Антигипоксантные свойства новых комплексных соединений аскорбиновой кислоты

• Автор: Маркова, Екатерина Олеговна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Смоленск
• Количество страниц: 162 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ГИПОКСИИ И ЕЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Современные представления о гипоксии

1.2. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний

1.3 Физиологически совместимые антиоксиданты

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Исследованные химические соединения и препараты сравнения

2.3. Модели острой гипоксии

2.3.1. Острая гипоксия с гиперкапнией
2.3.2. Острая гипобарическая гипоксия
2.3.3. Острая гистотоксическая гипоксия
2.3.4. Острая гемическая гипоксия
2.4. Определение острой токсичности
2.5. Определение потребления кислорода мышами в условиях нормоксии
2.6. Определение ректальной температуры мышей
2.7. Определение динамики потребления кислорода мышами
в условиях острой гипоксии с гиперкапнией
2.8. Поведение животных в тесте «открытое поле»
2.9. Поведение животных в тесте «приподнятый крестообразный лабиринт»
2.10. Продолжительность гексеналового сна
2.11. Условный рефлекс активного избегания у крыс
2.12. Определение интенсивности процессов свободнорадикального окисления в сыворотке крови крыс
2.13. Определение показателей гемограммы крыс
2.14. Определение некоторых биохимических показателей сыворотки
крови крыс
2.15. Статистическая обработка результатов опытов
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ МЫШЕЙ В УСЛОВИЯХ ОСТРОЙ ЭКЗОГЕННОЙ ГИПОКСИИ
3.1. Влияние комплексных соединений аскорбиновой кислоты
на продолжительность жизни мышей в условиях острой гипоксии с гиперкапнией
3.2. Влияние комплексных соединений аскорбиновой кислоты
на величину резервного времени и выживаемость мышей в условиях острой гипобарической гипоксии
3.3. Влияние комплексных соединений аскорбиновой кислоты на продолжительность жизни мышей в условиях острой
гемической гипоксии
3.4. Влияние комплексных соединений аскорбиновой кислоты на продолжительность жизни мышей в условиях острой гистотоксической гипоксии
3.5. Определение острой токсичности комплексного соединения аскорбиновой кислоты под лабораторным шифром л() 1968
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ШИФРОМ тгО 1968 НА СТАНДАРТНЫЙ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
4.1. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
лС? 1968 на потребление кислорода в условиях нормоксии
4.2. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
л;0 1968 на ректальную температуру мышей
4.3. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром л() 1968 на динамику потребления кислорода мышами в гермообъеме
в условиях острой гипоксии с гиперкапнией
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ШИФРОМ л(} 1968 НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ
СОСТОЯНИЕ ЦНС
5Л. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром я<3 1968 на поведение животных в тесте «открытое поле»
5.2. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром л<3 1968 на поведение животных в тесте «приподнятый крестообразный лабиринт»
5.3. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
л(3 1968 на продолжительность гексеналового сна
5.4. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
л:С> 1968 на условно-рефлекторную активность животных
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ШИФРОМ 71<ф 1968 НА АКТИВНОСТЬ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ, ГЕМОГРАММУ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЖИВОТНЫХ
6.1. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром лС) 1968 на активность свободнорадикального окисления в сыворотке крови животных
6.2. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
1968 на показатели гемограммы крыс
6.3. Влияние комплексного соединения аскорбиновой кислоты под шифром
7і(3 1968 на биохимические показатели сыворотки крови крыс
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

его способностью принимать участие в синтезе энергии в виде АТФ путем сопряжения процессов электронного транспорта и окислительного фосфорилиро-вания [266]. Убихинон обеспечивает связь между комплексом I и II. Успехи современной биохимии и молекулярной биологии позволили установить, что коэн-зим (фо участвует в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих не только в митохондриях, но и в других органеллах — мембранах лизосом, аппарате Гольджи, плазматических мембранах. Убихинон принимает участие в цитозольном гликолизе, увеличивает мембранную текучесть [258]. Реализация ан-тиоксидантной и коферментной функций коэнзима (До определяет его ключевое значение в повышении’ сократительной способности миокарда и поперечнополосатой мускулатуры; улучшении кровотока в миокарде; антиаритмическом и гипотензивном действии; повышении толерантности к физической нагрузке, ан-тиатеросклеротическом эффекте; апоптозе и замедлении процессов старения [9, 240, 248].
Несмотря на рост популярности коэнзим <Д0, данные об эффективности применения фармакологических препаратов Со(Д0, как в клинике, так и в эксперименте достаточно противоречивы [98]. В связи с нерастворимостью в воде, относительно небольшой растворимостью в жирах и достаточно большой молекулярной массой биодоступность коэнзим (До, определенная в опытах на крысах, составляет всего около 2-3%. Определение абсолютной биодоступности его у человека на сегодня невозможно из-за отсутствия форм для внутривенного введения. Тем не менее в кардиологической практике убихинон нашел свое применение в профилактике и лечении ишемической болезни сердца, атеросклероза, гипертонической болезни, сердечной недостаточности, дилатационной кардиомиопатии и синдрома хронической усталости [140, 263]. При экзогенном его введении он транспортируется к внутренним мембранам митохондрий и стабилизирует их, защищая тем самым липиды мембран от разрушительных процессов ПОЛ. В результате происходят восстановление активности коэнзим С] -сукцинатоксидазы и НАДН-оксидазы, нормализация уровней АТФ, лактата,