Исследование плазмидной ДНК как дополнительного маркера нозокомиальной инфекции

Исследование плазмидной ДНК как дополнительного маркера нозокомиальной инфекции

Автор: Чеботарева, Елена Георгиевна

Шифр специальности: 14.00.46

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Саратов

Количество страниц: 101 с. 32 ил.

Артикул: 4297452

Автор: Чеботарева, Елена Георгиевна

Стоимость: 250 руб.

Исследование плазмидной ДНК как дополнительного маркера нозокомиальной инфекции  Исследование плазмидной ДНК как дополнительного маркера нозокомиальной инфекции 

1.1. Характеристика внутрибольничных инфекций.
1.2. Эпидемиологическая оценка возбудителей внутрибольничных инфекций.
1.3. Исследование маркеров патогенности внутрибольничных инфекций
1.4. Основные свойства плазмидной ДИК.
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Микробиологическое исследование материала
2.2. Исследование плазмидной ДНК, выделенной из клинических штаммов грам отри нательных микроорганизмов
2.3. Статистическая обработка результатов.
2.3.1. Определение достоверности разницы между долями или процентами выборочной совокупности при альтернативной вариации.
2.3.2. Определение молекулярной массы плазмидных ДНК с помощью метода
регрессионного анализа
ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПРОСТРАНННОСТИ И АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНОСТИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ В СТАЦИОНАРАХ
3.1. Распространенность микроорганизмов в стационарах.
3.2. Распространенность грамотрицательных штаммов в отделениях ряда стационаров.
3.3. Антибиотикоустойчивость грамотрицательных штаммов микроорганизмов.
3.4. Плазмидосодержащие штаммы микроорганизмов, выделенные
из стационаров
ГЛАВА IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК, СОДЕРЖАЩЕЙСЯ В КЛИНИЧЕСКИХ ШТАММАХ МИКРООРГАНИЗМОВ.
4.1. Исследование электрофоретических профилей плазмидных ДНК, выделенных из клинических штаммов микроорганизмов.
4.2. Изучение молекулярной массы плазмидных ДНК.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


С этой целью в зависимости от характера и локализации инфекционного процесса забирается биологический матерная кровь, моча, мокрота, гной, тканевой экссудат, аспират, раневое отделяемое, спинномозговая жидкость, желчь, фекалии. В практической деятельности применяют прямые и непрямые методы выявления возбудителя инфекции , , . Прямые методы прямое микроскопическое исследование нативных препаратов микроскопия окрашенных препаратов электронная микроскопия культуральное исследование посевы на искусственные питательные среды, выделение и идентификация чистой культуры микроорганизма. Непрямые методы встречный иммуноэлсктрофорез радиоиммунологическос исследование иммуноферментное исследование хроматография серологические тесты кожные пробы. В клинической практике наиболее доступными п распространенными методами являются микроскопия окрашенных препаратов и культуральное исследование. Идентификацию выделенных грамотринательных микроорганизмов проводят при помощи биохимических пластин, дифференцирующих энтсробактерии. Лнтибиотикорсзистсптность определяют с помощью бумажных дисков на плотной питательной среде . Чтобы подтвердить патогенность штамма, определяют адгезивную и гемолитическую способность, проводят фаготипирование . Широко используются фаги в диагностике инфекционных заболеваний, а также для идентификации микроорганизмов. Реакция нарастания титра фага указывает на присутствие возбудителей в исследуемых материалах, предметах внешней среды, воде и пищевых продуктах. Метод фаготшшрования позволяет устанавливать вид, серовар бактерий и выявить источники инфекции .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.193, запросов: 198