Морфогенетическая и цитогенетическая характеристики природных популяций зеленых лягушек Rana Esculenta в естественных условиях и подверженных антропогенному воздействию

• Автор: Чубинишвили, Александр Теймуразович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1997
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 116 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Характеристика используемых подходов и объекта исследования
1.1. Флуктуирующая асимметрия как мера морфогенетического гомеостаза
1.2. Микроядерный тест как мера
цитогенетического гомеостаза
1.3. Характеристика объекта исследования
Глава 2. Материал и методы
2.1. Места сбора материала
2.2. Методы обработки данных
Глава 3. Оценка влияния генетических факторов на уровень стабильности развития
3.1. Основные генетические причины нарушения стабильности развития (постановка проблемы)
3.2. Оценка влияния гибридной природы
/Чапа езси1еМа на стабильность развития
3.3. Оценка влияния плоидности на уровень стабильности развития в популяциях Нала евси/еа
3.4. Обсуждение полученных результатов
Глава 4. Оценка влияния среды на уровень стабильности развития
4.1. Стабильность развития и средовой стресс (постановка проблемы)
4.2. Оценка стабильности развития в природных популяциях зеленых лягушек из районов антропогенного воздействия

4.3. Обсуждение полученных результатов
Глава 5. Цитогенетическая характеристика состояния популяций, подверженных антропогенному воздействию
5.1. Использование микроядерного теста для оценки мутагенности среды (постановка проблемы)
5.2. Результаты цитогенетического анализа природных популяций зеленых лягушек
5.3. Обсуждение полученных результатов 79 Глава 6. Сравнение результатов морфогенетического
и цитогенетического подходов
Выводы
Список литературы

Введение
Одной из важнейших характеристик биологических систем является гомеостаз. Термин "гомеостаз" был введен У.Кенноном, который подразумевал под ним относительное постоянство внутренней среды организмов и других биосистем в процессе их функционирования и при наличии внешних или внутренних возмущений (Cannon 1929). Первоначально этот термин был предложен для характеристики постоянства состояния биологической системы. В дальнейшем были развиты представления о гомеорезе (Waddington 1957), или гомеостазе развития (Dobzhansky, Wallace 1953, Lerner 1954), под которыми подразумевается наличие стабилизированного потока траекторий развития.
Принято выделять два основных аспекта гомеостаза развития. К первому аспекту относятся канализированность (Шмальгаузен 1940; Уоддингтон 1947) и пластичность (Thoday
1953) развития. Канализированность - это способность к развитию по определенной основной траектории - креоду при разных условиях среды; пластичность - способность к изменениям путей развития под действием среды. В обоих указанных случаях изменчивость оказывается минимальной при одних, оптимальных, условиях и неспецифично возрастает при других, отклоняющихся от этого условного оптимума. Эта изменчивость характеризует второй аспект общего гомеостаза развития - стабильность развития, или морфогенетический гомеостаз (Mather 1953, Lewis
1954). Под стабильностью развития подразумевается способность к развитию сходного фенотипического эффекта при данных условиях среды. Она отражает ширину потока траекторий

Ledig et al. 1983; Leamy 1984; Mitton, Grant 1984; Aliendorf, Leary 1986; Leary et al. 1983, 1984, 1987, 1992; Quattro, Vrijenhoek 1989; Clarke 1992). Эта зависимость выявляется при исследовании как параметров приспособленности (таких как скорость роста выживаемость, плодовитость, устойчивость к болезням и т.д.), так и флуктуирующей асимметрии.
Некоторые исследователи (Tebb, Thoday 1954; Thoday 1955; Beardmore 1960; Wright 1977; Ledig et al. 1983; Ferguson 1986) пришли к выводу, что гетерозиготность сама по себе не предопределяет высокую стабильность развития. Она лишь дает преимущество за счет того, что у гетерозигот не проявляется действие рецессивных неблагоприятных мутаций и они сильнее забуферены по отношению к воздействию окружающей среды. Так, было показано, что гибриды D.melanogaster, полученные вследствие скрещивания особей из разных популяций, менее стабильны, нежели огомозигоченные родительские формы (Tebb, Thoday 1954). По-видимому, причиной этого является нарушение сбалансированных генных комплексов.
Таким образом, еще одним фактором, определяющим уровень стабильности развития, является сбалансированность, или коадаптация генома (Dobzhansky 1950). Коадаптация может нарушаться вследствие гибридизации. Это выражается в снижении параметров приспособленности (Vetukhiv 1953, 1954, 1956, 1957; Vetukhiv, Beardmore 1959; Anderson 1968). Можно предположить, что гибриды с нарушенной коадаптацией генома должны характеризоваться повышенной асимметрией (Tebb, Thoday 1954; Thoday 1955). Сулей, сравнивший флуктуирующую асимметрию двадцати популяций ящериц, связывал найденные различия в уровне флуктуирующей асимметрии с изменением коадаптации