Синтез полистирольных суспензий с различным диаметром частиц и узким распределением по размерам в условиях образования солей миристиновой кислоты на границе раздела фаз

• Автор: Хейнман, Геннадий Петрович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : ил.

- 2 -СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1. Синтез полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам
1.1. Синтез полимерных суспензий методом эмульсионной полимеризации
1.2. Суспензионная полимеризация
1.3. Затравочная полимеризация
1.4. Полимеризация мономеров в отсутствие поверхностно-активных веществ
1.5. Исследование структуры частиц полимерных суспензий, используемых в иммунохимических реакциях
1.6. Принцип проведения реакции латексной агглютинации
Глава 2. Экспериментальная часть
2. Исходные вещества и методы исследования
2.1. Исходные вещества
2.2. Методы исследования
Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1. Коллоидно-химические свойства поверхностноактивных веществ, полученных на границе
раздела фаз
3.2. Полимеризация стирола в условиях синтеза солей миристиновой кислоты на границе
раздела фаз
3.3. Иммунохимические исследования и создание диагностических тест-систем
Выводы
Литература

ВВЕДЕНИЕ.
Синтез полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам является важной проблемой в связи с широкой областью их использования. Однако, решить эту актуальную задачу очень трудно, так как способы их синтеза сложны, и малейшие отклонения от режима проведения полимеризации приводят к нарушению не только технологического процесса, но и расширению распределения частиц по размерам.
Отсутствие простых методов получения полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам обусловлено тем, что при инициировании полимеризации в эмульсиях мономеров возможно образование полимерно-мономерных частиц, ПМЧ, по разным механизмам: из капель мономера малого размера, мицелл эмульгатора и клубков полимерного стабилизатора.
Избежать этого оказалось возможным при использовании поверхностно-активных веществ, ПАВ, нерастворимых ни в водной, ни в мономерной фазах, в присутствии которых исходная эмульсия содержит только капли и микрокапли мономера, из которых и образуются ПМЧ. В качестве таких ПАВ применяли бариевые, кальциевые и цинковые соли миристиновой кислоты.
Данная работа ставит своей целью изучение механизма образования ПМЧ при проведении полимеризации в условиях синтеза ПАВ на границе раздела фаз, и факторов, позволяющих регулировать их диаметр и распределение по размерам.
Автор защищает:
— условия синтеза полистирольных суспензий с узким распределением частиц по размерам и диаметрами в интервале 60 — 850 нм, полученных при образовании солей миристиновой кислоты на границе раздела фаз;
— особенности проведения полимеризации стирола при синтезе не-

растворимых солей миристиновой кислоты на границе раздела фаз для получения полимерных суспензий с узким распределением частиц по диаметрам;
— влияние природы синтезируемой на границе раздела фаз соли на кинетические закономерности полимеризации, механизм образования частиц, их диаметр и распределение по размерам;
— пути повышения устойчивости полимерных суспензий с частицами большого диаметра и узким распределением частиц по размерам;
— диагностические тест-системы, полученные на основе синтезированных полимерных суспензий.

900 В и вакууме 0,05 тор образец напыляли золотом и изучали с помощью электронного микроскопа 3-570 "НіФасІй" (Япония).
2.2.2. Постановка реакции латекс-агглютинации на стекле [94].
Реакцию латекс-агглютинации проводили на полистирольной (или стеклянной) пластинке черного цвета. При определении чувствительности диагностикума реакцию проводили с пробами, содержащими 2-кратно снижающиеся концентрации сыворотки. Помешали одну каплю (20 мкл) каждого разведения сыворотки на определенное поле пластинки. Тщательно встряхивали диагностикум и добавляли одну каплю его (20 мкл) на каждое поле пластины и хорошо перемешивали с каплей сыворотки покачиванием пластинки в течение одной минуты. Контролем служили 20 мкл латекс-теста, смешенные с 20 мкл сыворотки донора. Результаты реакции учитывали через 5—15 минут. Положительной реакция считалась в том случае, когда происходило образование видимых глазом агрегатов. В контроле такие агрегаты отсутствовали.
2.2.3. Постановка реакции латекс-агглютинациии в планшете С94].
В каждую лунку ряда планшета для иммунохимических исследований вносят дозатором по 25 мкл разбавителя. Разбавителем служит фосфатный буфер с рН=8 + 1 %-ный раствор нормальной кроличьей сыворотки (ИКС) 1 %-ный раствор формалина + 0.5 мг альбумина. Разбавитель необходим для стабилизации системы.
В первую лунку каждого ряда вносят по 25 мкл гомологичной сыворотки (сыворотка, полученная иммунизацией таким же антигеном, как на диагностикуме). Проводят последовательно двукратное разбав-