Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Бондарь, Оксана Викторовна
03.01.04
Кандидатская
2013
Казань
183 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Амфифильные полимеры как объекты исследования в биологии и медицине
1.2 Свойства блоксополимеров этиленоксида и пропиленоксида
1.3 Взаимодействие блоксополимеров ЭО и ПО с биологическими мембранами
1.3.1 Влияние блоксополимеров ЭО и ПО на проницаемость плазмалеммы
1.3.2 Взаимодействие блоксополимеров ЭО и ПО с модельными липидными мембранами
1.3.3 Протекторное действие блоксополимеров ЭО и ПО при повреждении клеточных мембран
1.4 Модулирование биологической активности веществ с использованием блоксополимеров ЭО и ПО
1.4.1 Каталитические свойства и способы ингибирования мембранных Р-гликопротеинов
1.4.2 Преодоление множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток
1.4.3 Повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера
1.4.4 Влияние блоксополимеров ЭО и ПО на экспрессию генов в клетках млекопитающих
1.5 Конъюгация с биомолекулами как способ модулирования свойств амфифильных полимеров
1.6 Токсические эффекты и биотрансформация блоксополимеров ЭО и ПО
1.7 Заключение по обзору литературы
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Оборудование
2.2 Реактивы и материалы
2.3 Получение конъюгатов амфифильных полимеров с янтарной кислотой
2.4 Характеристика конъюгатов амфифильных полимеров с янтарной кислотой
2.5 Условия выделения и культивирования клеток человека
2.6 Мониторинг дзета-потенциала клеток при связывании с амфифильными полимерами
2.7 Флуоресцентный анализ микровязкости плазмалеммы клеток
2.8 Оценка мембраноповреждающего действия амфифильных полимеров
2.9 Исследование влияния полимеров на трансмембранный потенциал клеточных мембран
2.10 Анализ цитотоксичности с использованием МТТ-теста и имнедансного биосенсора
2.11 Исследование эффекта амфифильных полимеров на биосинтез АТФ хемилюминесцентным и электрохимическим методами
2.12 Анализ индукции апоптоза в клетках человека
2.13 Оценка цитотоксичности композиций доксорубицина с амфифильными полимерами и верапамилом
2.14 Флуоресцентная и лазерная сканирующая конфокальная микроскопия
2.15 Анализ накопления субстратов мембранного Р-гликопротеина в опухолевых клетках
2.16 Получение препарата изолированных мембран эритроцитов
2.17 Определение АТФ-азной активности N а' /К* АТФ-азы
эритроцитов
2.18 Определение АТФ-азной активности мембранного Р-гликопротеина
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Мицеллообразующие свойства амфифильных полимеров и их конъюгатов в физиологических условиях
3.1.1 Исследование агрегации амфифильных полимеров с помощью пиреновой пробы
3.1.2 Исследование агрегации амфифильных полимеров методом динамического рассеяния света
3.2 Взаимодействие амфифильных полимеров и их конъюгатов с плазматической мембраной
3.2.1 Характеристика связывания полимеров с плазмалеммой с помощью динамического рассеяния света
3.2.2 Влияние амфифильных полимеров на микровязкость плазмалеммы
3.2.3 Изменение трансмембранного потенциала плазмалеммы под действием амфифильных полимеров
3.2.4 Влияние амфифильных полимеров на проницаемость плазмалеммы клеток для некоторых белков
3.3 Биологические эффекты амфифильных полимеров и их
конъюгатов in vitro
3.3.1 Цитотоксичность полимеров для нетрансформированиых и опухолевых клеток
3.3.2 Влияние полимеров на биосинтез АТФ в клетках
3.3.3 Эффект полимеров на трансмембранный потенциал митохондрий и индукцию апотоза
3.4 Влияние амфифильных полимеров и их конъюгатов на внутриклеточную доставку БАВ
Триблокеополимер Диблоксополимер
Рисунок 3 - Схематическая модель взаимодействия трехблочного сополимера плуроника L61 и двухблочного сополимера REP с липидным бислоем (Erukova et al., 2000).
Один из возможных подходов предложили Kostarelos и Tadros с соавторами (Kostarelos et al., 1995; Kostarelos et al., 1998). Исследователи с помощью динамического рассеяния света наблюдали увеличение диаметра липидных везикул при добавлении к ним раствора плуроника. При достижении определенной концентрации плуроника диаметр липосом переставал увеличиваться, кривая зависимости гидродинамического радиуса липосом от концентрациии полимера выходила на плато. Исследователи предположили, что плато соответствует насыщению поверхности липосомы полимерами. Предположили также, что ППО блок полностью погружен в липидный бислой а ПЭО блоки экспонируется в водную фазу. Пользуясь этими предположениями определили количество полимера, адсорбированного на мембране. В насыщающей стадии 1 макромолекула полимера приходиться на 10 - 20 молекул липида (Kostarelos et al., 1995).
Мелик-Нубаров с соавторами установили, что плуроники различным образом взаимодействуют с мембранами опухолевых и нормальных клеток (Melik-Nubarov et al., 1999). Установлено, что клетки миеломы SP2/0 поглощают гидрофобный и гидрофильный плуроники L61 и Р85, в то время как нормальные клетки лишь адсорбируют сополимеры на поверхности цитоплазматической
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Участие α-изоформ Na,K-ATPазы в активации ERK1/2 киназы в нейрональных и подобных им клетках | Карпова, Лариса Викторовна | 2010 |
Регуляция гистонметилтрансферазы ezh2 в клетках эпителиального рака яичников человека | ГАРИПОВ АЗАТ РОБЕРТОВИЧ | 2016 |
Особенности липидного обмена и формирование мясной продуктивности у овец разного генотипа | Ромахова, Вера Юрьевна | 2015 |