Влияние препаратов гидролитических ферментов на реактивность иммунотропных систем крови человека

• Автор: Казацкая, Жанна Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 141 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
1. Обзор литературы
1Л. Современные проблемы иммуномодуляции и
иммунокорригирующей терапии
1.2. Краткая характеристика и физиологическая роль гидролитических ферментов
1.2.1. Лизоцим
1.2.2. Протеазы
1.2.3. Липазы
1.3. Реактивность клеточных систем крови человека,
некоторые феномены и способы оценки
Собственные исследования Ул
2. Материалы и методы
2.1. Препараты, используемые в работе
2.2. Методы определения антимикробной активности лизоцима
— определение активности по диффузии фермента в агаре
— метод серийного разведения
— капельный метод
2.3. Турбидиметрический метод определения активности лизоцима
2.4. Получение популяции лимфоцитов периферической крови человека
2.5. Оценка функциональной активности Т-лимфоцитов методом спонтанного розегкообразования
2.6. Метод изучения адгезивных свойств иммунокомпетентных клеток
2.7. Изучение активации системы комплемента по гемолизу в геле агарозы
2.8. Метод определения антикомплементарной активности белковых препаратов
2.9. Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов
2.10. Статистическая обработка результатов
3. Результаты собственных исследований
3.1. Полифункциональная активность лшоцима
3.1.1. Общие вопросы характеристики препарата лизоцима
3.1.1.1. У дельная активность лизоцима
3.1.1.2. Антимикробная специфичность лизоцима
3.1.2. Влияние лизоцима на клеточные реакции иммунитета и факторы неспецифической резистентности
3.1.2.1. Влияние лизоцима на жизнеспособность лимфоцитов
3.1.2.2. Действие лизоцима на функциональную активность Т-лимфоцитов
3.1.2.3. Влияние лизоцима на адгезивные свойства иммуно-компетентных клеток
3.1.2.4. Действие лизоцима на систему комплемента
3.1.2.5. Комплексирование активности лизоцима и у-глобулина
3.1.2.6. Лизоаминидаза - комплексный препарат на основе лизоцима
3.2. Роль гидролаз микробного происхождения в регуляции активности элементов крови человека in vitro (протеазы, липаза, РНК-аза)
4. Заключение
Выводы
Список литературы

СПИСОК ОБЩЕПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1. АГ - антиген
2. АТ - антитело
3. БАВ - биологически активные вещества
4. ГЗТ - гаперчувствительность замедленного типа
5. ИК - иммунные комплексы
6. ИКК - иммунокомпетентные клетки
7. ИС - иммунная система
8. ЛПС - липополисахарид
9. МДП - мурамилдипептид
10.МКА - моноклональные антитела
11.ПГ - пептидогликан
12.ПЭГ - полиэтиленгликоль
13.РО - розеткообразование
14. РОК - розеткообразующие клетки
15.УФО - ультрафиолетовое облучение
16.ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы 17.ЭБ - эритроциты барана
18.ЭК - эритроциты кролика
19. С - комплемент
20.Ь8С - лимфоидная стволовая клетка
21.РТС - предшественники Т-клеток
22.РВС - предшественники В-клегок

типные сдвиги кислородзависимого метаболиза (Болотников и др., 1989). Равные стимулирующие агенты так или иначе реагируют с плазматической мембранной, меняя ее молекулярную топографию. Основной механизм сводится к активации оксидаз. Респираторный взрыв обычно сопутствует фагоцитозу. При поглощении сегменты плазматической мембраны инвагинируются, и активированные оксидазы оказываются внутри фагосомы, определяя внутриклеточное накопление оксидантов. При помощи респираторного взрыва нейтро-фил решает чисто эффекторные задачи, “вооружаясь” против микробов и других объектов, которые воспринимаются им как факторы, нарушающие структурный гомеостаз (Маянский, 1977).
Миграция (активное перемещение в пространстве) относится к числу наиболее характерных признаков реактивности нейтрофила. Он двигается гораздо быстрее других лейкоцитов и более чувствителен к действию разнообразных модуляторов миграционной функции. У нейтрофила выражены две основные формы клеточного движения - ненаправленная, или случайная миграция, и направленная, или хемотаксис. Известно множество факторов, которые вызывают хемотаксис нейтрофилов. Действие многих из низ основано на общем принципе трансформации через медиаторные системы плазмы, прежде всего комплемент. Прямую стимуляцию, кроме производных комплемента и других факторов плазмы, вызывают продукты окисления арахидоновой кислоты, медиаторы лейкоцитов, бактерий (Little, Breitling, 1995).
Хемотаксис отражает более сложную реакцию, чем случайная миграция. Она складывается из трех основных компонентов - выбора вектора движения, его стабилизации и собственно движения. Повреждение любого из этих звеньев нарушает нормальное течение процесса. Сложность механизмов, обеспечивающих хемотаксис, делает его одной из самых уязвимых форм реактивности нейтрофила. Дефекты клеток нередко усиливаются за счет нарушений в гуморальных системах, генерирующих хематрактанты и их ингибиторы.