Популяция больших гранулярных лимфоцитов и нагрузочные тесты с биогенными аминами в характеристике иммунного статуса носителей вирусов гепатитов В и С

Популяция больших гранулярных лимфоцитов и нагрузочные тесты с биогенными аминами в характеристике иммунного статуса носителей вирусов гепатитов В и С

Автор: Кабанова, Елена Валерьевна

Год защиты: 2006

Место защиты: Смоленск

Количество страниц: 162 с. 25 ил.

Артикул: 4058943

Автор: Кабанова, Елена Валерьевна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Популяция больших гранулярных лимфоцитов и нагрузочные тесты с биогенными аминами в характеристике иммунного статуса носителей вирусов гепатитов В и С  Популяция больших гранулярных лимфоцитов и нагрузочные тесты с биогенными аминами в характеристике иммунного статуса носителей вирусов гепатитов В и С 

1.1. Общие сведения об этиологии, эпидемиологии, патогенезе и вариантах течения гепатита В.
1.2. Общие сведения об этиологии, эпидемиологии, патогенезе и вариантах течения гепатита С
1.3. Особенности иммунопатогенеза персистенции
вирусов гепатита ВиС
1.4. Естественные киллеры и ЕКТ свойства, функции,
роль в развитии персистенции вирусов гепатита ВиС ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика объектов исследования
2.2. Критерии постановки диагноза носительства ВГВ
и ВГС, а также хронического гепатита ВиС
2.3. ПЦРдиагностика.
2.4. Биохимические методы исследования.
2.5. Иммунологические методы исследования
2.6. Гистохимические методы исследования.
2.7. Математическая и статистическая обработка данных ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА У
НОСИТЕЛЕЙ ВИРУСОВ ГЕПАТИТОВ ВИС
3.1. Фенотипические и гистохимические особенности лимфоцитов у носителей вирусов гепатита ВиС
по сравнению со здоровыми людьми
3.2. Влияние нагрузки биогенными аминами на фенотипические и гистохимические особенности лимфоцитов у носителей вирусов гепатита ВиС
по сравнению со здоровыми людьми
3.3. Анализ влияния СКА у ЕКЕКТБГЛ на фенотипические и морфогистохимические свойства лимфоцитов крови при носительстве ВГВ и ВГС
Г ЛАВА 4. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БЕССИМПТОМНОЙ И КЛИНИЧЕСКИ ВЫРАЖЕННОЙ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИРУСОВ
ГЕПАТИТОВ ВИС.
4.1. Особенности иммунограмм у носителей вирусов гепатита В по сравнению с таковыми у больных хроническими гепатитами В.
4.2. Особенности иммунограмм у носителей вирусов гепатита С по сравнению с таковыми у больных хроническими гепатитами С
4.3. Особенности иммунограмм у носителей вирусов гепатитов В и С по сравнению с таковыми у больных хроническими гепатитами ВС
ГЛАВА 5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА И
ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
НАГРУЗОЧНЫХ ТЕСТОВ С БИОГЕННЫМИ АМИНАМИ ПРИ НОСИТЕЛЬСГВЕ ВИРУСОВ ГЕПАТИТОВ В И С
5.1. Иммунопатогенетическая и иммунодиагностическая оценка нагрузочных тестов с биогенными аминами
в связи с фактом носительства вирусов гепатитов В и С
5.2. Иммунопатогенетическая и иммунодиагностическая оценка нагрузочных тестов с биогенными аминами при разных формах персистенции вирусов гепатитов В и С.
5.3. Прогностическое значение иммунологических данных
в оценке носительства ВГВ и ВГС
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Последний распадается на отдельные белки с участием 3, обладающего протеазной и гликазной активностью, которая, в свою очередь, регулируется РНК и 4белками 5, 2. Таким образом, структурные компоненты ВГС функционально очень тесно связаны друг с другом более того, они способны, помимо участия в вирусной репликации, оказывать существенное регуляторное влияние на клетки, пораженные данным вирусом. Так, V сердцевинный белок, или белок кора после синтеза в рибосомах локализуется в эндоплазматической сети, митохондриях, жировых включениях клетки, в некоторых случаях определяется даже в ядре 3. Этот белок влияет на различные внутриклеточные процессы, вызывая довольно неоднозначные эффекты. В частности, установлен важный регуляторный механизм действия Сбелка обеспечение сигнала индукции клеточного апоптоза 9. Происходит это путем стимуляции опосредоваииого но не опосредованного механизма через активацию митохондриального апонтотического сигнального пути. Предполагается, что эти эффекты способствуют развитию иммунного механизма повреждения клеток печени в процессе развития ВГСинфскции . Отмечена также способность V индуцировать пролиферацию клеток, которая распространяется и на клеточную линию гепатоклеточной карциномы 7, путем позитивной регуляции транскрипции генов ростовых факторов 6. Вполне возможно, что это один из механизмов развития довольно частого исхода хронической ВГСинфекции канцерогенеза в печени, поскольку способностью встраиваться в ДНК пораженной клетки этот вирус, в отличие от ВГВ, не обладает 8.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.220, запросов: 198