Исследование влияния ионизирующего излучения на биологически активные комплексы лекарственных растений

• Автор: Чакчир, Олег Борисович
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 139 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Условные обозначения, сокращения, термины

Глава 1 Современные подходы к радиационной деконтаминации (стерилизации) лекарственных средств (Обзор литературы)

1.1 Механизмы радиационной деконтаминации (стерилизации)

1.2 Влияние влажности субстрата на микроорганизмы

1.3 Радиорезистентность микроорганизмов. Определение поглощенных доз ионизирующего излучения

1.4 Последствия для больных приема контаминированных лекарственных

средств растительного происхождения

1.5 Требования к микробной чистоте лекарственных средств

1.6 Радиационная чувствительность лекарственных средств

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2 Материалы и методы экспериментальных исследований
2.1 Объекты исследования
2.2 Радиационная обработка объектов и дозиметрия гамма-излучения
2.3 Методы фитохимического анализа
2.4 Методы фармакологических и микробиологических исследований
2.5 Статистическая обработка результатов
Глава 3 Исследование микробиологической чистоты лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов после радиационной обработки
3.1 Анализ результатов микробиологического контроля лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов
3.2 Определение деконтаминирующих доз гамма-излучения, обеспечивающих нормативную микробиологическую чистоту лекарственного растительного сырья
Выводы по главе
Глава 4 Фитохимическое исследование лекарственного растительного сырья и водных извлечений из него, подвергшихся воздействию ионизирующей радиации
4.1 Исследование влияния гамма-излучения на лекарственное растительное сырье и водные извлечения из него, содержащие тропановые алкалоиды
4.1.1 Изучение устойчивости тропановых алкалоидов в лекарственном растительном сырье и водных извлечениях из него
4.1.2 Количественное определение тропановых алкалоидов в
лекарственном растительном сырье и водных извлечениях из него
4.2 Оценка радиационной стабильности лекарственного растительного сырья и водных извлечений из него, содержащих эфирные масла
4.3 Оценка влияния ионизирующей радиации на лекарственное растительное сырье и водные извлечения из него, содержащие флавоноиды
4.3.1 Изучение влияния ионизирующей радиации на устойчивость флавоноидов в лекарственном растительном сырье и извлечениях
из него
4.3.2 Количественное определение флавоноидов в лекарственном растительном сырье и водных извлечениях из него
4.4 Исследование влияния гамма-излучения на ЛРС и настои из него, содержащие дубильные вещества
4.5 Изучение воздействия ионизирующего излучения на ЛРС и водные извлечения из него, содержащие аскорбиновую кислоту
4.6 Оценка радиационной стабильности ЛРС и водных извлечений из него, содержащих сложные эфиры валереновой кислоты
4.7 Изучение радиационного воздействия на содержание экстрактивных веществ в ЛРС
4.8 Изучение влияния ионизирующей радиации на некоторые товароведческие показатели качества ЛРС
Выводы по главе
Глава 5 Фармакологическое исследование лекарственного растительного сырья и водных извлечений из него, подвергшихся воздействию гамма-излучения

5.1 Оценка холинолитической активности
5.2 Исследование противомикробной активности
5.3 Оценка противовоспалительной эффективности
5.4 Исследование антиаритмической активности
5.5 Определение адаптационной активности
5.6 Исследование седативной эффективности
5.7 Исследование антигипоксической активности
Выводы по главе
Основные выводы
Список использованных источников
Рк - масса физиологического раствора, г.
Статистически достоверной считали разницу между данными опытных и контрольной групп, превышающую 20 %.
Противоаритмическую активность объектов исследования изучали на хлор-кальциевой и аконитиновой модели аритмии, которые являются наиболее распространенными. Первая рассматривается как модель желудочковой аритмии, вторая -аритмии смешанного характера. Хлоркальциевая модель характеризуется быстрым течением, развитием желудочковой экстрасистолии, переходящей в фибрилляцию желудочков. Хотя эта модель условно относится к «жестким», она удобна и широко применяется в эксперименте.
Хлоркальциевую аритмию воспроизводили в острых опытах на 36 белых беспородных крысах-самцах по методике Malinov [230]. Фиксированные в станке животные находились под нембуталовым наркозом (45,0 мг/кг внутрибрюшинно). Тестируемые растворы вводили животным внутрибрюшинно в объеме 0,2 мл на 100 г массы тела за 45 мин до теста. Раствор кальция хлорида вводили в бедренную вену в дозе 250,0 мг/кг. Контролем служили опыты с предварительно введенным физиологическим раствором в эквивалентном объеме. Противоаритмическую активность оценивали по длительности аритмии, времени наступления гибели, частоте фибрилляции и выживаемости крыс. Первые три показателя оценивали по данным электрокардиограммы (ЭКГ), последний - по исходу аритмии.
Аконитиновую аритмию воспроизводили по методу Winslow [265] на 41 крысе-самце. Крысам под этаминаловым наркозом (4,0 мг/кг) в бедренную вену вводили аконитин в дозе 35,0-40,0 мг/кг. Изучаемые лекарственные средства вводили животным внутрибрюшинно за 45 мин до использования аритмогена в объеме 0,2 мл на 100 г массы тела. Контролем служили опыты без предварительного введения препарата.
Противоаритмическую активность оценивали по следующим показателям: продолжительность латентного периода, длительность и частота возникновения аритмии, время наступления гибели животных.