачкой частиц с Т уровней на 5]
Рис. 1.4. Заселенности н0(0» иі(0 и п(0 как функции времени после включения импульса при плотности мощности излучения Р = 10 МВт/см2.
уровни за счет Т—*Тт поглощения и последующей Гт—і ИКК. Приведенные выше численные значения параметров переходов показывают, что скорость процессов Т—*Тт—»Уі превышает скорость переходов. Это и приводит к
возрастанию числа частиц на 5і уровне. Поглощение же «Уі—при такой интенсивности возбуждения мало и канал интерконверсии Зп—*Тт практически отключен.
По мере увеличения Р и одновременного роста заселенности 5] уровней молекул возрастает эффективность ►5'п поглощения (коэффициент поглощения на единицу длины на данной частоте равен К(у) = а/п пі). Квантовый выход интерконверсии у органических молекул возрастает с увеличением энергии СИНГЛЄТНОГО уровня <РзпТт>(Рз{Г [30]- Поэтому, за счет интерконвер-