Урогенитальный хламидиоз: оптимизация диагностики иммунных нарушений и корригирующая терапия

• Автор: Смирнова, Ольга Вячеславовна
• Шифр специальности: 14.00.46
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 179 с. : 15 ил.

1.1.Современные представления об этиологии урогенитального

хламидиоза
1.2.Роль клеточного и гуморального звеньев системы иммунитета при урогенитальном хламндиозе

ГЗ.Современные эффективные методы лечения больных

у р огсн итал ь ным хл ам ид иозом

Глава 2. Материалы и методы исследований

2.1. Характеристика исследования

2.2. Клиническая характеристика больных

2.3. Методы исследования

2.3.1.Определение С. i.

2.3.2.Иммунологические методы исследования.

2.3.3.Биохимические методы исследования.
2.3.4.Статистическая обработка материала.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Роль нарушений гуморального звена иммунной системы при урогенитальном хламидиозе
3.2. Роль нарушений секреции цитокинов при урогенитальном хламидиозе.
3.3.Роль иммунокомплексиых нарушений в развитии урогенитального
хламидиоза.
Глава 4. Оценка эффективности применения азитромицина и джозамицина в лечении больных урогенитальным хламидиозом
4.1.Динамика показателей гуморального звена системы иммунитета у пациентов с урогенитальным хламидиозом под влиянием терапии препаратами азитромицин и джозамицин.
4.2. Динамика содержания цитокинов в крови пациентов с урогенитальным хламидиозом под влиянием терапии препаратами азитромицин и джозамицин
4.3.Динамика содержания ЦИК в крови пациентов с урогенитальным хламидиозом под влиянием терапии препаратами азитромицин и джозамицин
4.4.Оценка клинической эффективности терапии больных урогенитальным хламидиозом с использованием препаратов азитромицин,
джозамицин
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Литература


Таким образом, за счет внутриклеточного позиционирования и многократного деления внутри фагосом формируется хламиднйные включения колонии, известные под названием телец Провачека Хальберштедтера, насчитывающие до тысячи микроорганизмов. Включения имеют округлую форму, размерами от 0,6 до 1,5 мкм А. Р.Мавзютов и соавт. Кубанова и соавт. С увеличением числа РТ включения уплотняются и образуют характерную полулунную мантию вокруг ядра клетки хозяина i , i ,,
В последующем РТ начинают трансформироваться в элементарные конденсируется хроматин, уменьшаются размеры, в оболочке появляются цистеинбогатые белки, за счет дисульфидных связей, обеспечивающие ее жесткость. Весь цикл развития хламидий протекает в цитоплазматических включениях и обычно завершается разрывом мембраны включения. Содержимое включения поступает в межклеточное пространство н далее ЭТ инвазируют новые клетки Братина Е. Е. и соавт. В отдельных случаях клетка хозяин сохраняет жизнеспособность, что является одной из главных причин латентного течения хламидийной инфекции в организме человека Кубанова и соавт. Н.С. В.П. При диагностике инфекций, вызванных . КИ, позволяющему обнаружить жизнеспособные микроорганизмы. Однако использование современных молекулярно биологических методов показало, что чувствительность КИ не превышает . Кроме того, результаты КИ во многом зависят от строгого выполнения температурного режима транспортировки образцов. Метод КИ не стандартизирован, в результате чего отмечается несовпадение данных, полученных в различных диагностических центрах.