Особенности клеточного иммунного ответа при мукозальных способах аппликации антигенов условно патогенных микроорганизмов

• Автор: Уткина, Наталия Павловна
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 104 с. : 29 ил.

СОКРАЩЕНИЯ, ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

БАЛЖ
Г-КСФ

BALT

CpGODN
D-NALT
GALT
GM-CSF

Lamina propria MALT

NALT
NF-kB

O-NALT
PAMPs
антителообразующая клетка антигенпрезентирующая клетка бронхоальвеолярная лаважная жидкость гранулоцитраный колониестимулирующий фактор дендритная клетка дезоксирибонуклеиновая кислота желудочно-кишечный тракт Липополисахарид монуклеарные лейкоциты
major histocompatibility complex - главный комплекс
гистосовместимости
цитотоксические лимфоциты
bronchial-associated lymphoid tissue - лимфоидная ткань, ассоциированная с респираторным трактом бронхоассоциированная лимфоидная ткань кластер дифференцировки антигенпрезентирующая молекула цитозин-гуанин олигодезоксинуклеотиды диффузная назально-ассоциированнная лимфоидная ткань gut-associated lymphoid tissue - лимфоидная ткань, ассоциированная с желудочно-кишечным трактом гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
intestinal epithelial cells -кишечные эпителиальные клетки intraepithélial lymphocyte - интраэпителиальный лимфоцит Интерферон
immunoglobulin - иммуноглобулин иммуноглобулин А interleukine - интерлейкин собственная пластинка слизистой
mucose-assotiated lymphoid tissue - мукозоассоциированная лимфоидная ткань монофосфорилированный липид А
nasal-associated lymphoid tissue - назоассоциированная лимфоидная ткань транскрипционный ядерный фактор естественные киллеры
натуральные киллеры Т-лимфоциты Т-киллеры организованная назально-ассоциированнная лимфоидная ткань
pathogen-associated molecular patterns -патогенассоциированные молекулярные структуры

PRRs pattem-recognition receptors-образраспознающие рецепторы
slg secretor immunoglobulin - секреторный иммуноглобулин
TGF трансформирующий фактор роста
Th T-helper - Т-хелпер
TLR Toll-like receptor - Толл-подобный рецептор
TNF фактор некроза опухолей
Tr Т-регуляторные лимфоциты

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ МУКОЗАЛЬНОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
1. Общая характеристика мукозальной иммунной системы
2. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА I. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1.1. Препараты
1.2. Штаммы микроорганизмов
1.3. Лабораторные животные
1.4. Иммунизация животных
1.5. Защита мышей от бактериальной и вирусной
инфекции
1.6. Выделение мононуклеарных лейкоцитов (МЛ)
1.7. Характеристика поверхностных антигенов и ТЫ1з мононуклеарных лейкоцитов мышей
1.8. Определение цитотоксической активности МЛ
1.9. Определение уровня цитокинов
1.10. Морфологические и гистохимические методы исследования органов экспериментальных мышей
1.11 Статистическая обработка данных
ГЛАВА 2. ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ МУКОЗАЛЬНОГО И СИСТЕМНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ РАЗНЫХ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ АНТИГЕНОВ УСЛОВНО ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
2.1. Экспрессия ТоП-подобных рецепторов на клетках лимфоидных органов и тканей мышей при разных методах введения антигенов условно патогенных микроорганизмов

1.3. Лабораторные животные
Опыты проводили на мышах линий СВА (п=1200), Ва1Ь/с (п=300) и беспородных (п=1000) весом 12-14 и 16-18 г, полученных из питомника НЦ Биомедицинских технологий РАМН «Андреевка» и содержащихся в условиях вивария ФГБУ «НИИВС им. И.И. Мечникова» РАМН.
Животных выводили из эксперимента под эфирным наркозом в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных».
1.4. Иммунизация животных
Иммунизацию мышей линии СВА проводили интраназальным, пероральным и подкожным способами.
Эксперимент I. Мышей иммунизировали однократно вакциной Иммуновак-ВП-4. 1-ю группу вакцинировали интраназально в дозе 500 мкг; 2-ю - перорально дозой 2 мг; 3-ю - подкожно дозой - 200 мкг; 4-я группа -интактные мыши (контроль).
Эксперимент II. Иммунизацию мышей проводили вакциной Иммуновак-ВП-4 многократно с интервалом в 2-3 дня. 1-ю группу вакцинировали 3-х кратно интраназально дозой 500 мкг (суммарная доза 1500 мкг); 2-ю - перорально 3-х кратно дозой 2 мг (суммарная доза 6 мг); 3-ю - подкожно 2-кратно дозой - 200 мкг (суммарная доза 400 мкг); 4-ю группу составляли интактные мыши (контроль).
1.5. Защита мышей от бактериальной и вирусной инфекции
Защиту мышей от заражения проводили на модельных инфекциях
оценки активации системы врождённого иммунитета мышей заражали через 24 часа после последней иммунизации вакциной. Активацию системы адаптивного иммунитета определяли при заражении животных через 7-21 день после последней иммунизации.
Активацию системы врождённого и адаптивного иммунитета у мышей оценивали на моделях клебсиеллёзной, протейной, стафилококковой и гриппозной инфекций.