Становление организации цестод и основные направления ее преобразования в эволюции

• Автор: Гуляев, Владимир Дмитриевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 447 с. : ил.

Содержание
Введение
Глава 1. Возникновение основных признаков организации и
онтогенеза цестод
1.1. Основные признаки организации и онтогенеза цестод
1.2. Причины и механизмы упрощения свободноживущей
расселительной личинки цестод
1.2.1. Архитектоника гексаканта - свободноживущей расселительной личинки
1.2.2. Дезэмбрионизация и проблема гомологии стадий онтогенеза эндопаразитических церкомерофор
1.2.3. Преобразование организации свободноживущей расселительной личинки в филогенезе цестод
1.3. Становление паразитической личинки - церкоида
1.3.1. Г омология церкомера цестод
1.3.2. Причины преобразования экскреторной системы в процессе становления цестод
1.3.3. Церкоид - интеркалярная паразитическая личинка
цестод
1.4. Причины возникновения стробилярной формы метамерии цестод
1.4.1. Подходы к объяснению метамерии цестод и основные гипотезы
1.4.2. Морфо-экологические причины перехода к стробиляции
1.4.3. Происхождение метагенеза
1.4.4. Морфогенез метацестоды -бесполого поколения ленточных червей
1.5. Особенности эволюционных перестроек организации в процессе становления и эволюции цестод
Глава 2. Эволюция мета цестод
2.1. Классификация метацестод как система жизненных форм
2.1.1. Церкоиды
2.1.2. Метацеркоиды
2.1.3. Постларвы
2.2. Эквифинальность и архаичная поликсения
жизненных циклов цестод
2.3. Основные этапы и направления эволюции метацестод
2.3.1. Роль рационализации онтогенеза в перестройке организации метацестод
2.3.2. Вторичность диксенных жизненных циклов циклофиллидных цестод
2.3.3. Возникновение лакунарных метацестод
2.3.3.1. Возникновение цистицерков

2.3.3.2. Становление цистицеркоидов
Глава 3. Эволюция стробиляции
3.1. Разнообразие морфологических типов стробил цестод
3.1.1. Классификация стробил цестод по степени
интеграции проглоттид
3.1.2. Основные способы стробиляции
3.1.3. Степень полимеризации стробилы
3.1.4. Соотношение внешней и внутренней сегментации стробилы
3.1.5. Морфология проглоттид
3.2. Основные направления эволюции кормуса цестод
3.2.1. Становление стробилы
3.2.2. Причины сохранения гипераполизии проглоттид
3.2.3. Становление анаполизических цестод
3.2.4. Эволюция формы проглоттид
3.2.5. О причинах полиморфизма проглоттид псевдаполизических стробил
3.2.6. Возникновение криптометамерных цестод
3.2.7. Реверсия аполизии циклофиллид
3.2.8. Причины вторичной олигомеризации стробилы
3.2.9. Причины интенсификации стробиляции
3.2.10. Происхождение серийной стробиляции
Глава 4. Основные направления структурной трансформации
полового аппарата в филогенезе цестод
4.1. Гетеротопии органов репродуктивной системы в
филогенезе цестод
4.1.1. Г етеротопии гонад
4.1.2. Гетеротопии копулятивного аппарата
4.2. Роль гетерохроний в эволюции полового аппарата цестод
4.3. Трансформации репродуктивной системы, связанные с изменением форм копуляции
4.3.1. Основные формы гермафродитизма цестод
4.3.2. Адаптации к групповой копуляции проглоттид
4.3.3. Возникновение протандрических цестод
4.3.4. Возникновение протогинических цестод
4.3.5 Становление раздельнополых цестод
4.3.6. Причины сохранения эугермафродитных цепней
4.4. Возникновение матки в эволюции цестод
4.4.1. Независимое возникновение матки в различных
филумах первичноводных цестод
4.4.2. Генезис замкнутой матки циклофиллидей
4.5. Морфологическая эволюция гонад
4.5.1. Эволюционные преобразования гермовителлярия, обусловленные изменением плодовитости проглоттид
4.5.2. Эволюционные преобразования числа семенников

Глава 5. Эволюция фиксаторного аппарата цестод
5.1. Гомология сколекса
5.2. Проморфология сколекса
5.3. Становление и эволюция хоботковых аппаратов
5.3.1. Возникновение субапикального хоботкового
аппарата Trypanorhyncha
5.3.2. Становление и филогенез апикального хоботкового аппарата Cyclophyllidea
5.3.2.1. Морфологические типы хоботкового аппарата
5.3.2.2. Возникновение и преобразование апикального хоботка в филогенезе цепней
5.3.2.3. Редукция хоботкового аппарата
Глава 6. Основные пути и направления эволюции церкомерофор
6.1. Критерии паразитизма и относительные размеры адаптивной зоны паразитических животных
6.2. Расширение адаптивной зоны при переходе экзопаразитов
к эндопаразитизму
6.3. Алломорфный путь возникновения цестод
Заключение
Выводы
Литература

быстро перестроить структуру поверхности личинки при переходе к тканевому паразитизму, а именно сформировать тегумент, заменяющий энтодермальную пищеварительную систему и в то же время, - существовать во внешней среде. Однако глубокие различия в морфологии, так же как и в способах формирования ларвального тегумента партенит трематод и церкоидов дестод (Кашин, 1990; Корнева, 1994; Семенов, 1991) не позволяют считать экстраэмбриональные оболочки их расселительных личинок (эпителиальные пластинки и синцитиальные эмбриофоры) си-напоморфным образованием. По тем же причинам их нельзя рассматривать как гомоплазии. Очевидно, что эти провизорные оболочки могут быть определены как структурные аналогии, возникшие независимо в результате эмбрионизации и под влиянием адаптации к тканевому паразитизму. В свете этого, представление о неодермисе, как синапоморфии Trematoda и Cesto-da, возникшее в некоторых кладистических построениях Plat-helminthes (Ehlers, 1985), нам представляется необоснованным. Поэтому мы полностью разделяем мнение Иванова (1991) о парафилетическом характере Neodermata Ehlers, 1984.
1.3. Становление паразитической личинки - церкоида
1.3.1. Гомология церкомера цестод.
Понятие о церкомере введено в сравнительную морфологию беспозвоночных Яницким (Janicki, 1921) для обозначения обособленного хвостового отдела личинок паразитических платод,
- прикрепительного диска личинок и взрослых Monogenea, хвостовых отростков церкарий Digenea и процеркоидов Cestoda, рассматриваемых им как гомологичные органы. При этом важно подчеркнуть одну весьма важную деталь обычно опускаемую при обсуждении церкомерной гипотезы; исторически она вытекает из