Эколого-генетический анализ систем аттракции, микрораспределения ассимилятов и адаптивности у хлопчатника и выявление ценных доноров для селекции

• Автор: Саидов, Рахмонкул Фатхуллоевич
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: пос. Шарора
• Количество страниц: 117 с. : 12 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Краткая история селекции хлопчатника
1.2. Некоторые итоги селекционной работы с хлопчатником в
Таджикистане
1.3. Генетика количественных признаков хлопчатника
1.4. Лабильность генетических параметров популяций в разных средах
1.5. Суть эколого-генетических моделей организации количественного
признака
1.6. Изложение шести основных физиолого-генетических систем,
повышающих урожай с единицы площади
1.7. Изложение фактов изученности отдельных систем у хлопчатника
1.8. Проблема экологической сети селекционных технологий
Глава 2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика природно-климатических условий Южного
Таджикистана
2.2. Описание экологических условий места проведения
экспериментов
2.3. Сбор и анализ метеоинформации. Динамика фаз онтогенеза и
привязка их к динамике метеофакторов
2.4. Объекты исследований
2.5. Методы исследований
2.6. Схема полевого опыта, повторности, сроки посева, фазы
онтогенеза
2.7. Изучаемые признаки, методы измерений, методы обсчета
первичной информации
2.8. Графики, их логика, методы построения графиков
индивидуальных растений, графиков ценозов
2.9. Интерпретация графиков
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. РЕЗУЛЬТАТЫ
ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Анализы генетико-физиологических систем аттракции,
микрораспределения, адаптивности, толерантности к загущенности и фазам онтогенеза

3.2. Заключение
3.3. Анализы гибридов ¥2 по генетико-физиологическим системам
3.4. Проведение экологических регрессий
Глава 4. ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ ХЛОПЧАТНИКА 87 И КАЧЕСТВО ВОЛОКНА У ГИБРИДОВ И ИХ РОДИТЕЛЕЙ
4.1. Анализы продуктивности растений у гибридов Р2 и исходных 87 сортов
4.2. Продуктивность хлопка-сырца в разрезе сортов и гибридов Г2
4.3. Схема отбора по генетико-физиологическим системам
4.4. Хозяйственно-ценные и технологические качества волокна у 96 гибридов и их родителей
4.5. Количество и качество хозяйственного урожая перспективных 102 линий хлопчатника, отобранных по генетико-физиологическим
системам и классическим методам селекции
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ СЕЛЕКЦИОНЕРАМ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

«Селекция как наука есть учение о выведении сортов в соответствии с потребностями человека»
Н.И.Вавилов (1935)
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Селекция новых сортов и гибридов хлопчатника, характеризующихся высоким урожаем и его качеством, является важнейшим фактором интенсификации и подъема отрасли хлопководства (Красичков, 1950; Страумал, 1974; Мирахмедов, 1977; Красичков, Сангинов, 1980; Канаш, 1981; Автономов, 1983; Сангинов, 1983; Негматов, 2008). Современное сельскохозяйственное производство нуждается в новых сортах и гибридах хлопчатника с высокой продуктивностью, устойчивостью к вредителям и болезням, адаптивностью к экстремальным условиям внешней среды и глобальным изменениям климата (Абдуллаев, Каримов, 2001; Сангинов, Джуманкулов, 2003; Сангинов, Сатторов, 2008).
Для выведения таких сортов нужен хорошо изученный ценный исходный материал для ведения селекционного процесса, который создается при инвентаризации образцов, генетических коллекций, оценке и отборе генотипов (линий, сортов, гибридов) сельскохозяйственных культур по физиолого-генетическим признакам и системам, определяющим их урожайность. К таким признакам и системам относятся аттракция ассимилятов, их микрораспределение, адаптивность к меняющимся условиям среды, устойчивость к различным факторам и другие (Драгавцев, 1993; Кочерина, Драгавцев, 2008). Есть основание считать, что создание новых сортов может быть более эффективным, если оно будет базироваться на основных положениях теории эколого-генетической организации количественных признаков растений (Драгавцев и др., 1984; Кочерина, Драгавцев, 2008). Фундаментальным положением этой теории является то, что набор и число генов, детерминирующих генетическую изменчивость количественного признака, меняются при изменении лимитирующих рост

Главные объекты селекции - количественные признаки растений. Они могут быть улучшены в процессе селекции либо за счет трансгрессий (это единственный путь создания линейных сортов у самоопылителей), либо за счет эффектов гетерозиса (гетерозисная селекция перекрестников), либо за счет переноса генотипа в новую экологическую нишу (эффект взаимодействия генотип - среда).
К сожалению, современная традиционная генетика (включая молекулярную) не знает реальных механизмов трансгрессий, гетерозиса и взаимодействия генотип - среда, что обрекает всех селекционеров работать в настоящее время весьма непроизводительным и дорогостоящим методом проб и ошибок (Драгавцев, 1993).
Эколого-генетическая модель организации сложных количественных признаков, как и любой сложный признак, детерминируется «блуждающим» спектром генов, т.е. при смене лимитирующего фактора внешней среды меняется число и набор генов, детерминирующих генетическую изменчивость количественного признака в популяции. Это новое знание, во-первых, раскрыло реальную природу взаимодействия генотип-среда (Драгавцев , Аверьянова, 1993), природу экологически зависимого гетерозиса (Рахман, Драгавцев, 1990; Драгавцев, 1992), природу трансгрессий (Вга§аЦзеу, 1991; Кочергина, Драгавцев, 2008) и позволило разобрать подходы к прогнозированию этих эффектов.
Во-вторых, это знание сразу же поставило вопрос о необходимости оценивать генотипы в типичных условиях данной зоны селекции. Возникла проблема строгой количественной типизации каждого года для каждой культуры в каждой зоне селекции (Драгавцев, 1989). Было показано, что вероятность попадания полевого эксперимента за три года испытания генотипа на типичный для данной зоны год не слишком высока (Драгавцев, 1989), поэтому усредненные данные за три года испытания чаще всего