Научные и технологические основы утилизации и переработки оксидов азота из отходящих газов

• Автор: Леонов, Валентин Тимофеевич
• Шифр специальности: 05.17.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 194 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ
1. СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
2. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ МАЛОКОНЦЕНТРИРОВАННЫХ
ОКСИДОВ АЗОТА
2.1. Анализ литературных данных
2.2. Окисление оксида азота на палладиевом катализаторе.марки АПК
2.2.1 Адсорбция отдельных компонентов нитрозного газа на катализаторе АПК
2.3. Лабораторные исследования каталитического окисления оксида азота
2.3.1. Методика проведения эксперимента
2.3.2. Влияние исходной концентрации оксида азота па степень окисления оксида азота
2.3.3. Влияние температуры и объемной скорости газа
на степень окисления оксида азота
2.3.4. Влияние концентрации паров воды
на степень окисления оксида азота
2.3.5. Влияние концентрации кислорода
на степень окисления оксида азота
2.3.6. Влияние давления на процесс окисления оксида азота
2.3.7. Кинетика каталитического окисления оксида азота
2.3.8. Исследование процесса каталитического окисления оксида азота на укрупненной установке в промышленных условиях
2.4. Окисление оксида азота на неплатиновых катализаторах
2.4.1. Сравнительная характеристика
2.4.2. Адсорбция отдельных компонентов нитрозного газа
на железо-хромовам катализаторе
2.4.3. Влияние технологических параметров на окисление оксида азота в присутствии железо-хромового катализатора
2.4.4. Построение регрессионной модели
процесса каталитического окисления оксида азота
2.4.5. Кинетика и механизм окисления оксида азота
на железо-хромовом катализаторе
2.4.6. Окисление оксида азота на железо-хромовом катализаторе
в опытно-промышленных условиях
2.4.7. Окисление оксида азота на катализаторах марок НТК-2 и НТК
3. АБСОРБЦИЯ ОКСИДОВ АЗОТА ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОГЛОТИТЕЛЯМИ
3.1. Анализ литературных данных
3.2. Исследование процесса абсорбции диоксида азота трибутилфосфатом
3.2.1. Методика исследования
3.2.2 Равновесие в системе «диоксид азота - трибутшфосфат»
3.3. Кинетика абсорбции диоксида азота трибутилфосфатом
3.4. Равновесие в системе «оксид азота - хлорид меди - трибутилфосфат»
3.5. Кинетика поглощения оксида азота раствором хлорида меди в трибутшіфосфате
3.6. ПОГЛОЩЕНИЕ ДИОКСИДА АЗОТА ТРИБУТИЛФОСФАТОМ НА ОПЫТНОЙ УСТАНОВКЕ В ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ
3.7. ПОГЛОЩЕНИЕ ДИОКСИДА АЗОТА АДИПОДИНИТРИЛОМ
4. АДСОРБЦИЯ ОКСИДОВ АЗОТА ИЗ РАЗБАВЛЕННЫХ НИТРОЗНЫХ ГАЗОВ
4.1. Выбор адсорбента для поглощения оксидов азота
4.2. Физико-химические и адсорбционные свойства цеолитов
по отношению к оксидам азота
5. ПЕРЕРАБОТКА ОБОГАЩЕННЫХ НИТРОЗНЫХ ГАЗОВ
5.1. Концентрирование диоксида азота из разбавленных нитрозных газов
5.2. Адсорбционно-каталитическая очистка отходящих газов
от оксидов азота
5.3. Переработка обогащенных нитрозных газов
в неконцентрированную азотную кислоту
5.4. Применение процесса каталитического окисления оксида азота для переработки
нитрозных газов плазмохимических установок
5.5 Ориентировочный расчет технико-экономических показателей производства азотной кислоты из нитгозных газов плазмохимических установок
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ.

ВВЕДЕНИЕ
Одним из следствий производственной деятельности человека, интенсивного развития промышленности, всех видов транспорта явилось резкое ухудшение состояния окружающей среды из-за выбросов вредных химических веществ с отходящими газами. Установлено, что ежегодно в атмосферу поступает более 50 млн. т. токсичных веществ, из них порядка 10% (масс.) приходится на оксиды азота, выбрасываемые* предприятиями химического комплекса [1ф
Известно, что оксиды азота оказывают наиболее* вредное влияние на окружающую среду, здоровье человека; вызывая нарушения деятельности сердечно-сосудистой и центральной нервной системы, разрушают металлические, бетонные и иные конструкции и материалы, нанося 1 огромный вред народному хозяйству.
Санитарная очистка отходящих газов от оксидов азота является трудным и дорогостоящим мероприятием.
Целью представленной работы явилось исследование возможности утилизации оксидов азота из отходящих газов различных производств и их дальнейшей переработки в полезный продукт, что экономически выгодно.
Работа выполнена на кафедре «Химическая технология неорганических веществ» Новомосковского института (филиал) Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева.

Через 30-40мин. после установления температурного режима производились начальные отсчеты крюка (3) и показаний манометра (по катетометру). Затем вводилась первая порция адсорбата.
Когда достигалось равновесное состояние, свидетельством чего было постоянство положения крюка, производился отсчет по катетометру. После снятия первой точки в систему вводилась новая порция адсорбата и так далее во всей необходимой области давлений. Затем путем ступенчатого снижения давления в изотермических условиях снималась десорбционная ветвь изотермы.
При снятии кинетических кривых процесс адсорбции компонентов нитрозного газа контролировался во времени. Отсчеты по катетометру производились через 1, 2, 5, 10 и т.д. минут вплоть до насыщения.
В результате экспериментов на высоковакуумной установке были сняты изотермы адсорбции N0, N02, О2, Н20(пар) при температурах 293', 333 и 393К и давлениях до 700 мм. рт. ст.
Данные по изучению равновесия адсорбции компонентов нитрозного газа представлены в табл. 4.