Клинико-патогенетическое значение исследования активности аденозиндезаминазы, АМФ-дезаминазы, адениндезаминазы и изоферментов аденозиндезаминазы у больных системной красной волчанкой и системной склер

• Автор: Милашенко, Валерий Алексеевич
• Шифр специальности: 14.00.39
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 165 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. ПУРИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ МЕДИКОБИОЛОГИЧЕСКИЕ
АСПЕКТЫ.
Часть Ы. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
2.1. Больные системной красной волчанкой
2.2. Больные системной склеродермией
Глава 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Определение активности аденозиндезаминазы.
3.2. Определение активности АМФдезаминазы.
3.3. Определение активности адениндезаминазы.
3.4. Определение изоферментов аденозиндезаминазы.
3.5. Определение мочевой кислоты.
Глава 4. АКТИВНОСТЬ АДА, АМФДА, АМФДААТФ, АД И ИЗОЭНЗИ
МЫ АДА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ.
Глава 5. ЭНЗИМНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ И СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВОЙ КИ
СЛОТЫ У БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ.
5.1. Энзимные показатели у больных СКВ с 1 степенью активности патологического процесса
5.2. Энзимные показатели у больных СКВ с II степенью активности патологического процесса
5.3. Энзимные показатели у больных СКВ с III степенью активно
ста патологического процесса.
5.4. Энзимные показатели у больных СКВ с хроническим течением.
5.5. Энзимные показатели у больных СКВ с подострим течением.
5.6. Энзимные показатели у больных СКВ с острым течением
Глава 6. ЭНЗИМНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ И СОДЕРЖАНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ У БОЛЬНЫХ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ.
6.1. Энзимные показатели у больных ССД с I степенью активности патологического процесса.
6.2. Энзимные показатели у больных ССД с II степенью активности патологического процесса.
6.3. Энзимные показатели у больных ССД с III степенью активности патологического процесса.
6.4. Энзимные показатели у больных ССД с хроническим течением.
6.5. Энзимные показатели у больных ССД с подострым течением.
6.6. Энзимные показатели у больных ССД с острым течением
6.7. Энзимные показатели у больных ССД с I стадией болезни
6.8. Энзимные показатели у больных ССД с II стадией болезни
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В связи с тем, что в нашей работе изучалась активность таких энзимов пуриновго метаболизма как аденозиндезаминаза АДА, АМФдезаминаза АМФДА и адениндезаминаза АД, представлялось целесообразным более подробно рассмотреть их роль в метаболизме аденилатных соединений пуринового цикла. В результате дезаминирования АМФдезаминазой превратиться в ИМФ. Вероятно, что в физиологических условиях преимущественное направление метаморфозы АМФ выбирается в зависимости от возникающих потребностей организма в связи с меняющимися условиями внешней и внутренней среды. Под воздействием АДА дезаминироваться до инозина
2. Под влиянием аденозинкнназы аденозин может трансформироваться до АМФ. Михаэлиса. Кроме того, при возникновении патологических ситуаций в организме болезни возможно изменение направлений путей метаболизма, активация активности одних и ннгибиция других ферментов, и на основании обнаружения подобных феноменов может представиться возможность обоснованного заключения о метаболических нарушениях при конкретных заболеваниях, т. Не исключено, что степень нарушений метаболизма пуринов сможет отражать и тяжесть клинического состояния больных и различные клинические особенности заболеваний. Для более полного понимания биологической роли энзимов аденилатной ветви пуринового цикла АДА, АМФДА, АД, их физикохимических свойствах, изучение их в клинической практике ниже представлены обобщенные сведения по каждому ферменту. Аденозиндезаминаза ЕС 3. Наиболее изучены физикохимические свойства и кинетические характеристики АДА, выделенной и очищенной из эритроцитов человека , 0. Субстратами для АДАреакции являются аденозин и дезоксиаденозин , 8, 2, 4, 6. Оптимум находится в интервале 60 2, 9, 7.