Факторы риска метаболических нарушений у детей с мочекаменной болезнью

Факторы риска метаболических нарушений у детей с мочекаменной болезнью

Автор: Черепанова, Елена Викторовна

Шифр специальности: 14.00.40

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 163 с. 34 ил.

Артикул: 4065622

Автор: Черепанова, Елена Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Факторы риска метаболических нарушений у детей с мочекаменной болезнью  Факторы риска метаболических нарушений у детей с мочекаменной болезнью 

1.1 .Эпидемиология мочекаменной болезни у детей
1.2.Виды лечения мочекаменной болезни у детей ю
1.3.Факторы риска мочекаменной болезни,
метаболических нарушений у детей
Глава 2. Характеристика клинического материала и методов обследования, лечения
2.1 .Характеристика обследованных пациентов
2.2.Характеристика методов обследования, лечения
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1 .Результаты анкетирования родителей
3.2.Результаты клиниколабораторного обследования пациентов и
их родителей
Глава 4. Отдаленные результаты лечения
детей с мочекаменной болезнью
Заключение
Выводы и практические рекомендации
Список литеразуры

Введение


Цитраты связывают ионизированный кальций и уменьшают насыщенность мочи, предотвращают скопление оксалата кальция и препятствуют росту кристаллов фосфата кальция, минимизируют выпадение солей оксалата кальция при помощи урата натрия 1. Причинами гипоцитратурии могут выступать метаболический ацидоз, гнперкальцнемия и диарея, а впоследствии хроническая почечная недостаточность 8. Гипероксалурия составляет 0,9 всех нарушений обмена камнеобразуюших веществ , 1, 0. Первичная гипероксалурия заболевание, передающееся по аутосомному типу, занимает обширный спектр болезней от исфролитназа до выраженного системного детского оксалоза гипероксалурия 1 типа. Основная часть оксалатов выводится с мочой, что приводит к его повышенной фильтрации в почках, гипернасыщенности мочи, камнеобразованию , 1, 2. При более агрессивной форме заболевания оксапат может накапливаться в паренхиматозных орг анах, которое усугубляют повреждение, в том числе и почечной паренхимы, приводя к нефрокальцинозу, и в конечном итоге может привести к почечной недостаточности , 1, 2. Гипероксшгурия 2 типа редкое заболевание, вызванное мутациями в цитозольных энзимах менее серьезное заболевание, чем 1 тип и у детей приводит лишь к развитию нсфролитиаза , 2. Цистинурия и ксантинурия встречаются в 2 ,9 случаев , , , 0 Цистинурия аутосомнорецессивное заболевание, при котором нарушается транспорт двуосновных аминокислот с повреждением канальцев. Цистин, орни гии, аргинин и лизин все они вносят вклад в аминоацидурию. Вследствие плохой растворимости цистина, его осаждение сопровождается камнеобразованием. Тип1 проявляется у гстерозигот и вызван мутацией гена .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.225, запросов: 198