+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Влияние комбинированного применения 5-фторурацила и мексидола на степень эндотоксикоза в условиях экспериментальной неоплазии (экспериментальное исследование)

  • Автор:

    Скопина, Юлия Алексеевна

  • Шифр специальности:

    14.00.25

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Саранск

  • Количество страниц:

    144 с. : 23 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

1.1. Онкологическая заболеваемость в РФ.
1.2. Роль процессов перекисного окисления липидов в канцерогенезе
1.3. Антиоксидантная терапия злокачественных новообразовании .
1.4. Ангиангиогенная терапия злокачественных новообразовании
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ аТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА И МЕКСИДОЛА НА НЕКОТОРЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ РОСТЕ ХОЛАГИОЦЕЛЛЮЛЯР1ЮГО РАКА РС1 В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
3.1. Влияние роста холангиоцеллюлярного рака РС1 на некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей.
3.2. Влияние атокоферола ацетата на некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей в условиях модели холангиоцеллюлярный рак РС1
3.3. Влияние мексидола на некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей в условиях роста холангиоцеллюлярного рака в эксперименте.
3.4. Влияние итокоферола ацетата и мексидола на некоторые биохимические показатели организмаопухоленосителя
3.5. Влияние схтокоферола ацетата и мексидола на некоторые весовые и морфологические характеристики опухоли в условиях модели холангиоцеллюлярный рак РС1 .
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ аГОКОФЕРОЛА АЦЕТАТА И МЕКСИДОЛА НА ФОНЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ХИМИОТЕРАПИИ 5ФТОРУРАЦИЛОМ НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОТОКСИКОЗА ОРГАНИЗМАОГ1УХОЛЕНОСИТЕЛЯ
4.1. Влияние противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом на некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей в условиях модели холангиоцеллюлярный рак РС1
4.2. Влияние атокоферола ацетата на фоне противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом на некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей в условиях роста холангиоцеллюлярного рака РС1 .
4.3. Влияние мексидола на фоне противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом па некоторые показатели перекисного окисления липидов крови и тканей организмаоиухоленосителя
4.4. Влияние противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом па некоторые биохимические показатели крови и тканей в условиях экспериментальной неон лази и
4.5. Влияние атокоферола ацетата на некоторые биохимические показатели крови и тканей организмаопухоленосителя на фоне противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом
4.6. Влияние мексидола на некоторые биохимические показатели крови и тканей на фоне противоопухолевой химиотерапии
5фторурацилом в условиях модели холангиоцеллюлярный рак
РС1
4.7. Влияние противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом в условиях модели холангиоцеллюлярный рак РС1 на некоторые весовые и морфологические характеристики опухоли
4.8. Влияние атокоферола ацетата на некоторые весовые и морфологические характеристики опухоли на фоне противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом в условиях роста холангиоцеллюлярного рака РС1
4.9. Влияние мексидола на некоторые весовые и морфологические характеристики опухоли на фоне противоопухолевой химиотерапии 5фторурацилом холангиоцеллюлярного рака
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ МЕКСИДОЛА НА ПРОЦЕСС СПОНТАННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ В УСЛОВИЯХ МОДЕЛИ МЕЛАНОМА В.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Оказалось, что цитопротекторное действие природного препарата I6 связано с вызываемой им активацией антиаиоптотического гена 2, а также инактивацией аиоптозассоциированных генов р и сшус. К тому же, важно учитывать, что противоопухолевая химиотерапия проводится у больных в условиях уже активированных злокачественной опухолью процессов ПОЛ. Подобное состояние объясняют развивающимся гипогликемическим давлением опухоли на метаболизм нормальных тканей, что в свою очередь приводит к мобилизации тканями в качестве энергетических ресурсов жирных кислот Топарская В. М., , i М. Данное обстоятельство, плюс развивающаяся на фоне роста опухоли тканевая гипоксия, приводят к выраженному усилению процессов ПОЛ в организме Минаев В. И., , . В связи с этим применение антиоксидантной терапии у онкологических больным может использоваться с цслыо метаболической реабилитации и снижения токсического действия противоопухолевой химиотерапии . V, . Однако существует опасение, что если опухоль является ловушкой витаминов, то введение витаминов антиоксидантов может стимулировать опухолевый рост Барабой В. А., Сутковой Д. Д., . Результаты многочисленных экспериментальных исследований показывают, что введение витаминов антиоксидантов не только не стимулирует рост опухолей, но, наоборот, в некоторых случаях приводит к его задержке. Так введение витамина Е в экспериментах задерживало меланомы, плоскоклеточиого рака легкого, рака кожи, аденокарциномы, применение витамина С задерживало рост саркомы 0, рака молочной железы, карциномы Эрлиха Фильченков , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.095, запросов: 967