Динамика размеров и концентраций белков и их комплексов в плазме крови in vitro по данным светорассеяния

• Автор: Кириченко, Марина Николаевна
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ:
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Природа рассеяния света

1.2. Методы динамического рассеяния света

1.2.1. Функция автокорреляции интенсивности рассеянного света

1.2.2. Связь корреляционной функции интенсивности рассеянного света и электрического поля со временем релаксации флуктуаций концентраций частиц. Уравнение Стокса-Эйнштейна

1.2.3. Стратегии аппроксимации корреляционной функции

Анализ кумулянтов (метод моментов)

Алгоритм Сопбп

1.3. Исследование биологических жидкостей с помощью методов динамического и статического светорассеяния как основа диагностики некоторых болезней
1.3.1. Состав плазмы крови
1.3.2. Альбумины плазмы крови
1.3.3. Глобулины плазмы крови
1.3.4. Фибриноген
1.3.5. Белковые комплексы плазмы крови
1.3.6. Липопротеины плазмы крови
1.3.7. Микрочастицы
1.4. Основные процессы, протекающие в плазме крови и влияющие на изменения ее состава
1.4.1. Механизм свертывания крови
1.4.2. Исследование процессов деградации фибриногена в модельных растворах с помощью ДРС
1.4.3. Предотвращение свертывания крови
1.5. Процессы агрегации молекул белков и частиц в плазме крови. Применение методов ДРС для изучения различных типов агрегации в модельных растворах
белков
1.5.1. Влияние температуры и добавления ПАВов на агрегацию белков в модельных растворах. Обратимая и необратимая агрегация
1.5.2. Влияние pH на агрегацию белков в модельных растворах
1.5.3. Влияние аминокислот и пептидов на агрегацию белков в модельных
растворах
Заключение к Главе
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТАНОВКА И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
2.1. Экспериментальная установка
2.1.1. Принцип работы коррелятора со сдвиговым регистром
2.1.2. Программное обеспечение
2.2. Особенности применения метода ДРС для определения размеров частиц в полидисперсном концентрированном образце
2.2.1. Регистрация двух размеров частиц во взвеси, отличающихся больше, чем в два раза
2.2.2. Зависимость измеряемых размеров частиц, получаемых с помощью методов ДРС, от угла рассеяния
2.2.3. Влияние концентрации частиц на регистрируемый размер
2.3. Методика проведения экспериментов
2.3.1. Подготовка кювет для измерений
2.3.2. Подготовка образцов плазмы крови
2.3.3. Проверка угловой зависимости времен когерентности (или гидродинамических радиусов частиц) от угла рассеяния
2.3.4. Получение функций автокорреляции интенсивности рассеянного света и
распределений интенсивности рассеянного света по размерам частиц
Заключение к Главе

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ РАЗМЕРОВ ЧАСТИЦ ПЛАЗМЫ КРОВИ И ИХ ИЗМЕНЕНИЙ ВО ВРЕМЕНИ
3.1. Получение распределений интенсивности рассеянного света по размерам частицам
3.2. Сравнение распределений интенсивности рассеянного света, получаемых под различными углами рассеяния (40, 60, 90 градусов)
3.3. Размеры частиц в образцах плазмы крови с добавлением гепарина и ингибиторов протеолитических ферментов
3.4. Изменение размеров частиц в образцах плазмы крови с гепарином и ингибиторами протеолитических ферментов с течением времени
3.5.• Экспериментальное определение ошибок измерения размеров частиц в образце плазмы крови
3.6. Динамика размеров частиц в образцах плазмы крови, наблюдаемая в течение 30 часов после взятия крови из организма
3.7. Набор массива размеров частиц
3.8. Обработка массива размеров частиц и определение статистически достоверных размеров частиц в плазме крови
3.9. Устойчивость статистически достоверных размеров частиц в образцах
плазмы крови в течение 30 часов после взятия крови из организма
Заключение к главе
ГЛАВА 4. ДИНАМИКА ИНТЕНСИВНОСТИ РАССЕЯННОГО СВЕТА И КОНЦЕНТРАЦИЙ ЧАСТИЦ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
4.1. Динамика полной интенсивности рассеянного света
4.2. Динамика логарифмической доли интенсивности света, рассеянного на частицах разных размеров
4.3. Динамика логарифмической доли интенсивности, рассеянного частицами крупного и малого размера

Таким образом, нормированная функция корреляции интенсивности рассеянного света:
г (0 <'.}2 .
(1.12)
связана со спектром рассеянного света .
Спектр фототока (Рис. 1.3), а, следовательно, и рассеянного света представляет собой лоренциан [50], максимум которого, расположен на частоте возбуждающего света, с шириной на полувысоте:
Г = 2тг(А/)и1 = Бц2,
(1.13)
где О - коэффициент диффузии частиц, ц - волновой вектор рассеяния света.
Рис. 1.3. Спектр фототока для суспензии полистереновых сфер диаметром 0,234 мкм под углом рассеяния 90 градусов. Пунктиром показан дробовой шум. [50]
Измерив ширину спектра фототока, согласно (1.13), можно найти коэффициенты диффузии частиц в жидкости.