Изучение минерального состава лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла

• Автор: Нгуен, Тхи Ньы Куинь
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 164 с. : 27 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Состояние сырьевой базы эфиромасличных растений и их использование

во Вьетнаме и России

1.1.1 Мята полевая и мята перечная

1.1.2. Аир болотный

1.2 Особенности химического состава эфирных масел сырья из разных климатических зон

1.2.1. Эфирные масла мяты перечной и мяты полевой

1.2.2. Эфирное масло аира болотного
1.3. Минеральные вещества в лекарственных растениях
1.3.1. Факторы, оказывающие влияние на содержание элементов в
растениях
1.3.2. Взаимодействия между макроэлементами и микроэлементами в
растениях
1.3.3. Минеральные вещества в эфиромасличном лекарственном растительном сырье
1.3.4. Содержание минеральных веществ в водных извлечениях из лекарственного растительного сырья
1.4. Методы микроэлементного анализа
1.4.1. Вольтамперометрия
1.4.2. Пробоподготовка как одна из основных стадий количественного химического анализа
1.4.3. Определение содержания элементов методом инверсионной
вольтамперометрии
Выводы

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2Л. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методы исследования минерального состава лекарственного растительного сырья и настоев
2.2.2.1. Средства измерений, оборудование и материалы, реактивы
2.2.2.2. Подготовка к анализу лекарственного растительного сырья и настоев
2.2.2.3. Измерение на приборе АВА
2.2.2. Валидация методики количественного определения Ъсу, Си, РЬ, Сс1 в лекарственном растительном сырье и настоях методом инверсионной вольтамперометрии
2.2.3. Методы фармакогностического анализа
2.2.4. Методы исследований компонентного состава эфирных масел
2.2.5. Статистическая обработка результатов
Глава 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
3.1. Валидация методики количественного определения тяжелых металлов в
лекарственном растительном сырье методом инверсионной вольтамперометрии
3.2. Определение тяжелых металлов в траве мяты полевой
3.3. Определение тяжелых металлов в листьях мяты перечной
3.4. Определение тяжелых металлов в корневищах аира болотного,
собранного во Вьетнаме
3.5. Определение тяжелых металлов в корневищах аира болотного,
собранного в России
Выводы

Глава 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ (НАСТОЯХ)
4.1. Валидация методики количественного определения тяжелых металлов в настоях методом инверсионной вольтамперометрии
4.2. Определение тяжелых металлов в настоях мяты полевой
4.3. Определение тяжелых металлов в настоях мяты перечной
4.4. Определение тяжелых металлов в настоях аира болотного, собранного во Вьетнаме
4.5. Определение тяжелых металлов в настоях аира болотного, собранного в России
4.6. Оценка возможного поступления тяжелых металлов в организм человека
с настоями мяты и аира болотного
Выводы
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ВО ВЬЕТНАМЕ И РОССИИ
5.1. Сравнительный анализ фармакопейных требований к качеству сырья во
Вьетнаме и России
5.1.1. Анализ требования фармакопеи Вьетнама к лекарственному растительному сырью, содержащему эфирные масла
5.1.2. Сравнительный анализ фармакопейных требований к качеству сырья мяты и аира болотного
5.2. Определение показателей подлинности и доброкачественности сырья мяты, собранных во Вьетнаме и России
5.2.1. Сравнительное изучение внешних признаков сырья
5.2.2. Сравнительное изучение микроскопических признаков сырья
5.2.3. Сравнительный анализ числовых показателей качества листьев мяты перечной и травы мяты полевой
5.3. Определение показателей подлинности и доброкачественности сырья аира болотного, собранного во Вьетнаме и России

- отсутствие специфических требований к рабочему месту
Метод инверсионной вольтамперометрии (ИВ) был предложен в 1956 г. Сущность метода состоит в предварительном накоплении анализируемого вещества на электроде электролизом при контролируемом потенциале с последующим его электрохимическим растворением при линейно снижающимся потенциале. Предварительное накопление может производиться как катодной поляризацией на стационарном электроде (для определения катионов) с последующим анодным растворением, так и анодной поляризацией (для определения анионов и органических соединений) с последующим катодным восстановлением.
Электролитическое накопление вещества из раствора проводится при постоянном потенциале, который выбирается таким образом, чтобы требуемая электродная реакция протекала с достаточной скоростью. Раствор во время электролиза перемешивается, чтобы осуществлялся постоянный перенос определяемых веществ из раствора. По истечении определенного времени перемешивание прекращается и раствор успокаивается. За этот период поток вещества к электроду уменьшается, следовательно, величина электрического тока быстро падает до величины стационарного диффузионного тока. После стадии успокоения проводится растворение выделенного вещества и съемка вольтамперной кривой (зависимости ток на рабочем электроде - потенциал). При исследовании зависимости тока от электродного потенциала, меняющегося линейно со временем, результирующая вольтамперная кривая имеет пик, положение которого характеризует данное вещество, а его высота пропорциональна концентрации вещества в растворе.
По истечении заданного времени электролиза выключают мешалку и позволяют раствору в течение нескольких секунд успокоиться. После этого включают развертку потенциала и регистрируют вольтамперограмму (Рисунок 2) [30].