Содержание опиоидных пептидов в различных тканях животных при экстремальных воздействиях

• Автор: Вакулина, Ольга Павловна
• Шифр специальности: 14.00.32
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 170 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА I. Участие опиоидов в реакциях организма при стрессорных воздействиях . ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. ГЛАВА Ш. Динамика изменений содержания опиоидов при гипокинезии. Влияние 6гидроксидофамина на концентрацию опиоццных пептидов при иммобилизации . ГЛАВА ГУ. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ , . ВЫВОДЫ. СПЖОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ. СИА отрессиндуцируемая анальгезия
ванные проэнкефалинами А. Д.Дмитриев, i , ii , . Из тканей мозга выделены пептиды, несущие последовательность ЛЭ . Их структура предполагает наличие отдельных предшественников для ЛЭ, отличных от таковых для МЭ. Вместе с тем, в ткани надпочечников обнаружены проэнкефалины, содержащие в одной молекуле последовательности обоих энкефалинов i , ii , . Изучение биосинтеза ОП затруднено в связи с тем, что четко не установлены ферменты протеолиза предшественников опиоидов. Нет и определенного ответа на вопрос, какие ферменты специфически осуществляют метаболическую деградацию ОП. В , vi . Однако, поскольку только энкефалиназа А обнаруживает в мозге картину распределения, близкую к таковой для опиатных рецепторов, именно ее предложено рассматривать как истинную энкефалиназу , .


Уже сама иммуногистохимическая картина распределения опиоидов и их рецепторов свидетельствует об участии их в процессах формирования болевого ощущения и соответствующего психоэмоционального состояния. Действительно, введение ОП в организм вызывает эффект обезболивания
или снижения порога болевой чувствительности, определяемого поведенческими тестами однако если БЭ при внутрижелудочковом или системном введении обусловливает анальгезию, длящуюся 0 мин . Обезболивающий эффект опиоицов можно блокировать предварительной внутрибрюшинной или подкожной инъекцией антагониста морфина налоксона налтрексона, налорфина, что свидетельствует о действии 0П через опиатные рецепторы. Разную продолжительность действия эндорфинов и энкефалинов связывают с разным темпом расщепления их пептидазами. В отличие от эндорфинов, энкефалины высокочувствительны к аминопептидазам и чрезвычайно быстро разрушаются ими время полужизни энкефалинов в крови крыс составляет около 2 мин . Уменьшение чувствительности к болевым воздействиям является лишь частью более общего психофармакологического действия 0П. По мнению Блюм с соавт. Предполагается , , что в организме существуют естественные пептиды удовольствия, увеличение связывания которых с рецепторами приводит к эйфории, а уменьшение к дисфории депрессии. Стайн и Белуцци определяют энкефалины как естественные гормоны удовольствия, эйфоригены и трансмиттеры вознаграждения. В экспериментах этих авторов, крысы раздражали себе электрическим током именно те зоны мозга, где выше содержание 0П, и вводили себе в мозг через канюлю ЛЭ.