Регуляция активности нервно-мышечных синапсов мыши внутриклеточным депонированным кальцием, мобилизуемым кофеином и рианодином

• Автор: Сурова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 152 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
I. Роль ионов Са2 в активности нейронов и синапсов
1.1. Системы поддержания постоянного уровня [Са2]внутр. в покое
1.2. Способы повышения [Са2 ]Ш1уф в нейронах и нервных терминалах
а) Са2+-каналы наружной мембраны
б) Са2+-связывающие белки и внутриклеточные мембраны
в) Инверсия Ма7Са2і-транспортера
г) Внутриклеточные депо кальция
II. Характеристика внутриклеточных цистерн эндоплазматического
ретикулума (ЭР)
И. 1. Микроструктура и назначение цистерн ЭР в различных типах
клеток
11.2 Функции цистерн ЭР, не связанные с метаболизмом С а2

II.З. Функции цистерн ЭР как депо и источников внутриклеточного Са
а) Са2 -депо в мышечных клетках
б) Са2т-депо в нейронах
в) Са2+-депо в нервных терминалах синапсов
III. Типы кальциевых депо и внутриклеточных Са2+-каналов
III. 1. Разновидности Са2' -депо эндоплазматического ретикулума
а) Рианодиновые рецепторы
IV. Характеристика рианодиновых рецепторов (РиР) Са2+-депо
IV. 1. Молекулярная структура РиР
ГУ,2. Взаимодействие РиР с другими белками
1;.3. Эндогенные регуляторы РиР (стимуляторы и блокаторы)
I V.4. Экзогенные регуляторы РиР (стимуляторы и блокаторы)
а) Характеристика кофеина как стимулятора активности РиР
б) Характеристика рианодина как модулятора активности РиР
V. Роль Са2 -депо в функционировании нейронов
VI. Роль кальция и кальциевых депо в секреции медиатора

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
I. Объект исследования
II. Методика получения изолированного нервно-мышечного препарата двубрюшной шейной мышцы мыши
III. Электрофизиологические методы
IV. Методы обработки и статистического анализа результатов
V. Используемые в работе вещества
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
I. Действие кофеина и рианодина на вызванную активность нервно-мышечных синапсов мыши
1.1. Одиночные вызванные потенциалы концевой пластинки на фоне действия кофеина и рианодина
1.2. Изменение рисунка ритмической активности нервно-мышечных синапсов мыши под действием кофеина
II. Увеличение частоты миниатюрных потенциалов концевой пластинки мыши
под действием агентов, высвобождающих Са2 из кальциевых депо
II. 1. Влияние кофеина на частоту миниатюрных потенциалов концевой
пластинки
11.2. Влияние рианодина на частоту миниатюрных потенциалов концевой пластинки
III. Действие кофеина на амплитудно-временные характеристики спонтанных
миниатюрных потенциалов и токов концевой пластинки мыши
III. 1. Дозозависимое воздействие кофеина на амплитуду и временной ход
миниатюрных потенциалов мыши
111.2. Анализ постсиналтических эффектов кофеина на примере холинергических миниатюрных токов концевой пластинки мыши
IV. Изменение распределения амплитуд миниатюрных потенциалов концевой
пластинки на фоне действия кофеина
IVЛ. Дозозависимость эффекта кофеина
IV.2. Изменение дисперсии амплитуд миниатюрных потенциалов
концевой пластинки в бескальциевом растворе на фоне кофеина
при разных температурах

IV.3. Анализ эффектов кофеина на фоне блокады выброса кальция из
кальциевых депо терминали 10 мкМ рианодином
IV.4. Подавление везамиколом прироста дисперсии амплитуд миниатюрных
потенциалов концевой пластинки на фоне кофеина
V. Изменение распределения амплитуд миниатюрных потенциалов концевой
пластинки мыши на фоне действия рианодина
V.l. Дозозависимость эффектов рианодина
V.2. Зависимость эффектов рианодина от присутствия кальция в наружной
среде
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
I. Объект исследования
В настоящее время хорошо изучены все уровни и звенья функционирования разных скелетных мышц конечностей, дыхательной, мимической, глазной и другой мускулатуры млекопитающих. Подробно описаны электрические и сократительные процессы в волокне, активность нервно-мышечных синапсов, мотонейронов и других структур - вплоть до супраспинальных двигательных отделов ЦНС (Катц, 1968; Каменская, 1972, 1976; Куффлер, Николс, 1979; Шмидт и соавт., 1996), Осевая же мускулатура млекопитающих и особенности работы ее нервно-мышечного аппарата остаются на настоящий момент, по существу, белым пятном современной физиологии двигательных систем, начиная от организации ее электрических и сократительных ответов, структуры и функции ее синаптического аппарата и кончая спецификой организации мотонейронных пулов и их центральным управлением (Richmond, Armstrong, 1988). В качестве объекта для изучения особенностей ритмической синаптической активности осевой мускулатуры высших наземных позвоночных (млекопитающих) и влияния на эту активность агентов, регулирующих выброс С а2 из внутриклеточных депо -кофеина и рианодина, нами была выбрана двубрюшная мышца шеи мыши (musculus biventer cervicis) (ВС).
ВС является глубокой дорзальной мышцей, залегающей в третьем мышечном слое. Это парная мышца, правая и левая ВС у мыши залегают в виде тонких мышечных полосок непосредственно под ременными мышцами (musculus splenius) так, что медиальные их края почти соприкасаются, проходя вдоль срединной линии тела (особенности анатомического строения данной мышцы у мыши были впервые описаны Балезиной О. П. с сотрудниками, 1990). Каудальной частью ВС прикрепляется к последнему шейному (С7) и первым трем грудным позвонкам (Т]-Т3), а ростральной - к медиальной части затылочной кости. ВС поделена четырьмя соединителъно-тканными перегородками на 5 сегментов и иннервируется четырьмя (С2-С5), реже пятью (Сг-Сб) спинномозговыми нервами, стереотипным образом входящих в нее на различном ростро-каудальном уровне. ВС мыши, таким образом, демонстрирует сегментарное строение осевой мускулатуры