Токсикологическая оценка и эффективность применения седимина-Se+ и седимина-Fe+

• Автор: Варнавский, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 142 с. : ил.

Содержание
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Физиологическая роль микроэлементов
2.1.1. Физиологическая роль железа
2.1.2. Физиологическая роль йода
2.1.3. Физиологическая роль селена
2.2. Устранение дефицита микроэлементов
3. Материалы и методы собственных исследований
3.1. Определение токсичности
3.1.1. Определение параметров острой токсичности
3.1.2. Определение токсичности при нанесении на кожу
3.1.3. Определение кожно-резорбтивных свойств методом 38 погружения хвоста (пробирочным методом) по М.Н. Аргунову
3.1.4. Определение токсического действия на слизистые оболочки
3.1.5. Определение аллергенных свойств
3.1.6. Определение параметров хронической токсичности
3.2. Определение влияния препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ 40 на постнатальное развитие крысят
3.3. Определение влияния препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ 41 на уровень трийодтиронина (ТЗ) и тироксина (Т4) в крови лабораторных животных и морфологию щитовидной железы
3.4. Определение противоанемического действия препаратов 45 седимин-Ре+ и седимин-8е+
3.5. Определение эффективности препаратов седимин-Ре+ и 47 седимин-Бе I при профилактике дефицита йода
3.6. Ветеринарно-санитарная оценка мяса поросят после 47 применения препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+
3.7. Расчет экономической эффективности применения препаратов

седимин-Ре+ и седимин-8е+
4. Результаты собственных исследований
4.1. Результаты изучения токсичности
4.1.1. Результаты изучения острой токсичности
4.1.1.1. Результаты изучения острой токсичности на лабораторных 52 животных при энтеральном и парентеральном пути введения
4.1.1.2. Результаты изучения острой токсичности на 54 сельскохозяйственных животных при энтеральном и парентеральном пути введения
4.1.2. Результаты изучения токсичности препаратов седимин-Ре+ и 56 седимин-8е+ при нанесении на кожу
4.1.3. Результаты изучения кожно-резорбтивных свойств 57 препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ методом погружения
хвоста (пробирочным методом) по М.Н. Аргунову
4.1.4. Результаты изучения токсического действия препаратов 57 седимин-Ре+ и седимин-8е+ на слизистые оболочки
4.1.5. Результаты изучения аллергенных свойств
4.1.6. Результаты изучения хронической токсичности
4.2. Результаты изучения влияния препаратов седимин-Ре+ и 58 седимин-8е+ на постнатальное развитие крысят
4.3. Результаты изучения влияния препаратов седимин-Ре+ и 59 седимин-8е+ на уровень трийодтиронина (ТЗ) и тироксина (Т4) в крови лабораторных животных и морфологию щитовидной железы
4. 4. Результаты изучения противоанемического действия
препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+
4.5. Результаты изучения препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+ 85 при профилактике дефицита йода у телят
4.6. Результаты ветеринарно-санитарной экспертизы мяса поросят 88 получавших препаратов седимин-Ре+ и седимин-8е+

4.7. Экономическая эффективность применения препаратов
седимин-Ре+ и седимин-8е+
5. Обсуждение полученных результатов
6. Выводы
7. Практические предложения
8. Список литературы
9. Приложения

в течение суток.
2. Изучение хронической токсичности при многократном введении.
Исследования проводились согласно «Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (Р.У. Хабриев, 2005).
3.1.1. Определение параметров острой токсичности
Острая токсичность - вредное действие препарата, проявляющееся после его однократного или повторного введения через короткие (не менее 4 ч) интервалы в течение суток.
Целью изучения острой токсичности является определение переносимых, токсических и летальных доз фармакологического вещества и причин наступления гибели животных.
Расчет токсикометрических показателей осуществляли методом пробит анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3. Рота (М.Л. Беленький, 1963)
Определение острой токсичности при энтеральном пути введения Объектом исследования служили белые крысы, белые мыши массой тела соответственно 160 - 165 г и 18-20 г, и 4-5 дневные поросята-сосуны массой тела 1450-1550 г, обоего пола, содержащиеся раздельно. Лабораторных животных разделили на 24 группы по 10 животных в каждой, первые 20 группы (10 групп белых мышей и 10 групп белых крыс) являлись опытными, 4 группы (2 группы белых крыс и 2 группы белых мышей) являлись контрольными (вводили изотонический раствор натрия хлорида). Поросят разделили на 3 группы по 4 животного в каждой. Первые две группы были опытными, а третья служила контролем, где препарат был заменен изотоническим раствором натрия хлорида
Испытуемые препараты вводили per os с помощью зонда, утром, натощак. Дозы исчисляли в мг вещества на кг массы тела животного. Внутрь