Влияние кратковременных холодовых воздействий на состояние эритрона белых крыс на ранних этапах постнатального онтогенеза

• Автор: Пиксендеева, Ольга Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1997
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 144 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Эритрон как физиологическая и функциональная система
1.1. Современная схема кроветворения
1.2. Структурно-функциональная организация центрального
звена эритрона
1.3. Становление эритроидного ростка в онтогенезе
2. Влияние факторов различной природы на эритрон:
онтогенетический аспект
3. Влияние холода на организм человека и животных
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Методика адаптации животных к холоду
2. Характеристика исследуемых групп животных
3. Методика исследования морфо-функционального состояния
красного костного мозга
4. Методика исследования периферической крови
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Состояние эритрона белых крыс на ранних стадиях
постнатального развития
2. Влияние кратковременных Холодовых воздействий на состояние эритрона белых крыс в период постнатального онтогенеза
2.1.Состояние эритрона взрослых белых крыс, подвергавшихся кратковременным Холодовым воздействиям
2.2. Состояние системы эритрона белых крыс, подвергавшихся кратковременным Холодовым воздействиям на ранних этапах постнатального развития
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования
Проблема адаптации организма по праву считается центральной в современной биологии. Речь идет об изучении вопросов фундаментального характера, значение которых выходит далеко за рамки собственно теории адаптации. Именно через познание механизмов регуляции жизнедеятельности организма при стрессе мы можем адекватно оценить сущность и роль тех или иных механизмов, регулирующих гомеостаз и в условиях оптимальной жизнедеятельности. К настоящему времени получен целый ряд фундаментальных фактов об адаптивных сдвигах различных вегетативных функций [3, 4, 16, 36, 79, 92, 95, 142, 174, 182], анализ которых показал, что при определении качественных и количественных особенностей адаптационных сдвигов в ответ на воздействие тех или иных факторов среды необходимо учитывать последовательность включения различных компенсаторно-приспособительных реакций, их взаимодействие и интенсивность, а также период последействия, а характер адаптационных изменений зависит от скорости и интенсивности воздействия того или иного фактора [38, 79, 160, 184].
Адаптационные возможности организма во многом определяются состоянием системы крови. Эритроцитарная система чутко реагирует на изменения кислородного режима организма, включаясь в адаптивные реакции, направленные на поддержание оптимального уровня снабжения тканей кислородом. Являясь важнейшим лимитирующим звеном системы крови, система эритрона может служить маркером общего адаптационного процесса [30, 51, 53, 74, 112].
Выживаемость организмов в естественных условиях непрерывно изменяющейся внешней среды невозможна без адаптации к теплу и холоду. Многочисленные исследования процесса охлаждения гомойотермного организма утвердили к настоящему времени представления о холоде, как о факторе, вызывающем значительные изменения в физиологических системах и органах. А поскольку с влияниям холодового фактора человек сталкивается достаточно часто: будь то работа в условиях резко континентального климата, либо увеличивающаяся миграция населения, необходимость освоения холодных районов земного шара, резкое изменение климата на планете, то

все это предопределяет неуменьшающийся поток информации по изучению адаптивных возможностей организма к действию холода [3, 4, 18, 19, 38, 62, 64, 92, 105, 156, 161, 172].
Кроме того, важность изучения механизмов реакции организма при действии холода диктуется также и хорошо известным фактом уменьшения числа простудных заболеваний при адаптивном снижении чувствительности организма к действию низких температур - закаливанием.
Однако освещаемые в литературе данные об адаптивных сдвигах со стороны периферической крови как в условиях естественной среды Заполярья и Крайнего Севера [36, 59, 64, 118], так и в лабораторных исследованиях [31, 33] не дают полной картины интимных механизмов преобразований в центральном звене эритрона. Вместе с тем вовлечение в дифференцировку клеток эритроидного ряда, состояние процесса амплификации эритробластов позволяет глубоко анализировать изменение эри-тропоэза в экстремальных условиях [41, 89, 120, 121].
Однако следует отметить, что влияние того или иного фактора на организм не ограничивается однозначной ответной реакцией, а претерпевает изменения по мере развития организма, становления его систем, расширения взаимосвязей с окружающей средой. Особенность исследования физиологических систем организма на различные факторы внешней среды в период раннего постнатального онтогенеза состоит в том, что необходимо дифференцировать возрастные преобразования системы и специфические эффекты действия фактора. Среди последних, в свою очередь, можно выделить изменения темпа индивидуального развития организма, а также собственно адаптационные реакции [21, 55, 79, 134].
Механизмы изменения же гемопоэза, и эритропоэза в частности, при кратковременном действии холода на разных стадиях постнатального онтогенеза до сих пор остаются практически не изученными. Вместе с тем современные методики исследования морфо-функционального состояния костного мозга позволяют обогатить имеющиеся в литературе данные [41, 86, 87, 88, 204, 205].

но повышается между 10-м и 45-м днями жизни животных в 7,5 раз и достигает уровня взрослых животных. По мнению автора, 45-й день жизни крысят является в определенном смысле переломным моментом в формировании костно-мозгового звена эритрона. Так, в этом возрасте достигается общее число эритробластических островков, соответствующее уровню взрослых. При этом количество ЭО в расчете на 1 г массы тела у 45-дневных животных является максимальным, а затем снижается. Общее количество КОЕэ и уровень вовлечения их в дифференцировку увеличиваются также вплоть до 45 дня, а позже уменьшаются. Показатель созревания эритробластических островков имеет в этом возрасте минимальное значение (1,15±0,13), что свидетельствует о преобладании среди них наиболее молодых и активно функционирующих. В то же время у 45-дневных животных отмечен усиленный эритропоэз в селезенке.
В возрасте 30-60 дней у крыс выявлены особенности взаимодействия эритро-идных клеток с макрофагами, выполняющими в данном случае роль кроветворного микроокружения. В красном костном мозге появляются гигантские эритробластиче-ские островки III класса, содержащие по 50-60 эритроидных клеток, что может быть обусловлено присоединением двух КОЕэ к одному макрофагу [132, 271]. Кроме того, в 1,5-2 раза увеличивается количество реконструирующихся эритробластических островков, что свидетельствует об увеличении уровня повторного вовлечения макрофагов в их образование. В этом возрасте популяция макрофагов достигает максимальной численности, а потребность в них для формирования ЭО относительно велика, что связано с необходимостью поддержания высокой интенсивности эритропоэза и обеспечения качественной перестройки эритрона. Такой "дефицит" макрофагов может быть обусловлен увеличением доли эритроидных клеток, включаемых в состав ЭО, что обеспечивает более высокую эритропоэтин-независимость эритропоэза, которая проявляется в раннем возрасте [55, 178]. В этих условиях костный мозг продуцирует более зрелые эритроциты, но с пониженным содержание гемоглобина, а его функциональные возможности ограничены [132]. К настоящему времени также пока-зано, что динамика кислородсвязываютих свойств гемоглобина носит колебательный характер, что является отражением генетически детерминированной смены типов кроветворения и динамики метаболических процессов в тканях организма в разные возрастные периоды [46].